HPLC法快速测定水性涂料或乳液中游离甲醛含量

用分光光度法测定了内墙涂料中甲醛含量,分析并评价了影响测试结果的各分量及不确定度。

根据gb18582-2008标准,用乙酰丙酮法测定涂料中甲醛含量,并分析和评估在测定过程中影响结果的各个因素。在本实验中,不确定度主要来源于标准样品浓度、稀释过程以及重复测定。

目的建立高效液相色谱法(hplc)测定氯地庆溶液中地塞米松含量的方法。方法应用hplc,色谱柱c_(18)柱(150.0mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(55∶45∶0.5);检测波长240nm;进样量20μl;柱温30℃;流速1ml/min。结果地塞米松在5.0~160.0μg/ml时线性关系良好,y=0.8100x+0.2195(r=0.9997),平均回收率为98.3%,相对标准偏差(rsd)为1.62%(n=9)。结论hplc法便捷、重现性好,适用于氯地庆溶液中地塞米松的含量测定。

本文采用高效液相测定了消栓通络颗粒中丹酚酸b的含量,固定相为:安捷伦cl8(4.6mm×250mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78)为流动相,检测波长为286nm,流速1.0ml·min-1,柱温:30℃。丹酚酸b在20~800μg·ml-1范围内呈良好的线性关系。丹酚酸b的平均回收率为99.3%,rsd为0.71%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于消栓通络颗粒中丹酚酸b的含量测定。

目的头孢地尼含量测定方法验证。方法采用hplc法，以0．25％四甲基氢氧化铵（用磷酸调ph5．5）：乙腈：甲醇（900：60：40），每1000ml加0.1mol／ledta-2na0．4ml为流动相；流速1．0ml·ml^-1；色谱柱温度25℃;检测波长254nm；进样量20μl。结果头孢地尼在156．05μg／ml-234．08μg／ml范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，y=35．317x＋46．812，r=0．9994．y轴截距在100％响应值的2％以内，响应因子的相对标准偏差小于2％，本品供试品溶液在8小时内稳定性良好，rsd=0．12％，准确度良好，平均=99．81％，rsd％=0．56％；精密度良好，n=6，rsd=0．58％；重复性良好，n=6，rsd=0．62％；结论本方法简便、准确、灵敏，适用于头孢地尼含量的测定。

目的:建立测定麦冬中沿阶草酮甲的高效液相色谱法。方法:色谱柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速1.0ml/min;检测波长298nm。结果:沿阶草酮甲进样量在0.918～5.508μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程y=3645282x-420010(r=0.99976),平均回收率为99.80%,rsd=1.74%(n=6)。结论:所建立的高效液相色谱法简便、快速、重复性好,可用于麦冬中沿阶草酮甲的质量控制。

用品红-亚硫酸比色法测定801建筑胶中的游离甲醛,选择性好,快速简便,条件易控制。在整个测试过程中,每一步骤均需充分混匀,并在最后比色测试时要快,控制在7～8min以内。

品红—亚硫酸比色法测定801建筑胶中游离甲醛

品红—亚硫酸比色法测定801建筑胶中游离甲醛

目的：采用hplc法测定水翁花中的熊果酸含量。方法：采用高效液相色谱法（hplc）,以diamonsil-c18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸（60∶40）为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm,流速1.0ml/min,柱温25℃。结果：采用hplc法测定了8批药材熊果酸含量,熊果酸浓度为5-100μg/ml时线性良好。结论：该方法准确、快速、高效,可作为水翁花药材的质量控制。

乳液固含量测定仪价格与建筑涂料常用乳液

目的建立测定复方黄柏液中连翘苷含量的方法。方法色谱柱thermohypersilods(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水(22∶78),流速1.0ml/min,检测波长277nm,柱温35℃。结果线性范围0.2088～1.8792μg,平均回收率96.7%。结论此法简便,灵敏,准确。

目的:建立hplc法测定肿痛宁酊中水黄皮素的含量。方法:以clc-ods(6.0mm×150mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.05mol·l~(-1)磷酸二氢钾溶液(65:35,用磷酸调ph4.5)为流动相,流速1.0ml·min~(-1),检测波长261nm,柱温30℃,按外标法计算结果。结果:水黄皮素进样量在86.64～866.4μg范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率(n=6)为97.8%。结论:本研究建立了hplc法测定肿痛宁酊中水黄皮素的含量,为该制剂的质量控制提供依据。

目的:测定毛果杜鹃中槲皮苷的含量。方法:采用hplc,用hypersilc_(18)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸(20:80)为流动相,检测波长350nm。结果:槲皮苷在1.966～98.3μg·ml~(-1)线性关系良好,槲皮苷平均回收率为100.30%,rsd为2.54%(n=6)结论:该方法简便快速,准确实用,可用于控制毛果杜鹃的质量。

目的建立高效液相色谱法(hplc)测定玉郎伞中水黄皮素含量的方法。方法以clc-ods(6.0mm×150mm,5μm)为色谱柱,[0.05mol/l庚烷磺酸钠-0.05mol/l磷酸二氢钾(3∶5)]-乙腈(1∶1)用磷酸调ph至3.0为流动相,流速1.0ml/min,检测波长261nm,柱温30℃。结果水黄皮素的线性范围为0.099～0.998μg,平均回收率为100.3%(rsd=1.2%)。结论所建立的hplc法可用于玉郎伞中水黄皮素含量测定及其质量控制。

介绍了目前水性涂料常用的丙烯酸酯乳液及其研究进展,指出目前丙烯酸酯乳液在涂料应用中存在的一些问题,并指出了未来丙烯酸酯乳液的研究重点,最后对丙烯酸酯乳液应用前景进行了展望。

目的:建立扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。方法:采用hplc法,色谱柱为lichrospher5-nh2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(90:10);流速为1.0ml/min;柱温为28℃;检测器为pl-els2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度65℃,雾化室温度50℃,气体流量为:0.9l/min)。结果:卫矛醇在2.91～29.1μg范围内,其峰面积的自然对数(y)与进样量的自然对数(x)呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率100.78%,rsd为2.36%(n=6)。结论:该方法简便,重复性好,结果准确,可作为扶芳藤药材中卫矛醇的含量测定方法。

目的:建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马tc-c_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(16:84),流速1.0ml·min~(-1),柱温25℃,检测波长为340nm。结果:牡荆素在0.087～0.866μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为101.07%,rsd为2.10%。结论:该方法简单、灵敏度南,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定。

目的建立扶桑花中槲皮素的含量测定方法。方法采用hplc法,色谱柱为dikmaplatisilods柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(体积比30∶70),流速1.0ml.min-1,柱温30℃,检测波长360nm。结果槲皮素进样量在0.0416~0.416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.95%,rsd为1.09%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。

目的建立测定了哥王中伞形花内酯(umbelliferone)含量的hplc法。方法色谱柱:伊利特-c18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-四氢呋喃-冰乙酸(体积比为20.0∶75.0∶5.0∶0.6),检测波长:324nm,柱温:40℃,流速:1.0ml.min-1。结果伞形花内酯质量浓度在0.6~24.0mg.l-1内线性关系良好(r=0.9998)。伞形花内酯的平均回收率为98.5%,rsd为1.9%。结论该方法适用于了哥王药材的质量控制。

目的:建立细叶杜香中熊果酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:agilentc_(18)(4mm×150mm,5μm);流动相:乙腈:0.05%磷酸(70:30);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:220nm。结果:熊果酸在0.0375～0.1375mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.78%,rsd=1.247%(n=6)。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为细叶杜香质量评价的依据。