栾树花黄酮类化合物提取工艺研究

目的:建立紫荆花黄酮类化合物的高效液相色谱(hplc)指纹图谱,为其采收、利用及质量评价提供依据。方法:以芦丁、槲皮素2种标准品为对照,采用反相(rp)-hplc法测定10批不同产地和不同采收期的紫荆花黄酮类化合物,绘制色谱图,确立参照指纹图谱,并用中药指纹图谱相似度评价系统计算其相似度。色谱条件:色谱柱为odsc1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),柱温为25℃,流速为0.7ml·min-1,检测波长为360nm,记录时间为40min。结果:共标示出紫荆花黄酮类化合物的14个特征指纹峰;各批样品相似度介于0.88～0.94之间。表明紫荆花黄酮类化合物组成相似,但含量有差异。结论:所建立的紫荆花黄酮类化合物hplc指纹图谱稳定、可靠、重复性好,对紫荆花采收、利用及质量评价具有参考价值。

对石竹科花卉植物满天星(gypsophilaelegans)进行化学成分研究,通过波谱技术鉴定化合物结构,得到6个黄酮苷化合物,分别为2″-o-α-l-阿拉伯糖异荭草苷(1)、芹黄素-6-c-[β-d-吡喃木糖基-(1″′→2″)-β-d-吡喃半乳糖基]-7-o-β-d-吡喃葡萄糖苷(2)、芹黄素-8-c-β-d-吡喃葡萄糖苷(3)、肥皂草苷(4)、芹黄素-7-o-槐糖苷(5)、异牡荆素-2″-o-β-d-吡喃葡萄糖苷(6).除化合物4为首次从该植物中分离得到外,其它化合物均为首次从石竹科植物中分离得到.并采用dpph自由基清除模型对分离得到的化合物进行了抗氧化活性筛选,化合物1显示出强抗氧化活性.

目的对栾树的花进行化学成分研究。方法采用硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果从栾树花三氯甲烷部分中分离得到了3个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(ⅰ)、乙酰基伞形花内酯(ⅱ)和6-苯甲酰基伞形花内酯(6-苯甲酰基-7-羟基香豆素)(ⅲ)。结论化合物ⅱ、ⅲ为香豆素类化合物,是首次从栾树属植物中分离得到;3个化合物均为首次从栾树花中分离得到。

应用高速逆流色谱法分离纯化了九里香中的4种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(5:5:4.8:5,v/v/v/v)作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,以主机转速800r/min、流速2.0ml/min、单次进样量200mg的条件成功地从4.0g九里香粗提物中分离纯化出54.31mg5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(重结晶后)、107.68mg5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮、215.54mg5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮、84.36mg5-羟基-6,7,8,3′,4′,5′-六甲氧基黄酮,纯度均在95%以上。各化合物的结构均由质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。其中化合物5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮为首次从九里香中分离得到。

目的考察ab-8大孔吸附树脂对小叶榕叶水提物黄酮的吸附解吸性能。方法采用树脂柱进行动态吸附和解吸小叶榕叶水提物中的黄酮类化合物,用紫外-可见分光光度法测吸光度,得出吸附率和解吸率。结果ab-8大孔吸附树脂对小叶榕叶水提物黄酮有较高的吸附率和解吸率,能达到分离纯化的目的。结论ab-8能有效富集小叶榕叶中黄酮类化合物,适用于分离纯化小叶榕叶浸膏以提高其有效成分。

红花黄色素类化合物是红花的重要活性成分,具有抗炎、抗氧化、神经保护等药理活性。本文通过对红花黄色素类化合物的药代动力学研究进行综述,总结其吸收、分布、代谢、排泄过程,探讨中药复方中该类化合物的代谢过程及规律,为红花及其制剂的药效物质及作用机制研究提供参考。此外,由于红花黄色素类化合物在体内吸收差、生物利用度低,本文同时关注了提高红花黄色素类生物利用度的相关研究,以期为中药新药的研发提供新的思路。

[目的]研究杜仲叶中总环烯醚萜类化合物的提取工艺,考察提取条件对含量的影响。[方法]用正交法优选最佳提取条件,用比色法测定其含量。[结果]杜仲叶中总环烯醚萜类化合物的最佳提取条件为:以12倍85%乙醇作为提取溶剂,在80℃热回流提取3次,每次45min,提取率为0.507%。桃叶珊瑚苷在0.1016～0.8128mg范围内呈良好线性关系,线性方程为:y=1.0731x-0.0474,相关系数:r=0.9970。平均加样回收率为103.18%,rsd为1.94%。[结论]本法简便、快捷,适用于杜仲叶中环烯醚萜类化合物的含量测定。

荔枝壳含有丰富的黄酮类物质。文中采用响应面分析方法,分析了乙醇、浸提时间、浸提温度和料液比之间的交互作用以及对粗黄酮产率的影响,建立数学模型,并得出最佳工艺条件为,乙醇体积分数为80%,浸提温度78℃,浸提时间4h,料液比1∶20(g:ml),该条件下粗黄酮产率的质量分数为1792%

目的对九里香(murrayapaniculatal.)叶的黄酮类成分进行分离鉴定。方法体积分数85%乙醇提取,大孔吸附树脂吸附、硅胶和ods柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为5,6,7,3,′4′-五甲氧基黄酮(ⅰ),5,7,8,3,′4′-五甲氧基二氢黄酮(ⅱ),5,7,3,′4′-四甲氧基黄酮(ⅲ),5,7,3,′4,′5′-五甲氧基黄酮(ⅳ),5,6,7,3,′4,′5′-六甲氧基黄酮(ⅴ),5-羟基-6,7,8,3,′4′-五甲氧基黄酮(ⅵ),5,3′-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(ⅶ),7-羟基-5,3,′4′-三甲氧基黄酮(ⅷ)。结论除化合物ⅲ、ⅳ、ⅴ外,均为首次从该植物中分离得到。

[目的]为植物次生代谢产物的抑菌活性研究提供试验参考。[方法]采用70%乙醇浸提,获得茶花(camelliajaponica)和红花檵木(loropetalumchinese)花朵中的黄酮类物质,对细菌和真菌进行抑菌作用研究。[结果]茶花花瓣黄酮类物质对大肠杆菌(escherichiacoli)、金黄色葡萄球菌(staphylococcusaureus)、枯草芽孢杆菌(bacillussubtilis)和1种未知细菌(g+细菌)均没有抑菌作用,而茶花花朵其余部分和红花檵木花朵中的黄酮类物质对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌与这种未知细菌有较好的抑菌效果,对大肠杆菌无抑菌效果。[结论]茶花和红花檵木的70%乙醇提取物有较好的抑制细菌作用。

分离九里香叶中具有抗炎镇痛活性的香豆素类化合物。利用小鼠扭体镇痛实验为活性跟踪动物模型,以硅胶色谱柱为分离手段,以波谱学为空间鉴定手段,并以小鼠扭体镇痛实验和二甲苯致耳朵肿胀实验为活性鉴定的动物模型。分离得到了6种香豆素类化合物,分别为蛇床子素、脱水长叶九里香内酯、橙皮内酯、伞形花内酯、东莨菪素、murracarpin。药理学活性研究发现murracarpin的抗炎镇痛活性最强。murracarpin具有强抗炎镇痛活性,可能与其c-7位上的甲氧基,c-8位上的一个短的支链且都含有双键及醇羟基等结构有关。

采用反相高效液相色谱法结合液-质联用技术对漆叶提取物进行分离,并对其中的漆酚类化合物进行定性分析。结果显示:液相色谱分离得到10个峰,经质谱分析并结合文献,鉴定其中9个峰为c15或c17的饱和、单烯、二烯、及三烯漆酚类物质。首次对漆叶中漆酚类化合物进行了高效液相色谱-质谱分离和定性分析,为漆叶的临床应用提供一定的理论依据。

电生物催化方法处理有机氯和硝基苯类化合物的研究——有机氯和硝基苯类化合物大都分属于持久性有机物(pops)，具有较高的毒性和较强的三致作用而且难以降解。有机氯和硝基苯类化合物通常作为lewis酸存在难以失去电子，所以还原处理（有机氯化合物还原脱氯和硝基...

以提高水提液中黄酮类化合物质量浓度为目的,通过4组单因素试验和均匀试验研究了槐花黄酮类化合物的最佳水提工艺。结果表明:在料液比为34g∶250ml条件下,槐花黄酮类化合物的最优水提条件为水的ph值8.0、水提温度100℃、水提时间105min;按优化工艺条件黄酮类化合物的得率为1.440%。

利用l9(34)正交试验设计和duncan法检验,确立了广玉兰花中黄酮的最佳提取条件及其产率。结果表明,用1∶15(g/ml)的60%乙醇水溶液,提取温度为70℃,提取时间为1h,提取效率较好。最佳工艺条件下黄酮产率为5.4721%。

目的为有效控制生漆药材质量提供依据。方法应用液相色谱-离子阱质谱联用技术,分析生漆中漆酚类化合物。结果液相色谱共分离出11个组分,经离子阱质谱分析确定9个漆酚类化合物。结论该方法可以快速、准确分析鉴别生漆中漆酚类化合物。

栾树 百科名片 栾树 栾树是一种乔木，高可达10米，生长于石灰石风化产生的钙基土壤中，不耐寒， 在中国只分布在黄河流域和长江流域下游，在海河流域以北很少见，也不能生长 在硅基酸性的红土地区。栾树春季发芽较晚，秋季落叶早，因此每年的生长期较 短，生长缓慢，树形扭曲美观，不太成材，木材只能用于制造一些小器具，种子 可以榨制工业用油。但是一种良好的绿化用树。 中文学名：栾树 拉丁学名：koelreuteriapaniculata 二名法：koelreuteriapaniculata 界：植物界 门： 被子植物门 (magnoliophyta) 纲： 双子叶植物纲 (magnoliopsida) 目：无患子目(sapindales) 科：无患子科(sapindaceae) 属：栾属(koelreuteria) 种：栾树(k.paniculata) 目录

目的确定超声法提取荔枝核黄酮类化合物的最佳提取条件。方法以荔枝核中总黄酮的含量为指标,以提取温度、提取时间、提取溶剂、提取次数、料液比为因素,利用单因素实验确定因素水平,正交实验法进行实验设计,对超声法提取荔枝核黄酮的工艺进行系统研究。结果超声法提取荔枝核黄酮类化合物的最佳工艺条件为:提取温度100℃,时间60min,50%乙醇溶剂,料液比1∶15。结论该方法可用于优化荔枝核黄酮的提取工艺。

为提高香樟果皮黄酮类化合物的提取利用率，以乙醇为溶剂，利用超声波的方法提取香樟果皮中黄酮类化合物，考察乙醇浓度、料液比、超声时间三因素对香樟果皮中黄酮类化合物提取量的影响。结果表明，利用l9(34)正交试验得到最佳提取工艺条件为乙醇浓度40%、超声时间35min、料液比1：35g/ml。在此优化条件下，香樟果皮黄酮类化合物的提取量为3.285mg/g。

研究了以超声波辅助有机试剂提取法从贯叶连翘中提取黄酮类化合物的条件,探讨了提取试剂的浓度、提取时间、提取次数以及料液比等因素对提取黄酮类化合物的影响,并通过正交试验进行了优化.实验表明:提取的最佳条件是将贯叶连翘药材粉末以60%乙醇,料液比1∶30,提取2次,每次45min,以该条件提取所得贯叶连翘药材中黄酮类化合物的得率是7.03%.

采用分光光度法测定枇杷叶黄酮类化合物含量,采用fenton法和邻苯三酚自氧法测定枇杷叶黄酮类化合物对·oh和o_2~-·的清除作用。结果表明,枇杷叶黄酮类化合物含量为78.86mg·g~(-1),样品回收率为100.2%。枇杷叶黄酮类化合物对·oh和o_2~-·有较强的清除作用,其清除作用随枇杷叶黄酮类化合物质量浓度的增加而增强。

目前,有机合成化学正向绿色化学、节约型化学方向发展,如何利用化工原料制备对人类有益的化学产品是科研工作者考虑的主要问题。本工作通过简单、温和的方法成功地制备了一类吡啶酮化合物,并通过核磁、红外、元素分析等仪器表征了产品结构。该方法原料容易购买、反应条件温和、产品收率高,产品结构拓展容易。