微波消解ICPAES法测定高铬铸铁中多种元素

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[目的]建立火焰原子吸收光谱法测定木通中钙、镁、铁、锌、铜、锰元素含量的方法。[方法]用浓硝酸微波消解样品,采用光焰光度法测定。[结果]木通中含有钙17.0mg/g,镁3.13mg/g,铁1.41mg/g,锌0.148mg/g,铜0.0259mg/g,锰0.588mg/g。rsd为2.3%~9.2%,回收率为95%~108%。[结论]此方法简单、准确,结果令人满意。

采用微波消解,电感耦合等离子体发射光谱法(icp-aes)对塑料颗粒中硫元素进行定量分析。通过优化仪器工作条件,被测元素的检出限为0.016μg/ml,工作曲线的线性系数大于0.999,测定值与标准样品认定值相一致,相对标准偏差小于3.0%。该方法试剂成本低,空白低,降低劳动强度,改善工作环境等优点,具有较强的实用性和可操作性。可满足于塑料中硫元素的快速测定。

微波消解_原子吸收法测定土壤中的铜铬锌铅镉

常压微波消解法测定cod——采用家用微波炉、利用炉外循环冷凝回流进行了常压下微波消解测定环境水样中cod的研究，方法简便、快速、准确度高，对环境水样的测定结果与标准方法相符。

建立了乳制品中碘含量的微波消解-电感耦合等离子体质谱测试方法.方法以硝酸为消解介质,镨做内标.方法的检出限为0.02μg/kg,线性范围为0~100μg/l,相关系数r优于0.9995.相对标准偏差rsd（%）均在5.0%以下,加标回收率在94.1%~97.7%之间,gbw10017奶粉标准物质的测定结果与标示值-致.试验结果表明所建立的方法灵敏度高、简便、快速、准确,适用于乳制品中碘含量的测定.

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰 作者：马剑丽，倪群英，majian-li，niqun-ying 作者单位：上海市宝山区环境监测站,上海,200940 刊名：广州化工 英文刊名：guangzhouchemicalindustry 年，卷(期)：2006,34(4) 被引用次数：7次 参考文献(2条) 1.中国环境监测总站土壤元素的近代分析方法1992 2.国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会水和废水监测分析方法2004 引证文献(7条) 1.邓华.许丹丹.李明顺.李金城不同消解方法分析土壤中重金属含量的比较[期刊论文]-广西师范大学学报（自然 科学版）2010(3) 2.姜秋俚.孙铁珩.张见昕.蔺昕.付友生微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤中的铅和镉[期刊论文]-环境保护科学 2010(6) 3.

碘是人体必需的微量元素之一,碘缺乏会导致甲状腺功能减低,影响智力及生长发育,但过量补碘会导致甲状腺素合成过多,形成碘甲亢。碘在自然界以游离态的碘、碘化物、碘酸盐以及甲基碘等多种形态存在,在人体和动物体内与甲状腺蛋白结合。碘的不同形态以及其具有的易挥发、记忆效应强、易污染等性质,使碘的分析复杂化,样品处理不当会使测定结果的准确度和重现性受到影响。乳制品中碘分析的前处理方法有水提法、碱提

建立微波消解/电感耦合等离子体质谱法(icp-ms)同时测定乳制品纸铝塑复合包装材料中铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、镉、铅、铊10种重金属元素的分析方法,并研究消解试剂及其用量、测定方法干扰及消除等试验影响因素,确定了最佳试验条件。该方法的检出限在0.003μg/kg~0.120μg/kg之间,线性关系良好,相关系数均>0.99,加标回收率在88.0%~106.7%之间,相对标准偏差在1.3~2.6之间。该方法方便快捷、准确可靠,可用于测定乳制品纸铝塑复合包装材料中的重金属元素。

目的:建立原子荧光光谱法,测定山麦冬中硒的含量.方法:对4个产地的12批山麦冬样品微波消解后进行分析;光电倍增管(pmt)负高压为280v;灯电流为80ma;载气(ar)体积流量为400ml/min.结果:硒在0~50μg/l(r=1)范围内线性关系良好,平均回收率为95.5%(rsd=0.57%),该方法测定硒的检出限为0.18μg/l.结论:该测定方法准确可靠、重复性好,可用于山麦冬中硒含量的测定.

采用微波密闭消解系统对傣药铁刀木(cassiasiamea)叶进行消解,在最佳工作条件下使用火焰原子吸收分光光度计,并用标准曲线法测定铁刀木叶中钙、铜、锰、钠、镁5种金属元素的含量.实验表明,5种金属元素的含量有所不同,钙的含量最高,铜的含量最低.方法检出限均小于0.0035μg/ml,加标回收率在96.28%～102.8%之间,相对偏差rsd≤2.13%,结果表明实验准确度和精密度符合实验要求,也为傣药铁刀木叶的有效成分研究提供一定的科学依据.

介绍了一种微波消解-火焰原子吸收光谱法测定香樟根中fe、zn、cu、mn的含量的方法;样品用浓hno3作溶剂微波消解,校正曲线法测定。结果表明香樟根中各元素含量为fe0.144mg/g,zn0.0277mg/g,cu0.0138mg/g,mn0.0095mg/g。该方法简便、快速,相对标准偏差不超过5.4%;加标回收率为96.4%～107%,结果令人满意。

目前锌、铜、锰的测定多采用火焰原子吸收法、分光光度法等,每个元素分别测定,速度慢、检测范围窄。电感耦合等离子体质谱技术(inductivelycoupledplasmamassspectrometry,icp-ms)检出限低、线性范围宽、谱线简单、干扰少、分析速度快,可多元素同时分析,还可提供同位素信息,越来越被广泛应用到金属元素的同时测定。本研究采用电感耦合等离子体质谱法同时测定螺旋藻中微量锌、铜、锰,并获得满意的结果。

采用微波消解法预处理聚乙烯(pe)、聚丙烯(pp)、聚苯乙烯(ps)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)常用塑料原料,使用压力控制装置对消解过程进行监控并对消解条件进行摸索,考察了消解量、消解体系、消解温度和保持时间对消解结果的影响,优化选择了电感耦合等离子体-质谱法(icp-ms)的测定参数和内标元素。建立了微波消解-电感耦合等离子体-质谱法测定塑料原料中li、ca、mg、al、si、ti、v、cr、co、zn、ga、zr、sb、hf14种元素的催化剂残留的检测方法。方法检出限在0.001～10.60μg/l,回收率在82%～120%之间,相对标准偏差小于20%。

意义针对可可粉样品难消解完全问题对前处理做出改进,使用微波消解-电感耦合等离子体-质谱法测定可可粉中总铬含量,优化gb5009.123-2014食品中铬测定方法.结论加入硝酸8.0ml进行微波消解,消解情况良好,铬回收率均达到90％以上,浓度在0～20μg/l范围内,呈现良好线性关系,其次使用icp-ms测定,较好解决石墨炉原子吸收分光光度法测定铬时原子化温度高,残留难清除,石墨管损耗大等问题.

微波消解系统技术比较 品牌加拿大aurora意大利milestone美国cem奥地利antonpaar德国berghof加拿大questron 型号mw800mw680ethosplus ethos touchcontrol ethosd marsmultiwave3000mws-3+qlab8000 qwave4000 qwave1000 腔体结构圆形，微波分布更均匀， 抗爆能力更强 圆形，微波分布更均匀， 抗爆能力更强 立方形立方形立方形圆形，微波分布更均 匀，抗爆能力更强 立方形 样品装载方式顶部装载，操作更方便， 垂直定向爆破 顶部装载，操作更方便， 垂直定向爆破 前部装载前部装载前部装载顶部装载，操作更方 便，垂直定向爆破 前部装载 自动门有，特殊顶部旋转自动开 启设计 特殊顶部旋转手动开启 设计 无无

采用微波辅助消解八角茴香样品,用火焰原子吸收光谱法测定八角茴香的钙、镁、铁、铜、锰和锌含量,回收率在96.68%—101.75%之间,相对标准偏差(rsd)≤1.32%。该法准确,快速,简便,结果令人满意。

目的建立柳叶中微量元素的测定方法。方法采用微波消解处理柳叶,火焰原子吸收光谱法测定其4种微量元素的含量。结果柳叶中fe,cu,zn,mn含量丰富,分别为577.4,15.99,154.5,85.66μg/g,回收率在96.23%~103.25%之间。结论微波消解-火焰原子吸收光谱法简单、快速、灵敏、准确,可用于柳叶微量元素的测定。

用火焰原子吸收光谱法测定高铬铸铁中锰,对测定条件及试样处理方法进行了系统研究。用srcl2做释放剂消除si的干扰,并采用hcl溶样、hclo4冒烟消除碳化物的影响。对高铬铸铁标样中锰的测定,结果满意。

用火焰原子吸收光谱法测定高铬铸铁中锰,对测定条件及试样处理方法进行了系统研究。用srcl2做释放剂消除si的干扰,并采用hcl溶样、hclo4冒烟消除碳化物的影响。对高铬铸铁标样中锰的测定,结果满意。

用hno3、h2o2微波消解样品,针对样品特性优化仪器工作条件,通过电感耦合等离子发射光谱仪同时测定合成树脂乳液内墙涂料中铅、铬、镉、汞的含量。方法简单、快捷、精密度和准确度好。

管式自控电热消解器—原子吸收法测定土壤中铁,铅等元素