氢化物原子荧光光谱法测定建筑用粘合剂中汞

本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定电气材料铜及铜合金中痕量杂质元素砷的方法。通过使用l-半胱氨酸与铜基体形成络合物,抗坏血酸充分预还原砷,消除了基体干扰,并实现了铜及铜合金中痕量杂质砷的准确测定。在经过优化的实验条件下,砷的检出限为0.12ng·ml-1,线性相关系数优于0.999,相对标准偏差小于4%。用加标回收法测定实际样品,回收率在92%到103%之间。该法操作简便,灵敏度高,无需基体预分离。

研究了硼氢化钾还原-原子荧光光谱法测定进口涂料中汞,在最佳条件下,荧光强度与汞浓度在0—20ng/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.04ng/ml。用本方法测定溶剂型涂料中的汞,回收率为94.4%—101.0%,相对标准偏差为3.62%。方法具有操作简单、快速、准确、灵敏度高等优点,可用于进口涂料中汞的测定。

通过氢化物发生原子荧光光谱法测定不锈钢样品中痕量砷,采用on-guardh柱去除消解液中重金属,避免了共存金属元素和大量基体元素铁对砷测定的干扰,且on-guardh柱对测定无明显干扰。结果表明:砷检出限为0.02μg/l,采用该方法测定不锈钢标准样品,测定结果与理论值相符合。该方法操作简单,且大大提高了不锈钢中痕量砷测定的灵敏度和准确度。

目的:建立原子荧光光谱法,测定山麦冬中硒的含量.方法:对4个产地的12批山麦冬样品微波消解后进行分析;光电倍增管(pmt)负高压为280v;灯电流为80ma;载气(ar)体积流量为400ml/min.结果:硒在0~50μg/l(r=1)范围内线性关系良好,平均回收率为95.5%(rsd=0.57%),该方法测定硒的检出限为0.18μg/l.结论:该测定方法准确可靠、重复性好,可用于山麦冬中硒含量的测定.

样品中的六价铬用甲苯/碱液提取后,提取碱液过阳离子交换柱,六价铬直接流出,流出液经适当稀释后,以原子荧光光谱仪测定其含量。本方法优化了工作参数条件,方法回收率均在88.7%—99.8%之间,相对标准偏差(n=6)均小于5%,实际样品比对分析结果表明,方法具有良好的准确度,适用于电子电气产品中六价铬的分析。

汞是一种剧毒化学物质,对环境的污染非常强,同时也是可引起人体器官和大脑损伤的神经毒素,所谓的"水俣病"即是汞污染造成的病症,人体受到过量汞的污染甚至还会致死。随着国家节能减排、绿色照明以及"逐步淘汰白炽灯"相关政策的实施推广,荧光灯行业保持着高速增长。随着节能灯推广数量的不断增加,节能灯报废后的汞污染越来越引起人们的关注。政府和消费

目的探讨原子荧光光谱法测量净水剂聚合氯化铝中砷汞含量的检测方法。方法将聚合氯化铝用10ml(1+1)硫酸溶解,蒸至近干,用5%盐酸溶解,以原子荧光光谱测定。结果砷在浓度0～25.0μg/l,汞在浓度0～5.0μg/l时有良好的线性关系,砷,汞的最低检测限,分别为0.08μg/l和0.07μg/l,回归系数r均大于0.9995,样品加标回收率砷为94.4%～100.2%,汞为97.5%～100.0%,相对标准偏差分别为1.4%和2.5%。结论本方法操作简便,干扰少,结果准确,适用于净水剂聚合氯化铝中砷,汞含量的检测。

建筑用粘合剂 如今的建筑都离不开粘合剂，建筑用粘合剂有很多的种类，而影 响建筑粘合剂的因素有很多，建筑密封胶主要用在建筑物各种接缝或 孔洞的密封上面。 建筑用粘合剂的选材依据： 一、粘合剂要良好的低渗透性; 二、粘合剂要良好的嵌填施工性能; 三、粘合剂与接缝基材相容、无污染，粘接稳定; 四、粘合剂在受力变形中不发生内聚破坏; 五、粘合剂在使用温度下不产生过度永久变形、不软化或 发粘，不发生硬化和过度脆化; 六、粘合剂在使用条件下耐老化、耐气候，使用寿命合理; 七、胶水位移能力满足要求; 八、粘合剂结构粘结位移能力(%)与模量强度合理统一。 建筑用粘合剂的分类： 一、按粘合剂的组成成分类：有氯丁橡胶、聚硫橡胶、丁基橡胶、 丙烯酸、聚氨酯、硅橡胶、橡塑复合型、热塑性弹性体等多种粘合剂 胶水; 二、按施工形态，分为冷涂型、热涂型、固化反应型和溶剂挥发 型

本文介绍了一种利用x-射线荧光光谱仪测定石灰中各物质含量的方法。该方法操作简单,能够快速、准确地测定石灰成分,目前在我公司得到普遍应用。

[目的]建立涉水产品微量锑的测定方法。[方法]用氢化物-原子荧光法测定。[结果]方法的线性范围0～80μg/l,相关系数0.9994,检出限0.26μg/l,回收率达88.00～100.3％;u-pvc管材重复测定7次,s=0.3542,相对标准偏差为4.81%。[结论]该法可适用于涉水产品中锑的测定。

建立了应用波长色散x射线荧光光谱法测定高锰钢中锰元素的分析方法,实验确定了仪器最佳工作参数。通过背景扣除和干扰校正系数法消除基体干扰和共存元素cr、p的光谱干扰,采用经验系数法建立工作曲线,线性相关系数为0.9998。实验结果表明,方法的检出限为2.1μg/g,方法分析范围为1.00%～20.00%,测定结果与标准物质的认定值一致,相对标准偏差小于0.200%,该分析方法快速、准确,满足高锰钢中锰的分析精度要求。

采用粉末直接压片,波长色散多道荧光光谱法快速测定含金石英石样品中sio2、al2o3、tfe2o3、cao、mgo、pb、zn等7种成分。根据含金石英石中sio2的含量范围,选取了与试样基体相匹配的含金石英生产样作为校准样品,采用化学法准确定值,确定了仪器的最佳分析参数。对于si和al轻元素,荧光强度随粒度变化较为显著;制作的校准样品应密封保存,粉末压片后需马上进行测试。方法操作简单,成本低,测定范围宽,灵敏度高,精密度(rsd,n=11)均小于2.5%。与化学法对照,结果符合较好。

以四硼酸锂为熔剂，采用1：11为熔剂稀释比，于1050℃熔融硅质耐火材料样品，制成玻璃样片，采用波长色散型x射线荧光光谱仪同时测定样品中sio2、a1203等多元素，用硅石标准样品经同方法测定并对测定结果进行理论α系数校正后绘制工作曲线。制取7个平行样片测定各组分含量，数据吻合较好，该方法能够满足日常分析需要。

选用石灰石标准样品,采用粉末压片法制样,建立测定石灰石中cao、mgo、sio_2的x射线荧光光谱分析方法。确定了最佳分析参数,建立了标准曲线,并采用数学模型校正基体效应。通过准确度与精密度的试验表明,分析结果准确,重复性好。

应用能量色散——x荧光光谱法中无标样基本参数法定量测定高速工具钢中铬锰钨钼钒等主要合金元素。从制样、采谱条件、谱处理方法等方面进行试验和讨论,通过对测定结果进行统计分析,此方法有较好的精密度和准确度,测定偏差在化学分析法允许范围内,是一种简便、快捷、有效的测试方法。

常用钢材中,硫、磷属于有害杂质元素,硫元素增加钢铁产生"热脆"倾向,磷元素增加钢铁产生"冷脆"倾向。因此,钢材中的磷、硫含量通常要求被严格控制。以压力容器用钢材为例,碳素钢和低合金钢中磷含量要求不大于0.035%、硫含量要求不大于0.035%;低温用钢更为严格,磷含量要求不大于0.020%、硫含量要求不大于0.010%。

以标准样品及人工配制校准样品共同绘制校准曲线,无需对石灰石中的碳酸盐进行烧损校正,直接采用无水四硼酸锂熔剂熔融石灰石样品,以x射线荧光光谱法测定石灰石中cao、mgo、sio2、al2o3、fe2o3含量。探讨确定样品与熔剂的稀释比例为1∶10;预熔温度为900℃,时间为80s、熔融温度为1100℃,熔融时间为300s;无须进行烧失量及基体干扰校正,可直接测定石灰石中5种主要成分。对石灰石测定成分进行了精密度考察,结果的相对标准偏差(n=10)在0.28%~4.9%之间。采用方法对石灰石标准样品及实际样品进行测定,结果与认定值或其他方法的测定值相吻合。

以四硼酸锂为熔剂，采用1：11为熔剂稀释比，于1050℃熔融硅质耐火材料样品，制成玻璃样片，采用波长色散型x射线荧光光谱仪同时测定样品中sio2、a1203等多元素，用硅石标准样品经同方法测定并对测定结果进行理论α系数校正后绘制工作曲线。制取7个平行样片测定各组分含量，数据吻合较好，该方法能够满足日常分析需要。

使用粉未压片法制取样品,x射线荧光光谱法测定大理石中氯含量。确定了方法最佳测定条件,该方法操作简便,分析速度快,条件易控制,氯元素的相对标准偏差(rsd)为5.7%。经大量实验证明,采用本方法测定,分析时间短,准确度较高,结果令人满意。

提出采用x-射线荧光光谱法测定石灰石中cao、mgo含量。将石灰石样品进行磨细处理,在压片机上制成样片。在x射线荧光光谱仪上按照选定的分析条件,以标准样品做工作曲线,根据工作曲线测定样品含量。通过与国家标准化学法对照,分析结果基本一致。该方法简便、快速、准确、重现性好。

氢化物发生-电热石英管-塞曼原子吸收光谱法测定钢中痕量砷锑锡

提出了用x射线荧光光谱法测定镀锌钢板镀层(包括锌层、锌铁合金层、钝化层、磷化层和耐指纹层等)的质量。详细叙述了用于上述各层测定所需的系列标准样品的制备方法,分别通过对各不同层的特征组分的荧光强度进行测定,并根据校准曲线计算,分别得到各不同层的单位面积质量(g·m-2)。根据测定各不同组分时谱线荧光强度的强弱,选择不同的测量时间,试验选择直径为30mm的测量面积。采用与样品相同类型的标准样品作校准曲线,重复10次测定6种镀层样品,其测定值的相对标准偏差在0.10%~0.32%之间。各镀层的测定值与重量法及电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定值相比,经t-检验法验证(α=0.05),不存在显著差异。