电子对效应

电子对效应,英文名称:Electronpaireffect。当辐射光子能量足够高时,在它从原子核旁边经过时,在核库仑场作用下,辐射光子可能转化成一个正电子和一个负电子,这种过程称作电子对效应。位于周期表第4.5.6周期的p区元素,有保留低价态,不易形成最高价的倾向,这种现象跟长周期中各族元素最高价态与族数相等的倾向是不协调的。

作为20世纪物理学发展的里程碑,关于电子无穷海的狄拉克理论现在已被普遍认为是粒子物理基础的不可分割的一部分。然而它曾有过一段难以被人们接受的时期。是1932年正电子的发现,以及随后对于电子对产生和湮灭过程的理解,最终扭转了对它不信任的潮流。事实上,在比1932年更早几年的时候,电子对产生和湮灭的过程已从实验上被发现了,但未能从理论上得到理解。

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同第四、五周期过渡元素的性质递变规律相比,第五、六周期重过渡元素的相似性多于差异性,出现了同族元素性质递变的不连续性。如他们的金属单质都不活泼,难与稀酸反应;原子半径和离子半径非常接近,化学性质非常相似,在自然界中共生,难以分离。六周期重过渡元素的相似性对这种不规则性,一般用镧系收缩理论来解释,即由于填充在f亚层的电子对核电荷不能完全屏蔽,从而使有效核电荷增加,引起原子半径缩小和电离能增大。

而相对论性效应认为,电子的不完全屏蔽因素是由于4f和5d轨道的相对论性膨胀而远离原子核的缘故。第六周期重过渡元素的6s轨道的相对论性收缩较为显著。这样一来,6s电子受到的屏蔽作用就比相对论性效应较弱的5s电子受到的屏蔽作用小,原子核对6s电子的吸引力较大,因而第六周期重过渡元素有较小的原子半径和较大的稳定性。

⒈在1930年5月,由三组物理学家分别独立发表的文章。这三组物理学家是英国剑桥的塔伦特,柏林一达赫莱姆的梅特纳和赫布菲尔德,以及帕萨丹那的赵忠尧。这些文章都叙述了发现Thc 2.65MeVg射线被重元素"反常吸收"的实验现象。

⒉赵忠尧在1930年底发表的关于他的另一个实验的文章。在这个实验中,他发现了Thc g射线在铅上的"附加散射线"。现在回顾来看,文章是代表着首次观察到电子对产生的过程。而文章是首次观察到电子对湮灭的过程。在随后的两年,即1931-1932年,反常吸收和附加散射线吸引着理论物理学家极大的注意,并激发着重要的进一步的实验研究,为了评估赵忠尧的文章的作用,在这里引述C.D.安德逊在1983年的一篇文章里写的一段文字:"在加州理工学院做研究生论文的工作是用威尔逊云室研究X射线在各种不同气体里产生的光电子的空间分布。在做这项工作的1927-1930年间,赵忠尧博士就在隔壁的屋子里工作。他是用验电器测量Thc产生的g射线的吸收和散射。他的发现引起很大的兴趣。当时人们普遍相信,来自Thc的2.6Mev的"高能"g射线的吸收,绝大多数应是按照克菜因-仁科公式表达的康普顿碰撞。但赵博士的结果清楚地表明,这种吸收和散射显著地大于克莱因-仁科公式的计算。由于验电器很难给出细致的信息,所以他的实验不可能对上述反常效应做出深入的解释。建议的实验是利用工作在磁场中的云雾室来研究Thc g射线与物质的作用,即观察插入云雾室中的薄铅板上产生的次级电子,来测量它们的能量分布。从而研究和了解在赵的实验结果中还反映着哪些更深刻的意义。另外,哈雅卡华在一篇文章里引述了他与奥恰里尼在1980年的谈话,其中说:"奥恰里尼高度评价赵的成就,并说明赵关于Thc g射线反常吸收的工作是如何激发了他们远在英国进行的有关研究"。

电子对效应常见问题

电子对效应的解释很多,据认为均不甚完善。

⒈在这些族中随原子半径增大价轨道伸展范围增大,使轨道重叠减小;

⒉又认为,键合的原子的内层电子增加(4d、4f…),斥力增加,使平均键能降低。如:GaCl3InCl3TlCl3平均键能B.E./kJ·mol-1242206153

⒊人们用相对论性效应解释6s2惰性电子对效应。

包括三个方面的内容:

⒈旋轨作用

⒉相对论性收缩(直接作用)

⒊相对论性膨胀(间接作用)

即光电子动能近似等于γ射线能量。值得注意的是,由于必须满足动量守恒定律,自由电子(非束缚电子)则不能吸收光子能量而成为光电子。光电效应的发生除入射光子和光电子外,还需有一个第三者参加,这第三者就是发射光电子之后剩余下来的整个原子。它带走一些反冲能量,但这能量十分小。由于它的参加,动量和能量守恒才能满足。而且,电子在原子中被束缚得越紧(即越靠近原子核的电子),越容易使原子核参加上述过程。所以在K壳层上发生光电效应的几率最大。是入射光子hv发生康普顿散射的示意图,hv'为散射光子的能量;θ为散射光子与入射光子方向间的夹角,称散射角;Ф为反冲电子的反冲角。

在光电效应中,原子吸收光子的全部能量,其中一部分消耗于光电子脱离原子束缚所需的电离能,另一部分就作为光电子的动能。所以,释放出来的光电子的能量就是入射光子能量和该束缚电子所处的电子壳层的结合能Br之差。虽然有一部分能量被原子的反冲核所吸收,但这部分反冲能量与γ射线能量、光电子的能量相比可以忽略。因此,E光电子=Er-Bi≈Er。

康普顿散射与光电效应不同。光电效应中光子本身消失,能量完全转移给电子;康普顿散射中光子只是损失掉一部分能量。光电效应发生在束缚得最紧的内层电子上;康普顿散射则总是发生在束缚得最松的外层电子上。分析一下散射光子和反冲电子的能量与散射角的关系。入射光子能量为Er=hv,,动量为hv/c,碰撞后,散射光子的能量为Er=hv',动量为hv'/c,反冲电子的动能为Ee,总能量为E,动量为P。从(2.2.8)、(2.2.9)和(2.2.10)式可以看出:

⒈当散射角θ=0°时,散射光子能量Er=Er',达到最大值.这时反冲电子的能量Ee=0.这就是说,在这种情况下入射光子从电子近旁掠过,未受到散射,所以光子能量没有损失。

⒉当θ=180°时,入射光子与电子对心碰撞后,沿相反方向散射出来,而反冲电子沿着入射光子方向飞出,这种情况称反散射。这时散射光子能量最小,即Er'min=Er/(1+2Er/m0c2)此式可以推断出,即使入射光子的能量变化很大,反散射光子的能量都在200KeV左右。这也是能谱上容易辨认反散射峰的一个原因。发生康普顿效应时,散射光子可以向各个方向散射。对于不同方向的散射光子,其对应的反冲电子能量也不同。因而即使入射γ光子的能量是单一的,反冲电子的能量却是随散射角连续变化的。理论计算和实验都表明入射光子的康普顿反冲电子能谱。电子对效应是γ光子从原子核旁经过时,在原子核的库仑场作用下,γ光子转化为一个正电子和一个负电子的过程。根据能量守恒定律,只有当入射光子能量hv大于2m0c2,即hv>1.02MeV时,才能发生电子对效应。

电子对效应文献

价层电子对几种计算方法 价层电子对几种计算方法

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在计算价层电子数时,可以有多个物理模型供选用。在常见的化学教材或教案参考资料中, 可以看到有 3 种其间有显著不同的计算价层电子对数目的模型,产生 3 类不同的方法。 (一)元素种类法 元素种类法的特点在于,对非过渡系 ABm 型分子来说,用配原子的种类来确定它向中心原 子提供的价层电子数。它规定: 当 H 及卤原子作配原子时,每个配原子向中心原子提供 1 个价层电子; 而当 O、S原子作配原子时,它们都并不向中心原子提供价层电子; 而当 N 原子作配原子时,它不仅不向中心原子提供价层电子,反而要从中心原子拉走 1 个 价层电子。 如对 SO2分子。中心 S原子有 6个价电子,而作为配原子的 O 原子并不向中心原子提供电 子,S的价层电子数仍为 6,价层电子数对为 3。所以, S原子的电子云呈三角形分布。 S原 子位于三角形的中心附近,电子云分别指向三角形的三个顶点。考虑到 3 个电子云,

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北京正负电子对撞机重大改造完成 北京正负电子对撞机重大改造完成

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历时5年的北京正负电子对撞机重大改造工程圆满完成。中科院高能物理研究所在京宣布了这一消息。

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前言

第1章 射线检测技术的物理基础

1.1 射线概念

1.1.1 射线分类

1.1.2 X射线

1.1.3 γ射线

1.2 射线与物质的相互作用

1.2.1 光电效应

1.2.2 康普顿效应

1.2.3 电子对效应

1.2.4 瑞利散射

1.3 射线衰减规律

1.3.1 基本概念

1.3.2 单色窄束射线衰减规律

1.3.3 宽束连续谱射线的衰减规律

1.4 射线检测技术的基本原理

第2章 射线机与像质计

2.1 X射线机

2.1.1 X射线机的基本结构

2.1.2 X射线管

2.1.3 X射线机的类型

2.1.4 X射线机的技术性能

2.2 γ射线机

2.3 加速器

2.4 像质计

2.4.1 像质计概述

2.4.2 射线检测的常规像质计

2.4.3 双丝型像质计

2.5 线对卡

第3章 辐射探测器

3.1 辐射探测器概述

3.2 辐射探测器的物理基础

3.3 半导体辐射探测器

3.3.1 半导体辐射探测器的原理

3.3.2 半导体辐射探测器的基本结构

3.3.3 非晶硅辐射探测器

3.3.4 非晶硒辐射探测器

3.3.5 闪烁体结合CCD(或CMOS)探测器

3.4 闪烁辐射探测器

3.4.1 闪烁辐射探测器的原理与结构

3.4.2 光电倍增管

3.4.3 图像增强器

3.4.4 IP板

3.5 气体辐射探测器

3.6 A/D转换器

第4章 成像过程基本理论

4.1 成像过程概念

4.2 成像过程的空间域分析

4.3 成像过程的空间频域分析

4.4 线扩散函数、边扩散函数与不清晰度

4.5 瑞利判据

第5章 数字图像基本理论

5.1 数字图像概念

5.2 图像数字化过程

5.2.1 采样与采样定理

5.2.2 图像幅值量化

5.2.3 数字化对图像的影响

5.3 数字射线检测图像质量

5.3.1 数字射线检测图像的对比度

5.3.2 数字射线检测图像的空间分辨率

第6章 数字射线检测基本技术

6.1 数字射线检测技术的基本过程

6.2 数字射线检测技术控制的基本关系式

6.2.1 检测图像对比度

6.2.2 检测图像不清晰度

6.3 透照技术

6.3.1 透照布置

6.3.2 透照参数

6.3.3 最佳放大倍数

6.3.4 散射线防护

6.4 图像数字化技术

6.4.1 图像数字化技术概述

6.4.2 直接数字化技术辐射探测器选择

6.4.3 间接数字化技术的图像数字化技术控制

6.4.4 射线源焦点尺寸选择

6.5 图像显示与观察技术

6.5.1 图像显示与观察的视觉理论基础

6.5.2 显示器的基本性能

6.5.3 数字图像处理技术

6.6 数字射线检测技术近似设计

6.6.1 概述

6.6.2 检测图像常规像质计指标设计

6.6.3 检测图像空间分辨率指标设计

6.6.4 数字射线检测技术近似设计实例

6.7 等价性问题讨论

6.7.1 等价性问题概述

6.7.2 射线检测技术系统的分析

6.7.3 等价性具体问题分析

6.7.4 等价性厚度范围问题的其他处理方法

第7章 常用数字射线检测技术

7.1 分立辐射探测器直接数字化射线检测技术

7.1.1 直接数字化射线检测技术系统

7.1.2 直接数字化射线检测技术控制

7.1.3 检测图像质量要求与技术应用

7.2 CR技术——IP板间接数字化射线检测技术

7.2.1 CR技术检测系统组成

7.2.2 CR技术控制

7.2.3 CR技术的图像质量控制

7.3 图像增强器间接数字化射线检测技术

7.4 微焦点数字化射线检测技术

第8章 底片图像数字化扫描技术

8.1 扫描仪

8.1.1 扫描仪概述

8.1.2 扫描仪的基本性能指标

8.2 扫描技术

8.2.1 图像扫描的基本过程

8.2.2 空间分辨率设置

8.2.3 扫描图像的后期处理

8.3 扫描仪选用

附录

附录A 卷积概念与傅里叶变换概念

附录B 采样定理的进一步说明

附录C 射线照相检测技术的缺陷检验理论

参考文献

(1)X射线是一种波长为0. 001~10nm的电磁波,它是由原子内层轨道电子跃迁或高能电子减速时与物质的能量交换作用产生的射线。X射线的光量子能量约为0.01~10MeV,是可见光的5000倍。高能量的X射线光子对物质具有强大的穿透能力。防X射线的实质是降低穿过物质层的X射线强度,即通过屏蔽作用达到防X射线辐射伤害。X射线与物质发生光电效应、康普顿效应和电子对效应的概率分别与物质的原子序数的四次方、一次方和二次方成正比,所以物质的原子序数大小直接决定该物质对X射线屏蔽性能的好坏。铅元素以其原子序数大,价格低廉等特点成为最重要的X射线屏蔽物质,但是铅氧化物具有一定的毒性,会对环境产生一定的污染。因此,在一些要求低毒环境中,则更多地使用硫酸钡作为屏蔽物质。

(2)γ射线是一种比X射线波长更短射线能量更高的电磁波,通常由重核裂变裂变产物衰变、辐射俘获非弹性散射.活化产物衰变时从核内释放出的高频射线另外当中子 被吸收后也会产生γ射线。和X射线一样,γ光子不带电,与物质相互作用机制不同于带电粒子,主要以光电效应康普顿效应和电子对效应为主,与物质发生一次相互作用会导致其损失大部分或全部能量。γ射线防护纤维及纺织品的防护机理与X射线相同。 2100433B

伽马流体密度计测井利用流体对伽马射线的吸收特性测定流体密度,测井资料的应用与压差密度计相同。伽马流体密度计的测井原理与地层岩石密度测井仪类似。当窄束伽马射线穿过物质时,与物质发生光电效应、康普顿效应和电子对效应,射线强度衰减。

伽马密度计下井后由扶正器居中测量。测量时应注意限制测井速度,以避免时间常数τ的影响。由于轻质相流体趋向于在管道中央流动,测井值可能与管内实际存在的流体平均密度有一定差异。因此,读测井值时,一方面要注意消除放射性统计误差影响,另外最好能选取有代表性的流动截面读数 。

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