净化空调机组日常维护

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精品 组合式空调净化机组（2台） 用户需求文件 （urs） 日期：2013年01月 精品 目录 文件审核签名表 1.总则与概述 2.适用的法规和指南 3.建设方提供的参考资料 4.设备及相关系统描述 5.设备技术要求 6.文件资料与培训 7.偏差记录 起草人 签名日期 精品 审核人 签名日期 批准人 签名日期 1.总则与概述 1.1此用户需求文件是定义广东宏远集团药业有限公司注射剂车间（包括大容量注射剂和冻干粉针剂生产 线）gmp改造组合式空调净化机组（2台）的用户需求标准。包括机组参数的优化设计、设备的设计制 造、恒温恒湿控制系统的软件和硬件、初中效压差的显示和异常报警等，并负责机组检测、调试至符合设 计要求，并提供2010版《gmp》规范的设备设计、调试、检测、验收报告等文件和技术参数记录。 精品 1.2该urs描述了该组合式空调净化机组的基

实用文案 标准文档 药厂洁净区车间、实验室配套空调系统 空调系统为全空气系统。 各个房间的温度、湿度、洁净度，全部是通过空气系统进行调节。 在风机机组体现所有调节功能。 一、温度调节为加热、制冷、二次加热。 1、一次加热是利用厂区工业蒸汽实现对风机加热段送入蒸汽，蒸汽压力一般为0.3mpa饱 和蒸汽，温度为133度（查饱和蒸汽表）。加热段一般为两个位置设置使用，冬季室外新 风通过初效果率段后应先进行一次蒸汽加热。然后与车间回风进行混合，变成混合风。 2、制冷是利用制冷空调实现对风机表冷段送入冷冻水，7-12度冷冻水，混合风经过中效过 滤段过滤后进入风机表冷段进行降低温度。 3、二次加热是混合风通过表冷段后，再经过一次蒸汽加温。调节到满足室内温度要求，一 般夏季24度±2度，冬季22度±2度。（各个净化级别要的不一样可参考规范） 二、加湿调节。 加湿是在

第1页共1页 药厂洁净区车间、实验室配套空调系统 空调系统为全空气系统。 各个房间的温度、湿度、洁净度，全部是通过空气系统进行调节。 在风机机组体现所有调节功能。 一、温度调节为加热、制冷、二次加热。 1、一次加热是利用厂区工业蒸汽实现对风机加热段送入蒸汽，蒸汽压力一般为0.3mpa饱和 蒸汽，温度为133度（查饱和蒸汽表）。加热段一般为两个位置设置使用，冬季室外新风通 过初效果率段后应先进行一次蒸汽加热。然后与车间回风进行混合，变成混合风。 2、制冷是利用制冷空调实现对风机表冷段送入冷冻水，7-12度冷冻水，混合风经过中效过 滤段过滤后进入风机表冷段进行降低温度。 3、二次加热是混合风通过表冷段后，再经过一次蒸汽加温。调节到满足室内温度要求，一 般夏季24度±2度，冬季22度±2度。（各个净化级别要的不一样可参考规范） 二、加湿调节。 加湿是

组合式净化空调机组的使用和维护——制药生产企业广泛采用组合式净化空调机组对送入洁净区的空气进行净化处理。本文介绍组合式净化空调机组的结构和工作原理；为保证产品质量，从该机组的选购、安装、检查、维护四方面探讨了净化空调机组的管理方法。

制药生产企业广泛采用组合式净化空调机组对送入洁净区的空气进行净化处理。本文介绍组合式净化空调机组的结构和工作原理;为保证产品质量,从该机组的选购、安装、检查、维护四方面探讨了净化空调机组的管理方法。(山东新华制药股份有限公司,山东淄博255005)

天加空调直膨净化空调机组h

二院净化工程项目的维保内容分工明细 一、院方后勤人员工作内容 1、每天打扫机房地面，擦拭机组、电气箱（柜）和仪表表面； 定期对空调系统送回风管和新风管表面吸尘； 2、工作状态记录：记录机组工作状态，各种仪表、报警灯、水 压表、执行器每2小时查看一次，放气阀每三天放气一次； 3、初效过滤器每周清洗一次（吸尘、水洗），根据环境因素可 以缩短周期。 4、中效过滤器每周清洗一次（吸尘），根据环境因素可以缩短 周期。 5、高效过滤器的监测。 6、新风过滤网每三天清洗（水冲洗）一次；根据环境因素可以 缩短周期。 7、机组停用期间，应使系统内充满水，以减少锈蚀，但冬季在 不使用时须将系统内水放尽，并注意防冻措施，以免冻裂。夏季/冬 季工作状态转换：每年5月/10月两次转换系统工作状态(夏季/冬季 工作状态),并特别注意阀门的开启状况，避免过渡季节系统和大楼 系统混淆，影响机组的正常

建立了数学模型,对比分析了圆形断面和正方形断面空调机组的沿程阻力,表冷器、过滤器的断面风速和阻力,机组的隔声性能。结果表明,在相同条件下,圆形断面空调机组的沿程阻力可以降低11%,但是以多占用机房面积为代价的;表冷器、过滤器阻力明显增加;机组壁板的隔声效果较差。

以空调机组的降噪为中心,提出了利用空调箱体进行隔声、消声和吸声的设计思路,简要地介绍了对空调机组优化设计的可操作性。

净化空调机组功能段及组织方式

.... 专业资料 顺迈医院后勤工程部 净化空调操作规程 编制日期： .... 专业资料 第一章功能说明...............................................................1 1.概况........................................................................1 2.工艺原理.....................................................................1 3通风设计.....................................................................3 4.自动控制......................

组合式净化空调机组URS (2)

净化空调机组功能段及组合方式

本文首先介绍了医院手术室对空气调节的要求,分析了研制恒温恒湿净化空调机组的必要性,然后介绍了hfj—13净化空调机组的主要设计参数和性能,并对测试数据进行了一定的分析。

1系统设计及综合要求1）一般应尽可能采用新风预处理方案，新风机有足够的除湿能力，以保证手术室的湿度要求，循环机组保证手术室的温度调节要求。此种方案在温湿度控制精度和节能方面有极大的优越性。2）循环机组应根据各手术室的净化要求、同时使用率等，并参照规范，合理设置循环机组的数量（一拖一、一拖二或一拖三）。

净化空调机组功能段及组合方式教材

净化空调机组功能段及组合方式汇总

德信净化工程 德信净化工程 净化空调机组在洁净室中的应用 （1）、工业洁净室主要以尘埃粒子的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒子对 工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半 导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光 盘、胶片、磁带生产）lcd（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等诸多行业。 （2）、生物洁净室，主要以 控制微生物（细菌及尘埃粒子对 工作对象的污染。又可分为； a、一般生物洁净室，主要控 制微生物（细菌）对象的污染。 同时其内部材料要能经受各种灭 菌剂侵蚀，内部一般保证正压。 实质上其内部材料要能经受各种 灭菌处理的工业洁净室。例：制 药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、 理化检验室、血站等。 b、生物学安全洁净室：主要控制工作对象的微生物（细菌）对外界和人的污染。 内部要保

1 顺迈医院后勤工程部 净化空调操作规程 编制日期： 2 第一章功能说明..................................................................................................................................1 1.概况.......................................................................................................................................................1 2.工艺原理.............................................................

精品文档 精品文档 顺迈医院后勤工程部 净化空调操作规程 编制日期： 精品文档 精品文档 第一章功能说明..................................................................................................................................1 1.概况.......................................................................................................................................................1 2.工艺原理...............................................

成都抚南医药有限公司 chengdufunanpharmaceuticalco.,ltd. 组合式空调净化机组（x台） 用户需求文件 （urs） 日期：2015年08月 成都抚南医药有限公司 chengdufunanpharmaceuticalco.,ltd. 目录 文件审核签名表 1.总则与概述 2.适用的法规和指南 3.建设方提供的参考资料 4.设备及相关系统描述 5.设备技术要求 6.文件资料与培训 7.偏差记录 成都抚南医药有限公司 chengdufunanpharmaceuticalco.,ltd. 起草人 签名日期 审核人 签名日期 批准人 签名日期 成都抚南医药有限公司 chengdufunanpharmaceuticalco.,ltd. 1.总则与概述 1.1此用户需求文件是定义成都抚南医药有限