基株和无性系水平上仙湖苏铁种群分布格局

根据苏铁类植株体残存的营养叶叶基数、开花痕数以及生长单元发生率等茎干特征,建立了仙湖苏铁种群年龄判断方法,计算出该种群年龄.进一步采用年龄结构图、年龄分布曲线和曲线估计等方法,从基株和无性系水平探讨了仙湖苏铁种群的年龄结构特征.年龄结构图显示,仙湖苏铁无性系种群为稳定种群,基株种群为衰退种群;年龄分布曲线和曲线估计结果则表明仙湖苏铁无性系和基株种群均为衰退种群.综合3种方法的分析结果,仙湖苏铁种群为衰退种群,必须采取一定措施予以保护.

采用典型相关分析法探讨仙湖苏铁种群构件与土壤养分因子的相关性,结果表明:有机质、全氮、速效磷等土壤养分因子与成熟叶长度、成熟叶健康指数、幼叶叶片数、幼叶长度、幼叶健康指数等构件指标之间相关关系显著;又进一步对不同龄级种群的土壤营养条件及构件生长状况进行分析,结果表明:土壤有机质、全氮、速效磷对幼叶叶片数存在显著影响,当土壤有机质、全氮、速效磷等指标值越大,则越有利于幼叶的产生;研究结果也显示了不同龄级的种群构件均生长严重不良,必须采取相应措施予以保护,以防止种群濒危程度的加剧。

为了筛选获得杉木速生优良无性系,并对其材质性状进行评测,进而给无性系的推广应用提供依据,对38个19年生杉木无性系生长性状进行测量、分析与筛选,同时测定速生无性系的树皮比率、各重要材质性状。结果表明:树高、胸径、材积在无性系间差异极显著,重复力均大于0.85;共6个无性系入选为速生无性系(c08、c17、c21、c23、c24、c35),树皮比率均小于6.5%,木材干缩率皆小于群体均值(pm),c08、c21和c35木材基本密度在pm值之上,c17、c23与c24木材吸水率均大于pm,而c17、c21和c23心材比均大于49%;各速生无性系材积现实增益均大于35%,而在材质性状上,则增益情况有所差异。以材积为选择指标,对无性系的速生性进行选择显然有效,材质性状分析结果可为无性系的综合评价与利用提供依据。

以102个17年生杉木无性系为试材,对木材的干缩性与吸水性进行测定分析发现,木材干缩性、吸水性在杉木无性系间差异极显著;干缩性变异幅度为3.1%～20.0%,表型变异系数达59.8%;吸水性变异幅度在214.5%～338.1%间,表型变异系数为13.2%。木材干缩性与吸水性均具有明显的无性系方差分量,表明杉木木材干缩性与吸水性受遗传控制。进一步研究显示,杉木无性系木材干缩性遗传变异系数为38.6%,重复力为0.390,均属中低水平;吸水性遗传变异系数值虽较低,但重复力相对较高(0.664),属中上水平;在不同入选率(10%、20%、30%)下,木材干缩性与吸水性随入选率的降低其遗传增益值(绝对值)不断提高。研究还发现,杉木木材干缩性与木材基本密度、心材比间为极显著遗传负相关,与木材吸水性间则表现为极显著遗传正相关;木材吸水性在遗传水平上与胸径、材积、心材比间呈极显著正相关,而与木材基本密度间为极显著负相关。

以29个12年生杉木无性系为试材,采用随机区组法取样,3株小区,3次重复,对其进行生长锥无损取样分析。结果表明:杉木无性系间木材径向全干干缩率差异显著或极显著;性状遗传力为0.20,变异系数为23.4%,遗传变异系数为14.9%,无性系间木材径向全干干缩率差值变动幅度为0%~2.3%。

为了揭示琅岐岛朴树种群的维持机制,结合径级结构、聚集度指标,对朴树种群的结构与空间格局进行了研究。结果表明:(1)琅岐朴树种群结构稳定。幼苗充足,具有较强的自我更新能力,朴树萌枝更新突出,萌枝幼苗占总幼苗数的78%,萌枝作为对实生幼苗库的补偿,对于种群的维持和延续具有重要作用;从幼苗阶段到小树阶段存在较高的死亡率,有一定量的成年个体;不同样地朴树种群结构呈现稳定型和衰退型2种类型。(2)在调查的12个样地中,不同样地朴树个体空间格局有所不同,样地2、样地4朴树呈随机分布型,样地11为均匀分布,其他的则是聚集分布。(3)不同发育阶段的空间分布格局有所变化,表现出随着朴树幼苗的生长,其格局逐渐从聚集格局过渡到随机格局,呈扩散趋势。

采用相邻格子样方法对南京方山国家地质公园朴树种群结构和分布格局进行了研究。结果表明:(1)各样地朴树种群的年龄结构基本相似,ⅰ、ⅱ级幼苗普遍较少,幼苗贮备严重不足。种群个体分布多集中在ⅲ级,ⅳ级以上种群个体分布渐趋减少。(2)从静态生命表可以看出,由于ⅰ、ⅱ级幼苗、幼树数量偏少,导致种群ⅰ、ⅱ龄级的死亡率为负值,而ⅶ、ⅷ龄级的死亡率最大。部分龄级存在着不同程度的个体缺失,存活曲线呈明显下凹和断点波折,种群整体呈衰退趋势。(3)利用负二项参数(k)、扩散系数(c)、扩散型指数(iδ)、cassie指标(ca)、丛生指数(i)、平均拥挤度指数(m*)和聚块性指标(m*/m)等参数对种群的空间格局进行了研究,表明朴树种群的空间分布格局为集群分布,但不同样地种群的集聚程度存在一定差异。

金丝垂柳,落叶乔木,高可达18m,年生长量大、育苗周期短、主干无疤结等特性。秋季新梢、主干逐渐变黄,冬季通体金黄色。根系发达,抗寒、抗旱、耐盐碱,是防风固

研究贵州苏铁野生居群的种群构件特性,通过数学推理种群构建因子球茎直径、叶片数量和球茎高度以及根系之间的相互关系,结果认为,从种群径级构件分析,自然状况下贵州苏铁老、中、青年龄结构合理,自然状态下种群能够实现物种的健康延续发展.采用最小二乘法拟合种群构件之间的关系,有助于在野外及时准确地认识贵州苏铁的个体特性及其栽培种植管护.

多歧苏铁、德保苏铁

银杏和苏铁

采用每木调查法、时空互代法和相邻格子样方法对南京老山国家森林公园朴树种群的结构和动态进行研究。(1)大小级结构分析表明:朴树种群以ⅱ级(幼树)数量最多,ⅰ级(幼苗)、ⅲ级(小树)、ⅳ级(中树)和v级(大树)数量很少或缺失,个别样地内甚至存在2个大小级缺失的情况。朴树种群处于活跃演替阶段的群落中,为不稳定的间歇型种群。(2)对于不同的生境,ⅰ级数量缺乏甚至缺失基于不同的原因:山坡生境条件下,ⅰ级缺乏或缺失是由于草本层盖度大,加上朴树幼苗生长缓慢,在激烈的生存竞争中处于不利地位,导致ⅰ级死亡率高,因而数量较少或缺失;沟谷生境条件下,岩石裸露,土层瘠薄,在雨期受流水冲洗更为严重,影响朴树种子的停留和生根,不合适朴树幼苗生长,导致ⅰ级缺乏或缺失。(3)生存曲线分析表明:自ⅱ级向ⅲ级、ⅳ级与ⅴ级的发育过程中,死亡率逐渐降低。(4)朴树的分布格局多为集群分布,在不同生长发育阶段的分布格局不同,朴树种群基本呈现扩散趋势。

对澜沧江中下游糯扎渡水电站工程枢纽区和库区内篦齿苏铁的生境、种群结构进行调查研究。结果表明,篦齿苏铁在澜沧江干流的两岸分布不均匀,右岸占48.37%,左岸占4.26%,支流占46.37%;主要生长在落叶季雨林下,以半阴半阳坡较多,占总株数401株的47.85%。调查区域内篦齿苏铁种群密度很低,平均约1株/hm2。由于人为采挖严重,导致其种群大小级结构不完整,成年个体较少,缺乏ⅲ级个体,以ⅰ级、ⅱ级幼小个体较多,占32.21%。种群内开花结实植株少,仅发现5株开花,2株结实,但其单株自然结实率较高。目前该种群面临的威胁有:人为采挖;人类生产和建设活动使其生境丧失及生境退化严重;啮齿动物的啃食。使该区域苏铁种群密度急剧减小的主要原因是各种人为干扰,而非自然因素。指出应加大对篦齿苏铁野生资源的调查和保护力度,就地保护和迁地保护相结合,并开展人工繁殖、遗传多样性和生理生态方面的研究,以便更加科学、合理地制定其保护措施。

为迎接全球经贸格局重建、国家与地方社会经济转型以及环境保护意识的极强等新形势,我国基于河湖长制推广的水利格局构建。这就要求我们科学规划和统筹安排水网体系建设,高位推动系统谋划,建立考核问责机制,实行河湖统筹。

在arcgis软件和景观指数统计学软件fragstats3.3的支持下,以1986年、1995年和2002年三个时期的土地利用覆盖数据为基础数据来源,以景观生态学的原理和方法为基础,利用景观格局指标分析了长株潭地区的景观格局现状和存在的问题。研究结果表明:1986年到2002年间景观格局主要集中在水田、草地、林地、城镇用地、农村居民用地和未利用地等景观类型之间相互转换。从城镇用地、和农村居民用地的显著转化可以看出,近年来,长株潭地区的城镇化速度不断加快,建设用地和农村居民用地面积不断扩张,说明长株潭地区经济发展较快,但同时要注意增强长株潭地区的景观稳定性和抗干扰性能,促进当地经济、社会和生态的可持续发展。

通过调查乐昌含笑群落,并根据种群聚集度指标,主要对群落内的乔木进行计算分析。结果表明,垂直分布上,乐昌含笑群落呈现稳定的金字塔型生长状态;水平分布上,群落内乐昌含笑的扩散系数(c)=0.38,丛生指数(i)=-0.62,扩散指数(iδ)=0.18,聚块性指数(m*/-x)=0.99,cassier.m.指数(ca)小于0,经分析可知,乐昌含笑在群落中呈现均匀分布,依照相同的方法判断,群落内其他伴生树种类少,个体数量不多,呈现星散分布,整个群落趋于稳定,属于地带性顶级群落。

潭清苏铁是仅分布于云南省绿春县境内和越南黑水河流域的苏铁属植物一特有种.2008年3月采用样方调查法,分别在潭清苏铁分布区域的东、南、西、北4个区域5个海拔带共设立了20m×10m的样方85个,共记录到潭清苏铁633株,其中球茎>20cm的2株,球茎10~20cm的21株,球茎<10cm的610株,幼苗380株;成年株69株,开花株15株.并对其生境现状、保护状况及保护对策进行了分析.

苏铁起源于3亿年前的晚石炭纪。仙湖苏铁(cycasfairylakead.y.wang)属于苏铁科苏铁属[1],为国家i级濒危保护植物[2],根据iucn的最新标准[3],仙湖苏铁可列为极危物种(cr)等级[4],其不仅具有较高的观赏性,更是名符其实的"活化石",对研究古地理的变迁及生物的演化有重要意义,作为珍稀古老物种基因更有不可替代的价值。1999年11月在深圳市塘朗山首次发现较大面积集

在调查广西崇左叉叶苏铁种群结构特征的基础上,根据年龄结构图和存活曲线,分析种群动态,应用扩散系数、聚集指数、平均拥挤度、聚块性指数、集群指数等方法研究分布格局.结果表明,叉叶苏铁幼苗个体比例较大(其中ⅰ、ⅱ级幼苗占总个体数的59.17％),种群结构呈金字塔型,属于增长型种群,种群结构比较稳定;种群内开花植株少,仅发现5株开花,未见结实个体;叉叶苏铁种群分布格局呈聚集型,这与叉叶苏铁的生物学和生态学特性密切相关,同时还受到生境异质性影响.

通过评价紫薇优良无性系的生长和光合特性,为其合理配置和科学栽植提供理论依据。以引进和选育的5个紫薇优良无性系为试验材料,进行相关特征测定,比较5个紫薇优良无性系的生长和光合特征差异。研究结果表明:5个无性系生长和光合生理特征差异达到了极显著水平(p‘速生紫薇’[19.67μmol/(m2·s)]>‘鄂薇4号’[18.38μmol/(m2·s)]>‘鄂薇1号’[16.64μmol/(m2·s)]>‘鄂薇5号’[11.17μmol/(m2·s)];相关分析表明叶片大、叶绿素含量高则耐荫性稍强,叶片暗呼吸速率对地径影响明显。在实际栽培中,可根据生长和光合特性,同时结合培育目标合理配置5个优良无性系。

为了选育出适合苗圃培育的紫薇无性系品种,以泰山林业科学研究院初选的10个速生性状比较明显的紫薇无性系扦插苗为材料,调查分析各无性系间幼苗苗高、50cm地径的年生长量。结果表明,‘大华6号’苗高平均年生长量最大(124.3714cm),地径平均年生长量最大(1.0514cm);‘岱2号’苗高和地径平均年生长量次之,这2个无性系是具有明显速生性状的紫薇无性系品种。

利用ｅd-１２０ｔ电子密度计测定了美洲黑杨（ｐｏｐｕｌｕｓｄｅｌｔｏｉｄｅｓｂａｒｔｒ．ｃｖ．'ｌｕｘ'（ｉ－６９／５５））×欧美杨（ｐ．ｅｕｒａｍｅｒｉｃａｎａｃｖ．ｉ－４５）ｆ1９１个新无性系的苗期气干材密度。方差分析结果表明91个无性系的气干材密度存在极显著差异，遗传分析结果表明苗期气干材密度受中等强度的遗传控制。