气相色谱法测定水性涂料中水含量的不确定度评定

根据gb18582-2008标准,用乙酰丙酮法测定涂料中甲醛含量,并分析和评估在测定过程中影响结果的各个因素。在本实验中,不确定度主要来源于标准样品浓度、稀释过程以及重复测定。

采用db-ffap石英毛细管柱，二阶程序升温，内标法定量，进行三乙醇胺含量的气相色谱分析。线性方程为y=3．867c＋1．133，相关系数r=0．9996，线性范围为0．2～5．0mg／ml，最低检测浓度为21．8μg／ml，平均回收率为98．32％，相对标准偏差0．936％。该方法具有操作简便，灵敏、准确、重现性好等特点，适用于公安基层办案工作的需要。

本文分析了离子色谱仪泵流量、最小检测浓度测量过程中不确定度的来源,并对其测量结果不确定度进行评定。

目的对气相质谱法测定黄芪中二嗪磷残留量的不确定度进行评价。方法建立标准工作曲线和样品定量测定的数学模型,对实验过程中各影响因素进行评价。结果主要从标准曲线的变动性、测定结果的重复性、二嗪磷的浸出率以及内标物取样量4个方面进行量化,并计算出合成不确定度为0.016mg/kg,取k=2的扩展不确定度为0.032mg/kg,黄芪中二嗪磷残留量为(0.091±0.032)mg/kg。结论标准曲线的变动性是影响结果不确定度的主要因素,使用更高响应的检测方法,可有效提高标准曲线的线性,减少此类测量的不确定度。

本文采用hp-5毛细柱气相色谱法,石油醚萃取等前处理手段,建立了地表水中五氯苯的测定方法。考察了萃取溶剂种类、不同色谱柱对分析结果的影响。当水样体积为250ml时,检出限为0.003μg/l,平均加标回收率为93.84%,相对标准偏差为5.5%。该方法检出限低、线性良好、加标回收率高,且简便快速,是一种较好的五氯苯测定方法。

分析石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中镉含量不确定度各个分量,对其测量不确定度进行合理评定,结果表明:饲料样品中镉含量为0.052mg/kg时,其扩展不确定度为0.0035mg/kg(k=2),校准过程和测试过程随机效应是引入不确定度的主要原因。

提出了气相色谱法测定食品塑料包装材料中三甲基氯化锡含量的方法。样品经乙酸乙酯萃取,采用j&wdb-17毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离,用电子捕获检测器测定。三甲基氯化锡的质量浓度在0.334～26.76mg·l~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3s)为0.0006mg·l~(-1)。方法的回收率在77.6%～83.3%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)在2.5%～4.6%之间。

建立了采用icp-oes法测定不锈钢中镍含量的数学模型,对数学模型中各个参数进行了不确定度来源分析、计算,评定与分析。

用气相色谱法对酒精工业污水排放中的甲醇含量的测定,测出污水中甲醇含量应低于10g/l,建议这一排入标准在全国相关行业中参用。该法简单易行。

近年来,种植屋面在我国大中城市发展迅速,其防水材料需具有耐植物根系穿刺的性能.耐根穿刺原理主要包括化学阻根和物理阻根.采用物理阻根的卷材硬度大,接缝处施工很难处理,根系很容易从接缝处穿入或穿透.采用化学阻根时化学阻根剂与沥青有很好的相容性,并有较好的疏水性,不仅能防止根系穿透沥青基卷材,还能有效地阻止根系穿入卷材接缝部位,可以解决采用物理根阻时接缝处易被根穿刺的弊端[1-2].国际上主要的两大化学阻根剂品牌为德国朗盛的preventol(包含b2和b5)和奥地利büsscherhoffmann的herbi-tect.国内化学阻根剂的研发尚处于初级阶段,尚未有成熟产品报道[3].

tvoc测定的不确定度评定 摘要】通过对tvoc测定过程中引入的不确定度进行评定，指出测定质控 的关键点。 【关键词】tvoc；不确定度 由国家质量监督检验检疫总局发布的《测量不确定度评定与表示》 jjf1059.1-2012标准于2013-06-03实施。根据此规范，对gb50325中的tvoc 进行不确定度评定。 1实验 1.1设备及试剂 dcy-2型恒流大气采样仪（），td-100自动进样热解析仪（英国marks 公司），agilent6820气相色谱仪（fid检测器），数显温度计，空盒压力表。 吸附管，内装200mg0.18～0.25mml粒径的tenax-ta。色谱柱型号？长30m， 内径0.32mm，内覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1wei米。tvoc标准溶液（国家环境 保护总局标准物质研究所）包含gb50325中规定的：苯、甲苯、

该文利用毛细管气相色谱法测定了三种塑料食品包装材料中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(dehp)的含量.该方法使用rtx-5为色谱柱,邻苯二甲酸二正辛酯(dnop)为内标,fid为检测器,用内标标准曲线法定量.在优化的条件下,线性范围为0.035～0.560mg/l,检出限为0.01mg/l,相对标准偏差为0.14%～0.60%,加标回收率为99.8%～103.2%.

通过对火焰原子吸收分光光度法测定不锈钢中锰含量的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于工作曲线拟合引起的不确定度、锰标准溶液及配制引入的不确定度、重复测得样品产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。

基于对煤中氯含量测量产生的误差与不确定度进行评定具有重要的意义,针对gb/t3558—2014《煤中氯的测定方法》中高温燃烧水解—电位滴定法测煤中氯含量结果进行相应的不确定度评定。按照a、b类不确定度来分析与量化,重点对氯含量重复性测量、质量称量、硝酸银标准溶液的浓度及用量、电位测量、氯化钠标准溶液加入量的不确定度进行阐述,提出高温燃烧水解等不确定度对总量不确定度的合成影响不大,经过分析、量化、合成不确定度求得煤中氯含量的扩展不确定度为0.0022%。

采用质量平衡法对金属银纯度定值。选择电感耦合等离子体质谱法(icp-ms)测定了金属银中9种痕量金属杂质含量,按照cnas-gl006:2018《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定分别评定了9种金属杂质的不确定度,不确定度主要来源于样品称量、标准溶液和样品稀释制备、工作曲线拟合及测量重复性等,以9种杂质的合成不确定度分量作为金属银纯度的不确定度。金属银纯度定值结果为(99.637±0.026)%(95%置信水平,k=2)。

气相色谱法测定地表水中甲基汞分析条件的优化丁曦宁

根据gb18582-2008标准,用分光光度法测定内墙涂料中甲醛含量,并详细分析和评定了测定影响结果的各个分量,认为在本次测定中,不确定度主要来源于标准曲线的拟合、标准物质及重复测试。

采用内标质谱法测量不锈钢基体的锂含量。依据cnas等标准,分析了测量结果中不确定度的来源,计算了每种因素造成的不确定度,最后合成了最终测量结果的标准不确定度和扩展不确定度。

对能力验证水样ph值测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的来源,提供了引入不确定度的各参数和计算方法,对各不确定度分量进行分析计算最后合成标准不确定度,通过乘以95%概率下的包含因子2,获得测量结果的扩展不确定度。一切测量结果都不可避免地具有不确定度。不确定度是与测量结果相联系的参数,表征合理地赋予被测量之值的分散性。iso/iec17025规定检测实验室应具有并应用评定测量不确定度的程序,能力验证结果报告表中也有扩展不确定度这项,本文依据jjf1059.1—2012测量不确定度评定与表示和gb6920-1986水质ph的测定玻璃电极法,对玻璃电极法测定能力验证水样(编号nilma126)中ph值的不确定度评定。

1、测量方法依据jjg14—1997《非自行指示秤检定规程》检定(ⅲ)台秤。用m1等级标准砝码直接加载、卸载的方式,分段测量示值与标准砝码之差即为示值误差。本次评定选用最大秤量100kg的台秤为例。2、数学模型e=p-m式中:e——台秤示值误差;p——台秤示值;

通过对钢材硬度测量过程的分析,找出了钢材硬度测量中的不确定因素来源,计算和评定了不确定度因素对分析结果产生的影响,对检测质量可起到一定的提高作用。

<正>本文所讨论的问题,只限于产品生产或供应部门以及质量监督部门,为确认其定量的指标是否合格或不合格的检测结果的不确定度评定中,有别于iso等7个国际组织1995年修订公布的《guidetotheexpressiorofuncertaintyinmeasurement》(gum)和我国计量技术规范jjf1059-1999《测量不确定度评定与表示》的问题。一、问题的提出