单层胶体晶体及反蛋白质纳米阵列结构的制备

1.4蛋白质工程的崛起(52张PPT)

文章概述了蛋白质工程常用策略和用这些策略来改造工业用酶的基本特性(包括稳定性、活性、选择性和表面特性)及其在工业用酶中的应用,并对其发展做了展望。

目的　探讨用于制备蛋白质芯片的4种玻璃表面修饰方法对蛋白质的固定能力。方法　从蛋白质固定效率和固定蛋白质的反应性2个方面,对戊二醛修饰法、琼脂糖修饰法、巯基修饰法和聚赖氨酸修饰法进行比较。结果　4种修饰方法中聚赖氨酸修饰玻片对蛋白质的固定量较大,比醛基修饰的玻片约高315%;与醛基修饰相比,其反应性约高266%。结论　聚赖氨酸修饰的玻片较适合于制备蛋白质芯片。

分别采用3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、戊二醛、多聚赖氨酸、聚丙烯酰胺、琼脂糖、硝化纤维修饰玻璃表面,对6种不同修饰表面制备的蛋白质芯片进行对比研究,探讨制备蛋白质芯片的合适玻璃表面修饰方法.利用原子力学显微镜对其表面进行表征,通过点样蛋白于修饰后的玻片表面制备蛋白质芯片,比较不同修饰表面对蛋白质的固定效率和固定效果.结果发现:氨基、醛基、聚赖氨酸修饰玻片为二维平面结构,琼脂糖、聚丙烯酰胺、硝化纤维修饰玻片其表面不仅有多孔结构,而且有一定厚度;琼脂糖修饰玻片所得的荧光强度最高,背景较低,是一种理想的制备蛋白质芯片的表面修饰方法.

第八章蛋白质分选与膜泡运输

人工神经网络(ann)作为一种新型的信息处理系统和计算系统,近年来被广泛的应用于蛋白质结构预测、谱图分析、药物分子药效预测、定量构效关系(qsar)研究等方面。文章论述了人工神经网络的的工作原理和基本特点,列举了国内研究者运用人工神经网络在蛋白质结构预测和qsar中的主要应用,并对以后的应用进行了展望。

蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室

纤维素是一种重要的生物质能,极具应用前景。然而纤维素酶活性低、稳定性差、生产成本高等问题制约了纤维素生物质能的开发利用。目前,对现有纤维素酶进行蛋白质工程改造研究是改变这一现状的重要途径。该文对纤维素酶的蛋白质工程改造的研究进展作简要综述。

对大叶紫薇果仁蛋白质与氨基酸进行了研究,测得果仁粗蛋白的含量为10.2%,其蛋白质组成为:清蛋白3.31%、球蛋白1.43%、醇溶蛋白2.09%、谷蛋白1.54%;含有18种氨基酸,其中有营养必需的8种氨基酸.并根据模式蛋白质,应用化学分析法对果仁蛋白质营养价值进行了评价。

蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室

本文从改良热稳定性、最适ｐｈ、催化效率和底物专一性等方面介绍了用蛋白质工程方法设计和改造工业用酶的研究及其进展．讨论了蛋白质的结构与功能关系和蛋白质工程研究的前景．

微小毛霉凝乳酶(mpc)是微生物凝乳酶的主要来源之一。本研究将微小毛霉凝乳酶基因克隆到表达载体pet30a中并转化宿主bl21(de3),使微小毛霉凝乳酶蛋白在大肠杆菌中表达。通过易错pcr技术对mpc进行随机突变建库,从中筛选出两株具有优良蛋白特性的突变体,为蛋白质结构与功能研究以及菌种改造奠定基础。

本文从改良热稳定性，最适ｐｈ，催化效率和底物专一性等方面介绍了用蛋白质工程方法设计和改造工业酶的研究及其进展，讨论了蛋白质的结构与功能关系和蛋白质工程研究的前景。

将一种新型的以嫩江蛋白石页岩为主的纳米级蛋白石负离子添加剂添加到天然橡胶、颗粒橡胶、丁苯橡胶、标准橡胶、顺丁橡胶等各种橡胶中,对橡胶进行改性.测试结果表明,添加剂能够均匀地分散在橡胶基体中,得到的纳米复合材料产物不仅能够释放大量的负离子,而且具有良好的力学性能,橡胶的硬度有明显的提高.所制备的橡胶材料是一种环保型健康的新型功能材料.

介绍了一种sol-gel方法合成plzt反蛋白石结构。以单分散的聚苯乙烯亚微米球人造蛋白石为模板,通过调整的溶胶-凝胶方法制备plzt溶胶,再将溶胶前驱体填充在模板中。填充后的模板缓慢升温到750℃煅烧,排除有机成分并使plzt结晶。通过这种方法,可以借助微球直径为400nm的模板得到孔隙直径在280nm的plzt反蛋白石结构材料。

蛋白质(酶)的改造和设计是人类面对纷繁复杂自然界的一个重大挑战,是自然进化的突发事件,是人类不断掌握自然规律的必然结果,对人类更深入地了解蛋白质结构与功能,促进生物蛋白工业生产具有重大的意义。本文介绍了新型蛋白质(酶)改造和设计的新思路和实施过程,以及目前生物酶改造和设计的一些前沿研究团队和研究成果,以期为生物酶或蛋白质的改造与设计提供借鉴。

采用阳极氧化法在钛表面制备不同管径的tio2纳米管,450℃热处理后经牛血清白蛋白(bsa)与钙磷的共沉积得到载有bsa的羟基磷灰石(ha)涂层.经检测发现,170nm管径的tio2表面比100和50nm管径的表面具备更好的矿化能力,ha的形成能力随管径的增大而提高.大管径表面得到的涂层结合强度高于小管径的,可达16.95mpa.经过真空预矿化的试样,涂层结合强度明显高于未经过预矿化的试样,且ha涂层生长速率加快.bsa与磷酸钙在真空预矿化后共沉积到氧化钛纳米管表面,短时期内形成bsa-ha涂层,是在钛基生物材料表面制备生物活性涂层的有效方法.

蛋白质分离纯化是用生物工程下游技术从混合物之当中分 离纯化出所需要得目的蛋白质的方法。是当代生物产 业当中的核心技术。该技术难度、成本均高；例如一个生 物药品的成本75%都花在下游蛋白质分离纯化当中。 编辑本段常用技术 １、沉淀，２、电泳：蛋白质在高于或低于其等 电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移 动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。３、 透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方 法。４、层析：a.离子交换层析，利用蛋白质的 两性游离性质，在某一特定ｐｈ时，各蛋白质的电荷量及性 质不同，故可以通过离子交换层析得以分离。如阴离子交换 层析，含负电量小的蛋白质首先被洗脱下来。b.分子 筛，又称凝胶过滤。小分子蛋白质进入孔内，滞留时间长， 大分子蛋白质不能时入孔内而径直流出。５、超速离 心：既可以用来分离纯化蛋白质也可以用作测定蛋白质的分 子

利用定氮仪测定样品中蛋白质含量的操作方法 1、样品消化： 100ml消化瓶中+样品（固体0.2~2.0g，液体10~20ml）+催化剂（硫酸钾6g、 硫酸铜0.2g）+浓h2so420ml，混合加热至澄清透明的蓝绿色溶液，即消化液。 将消化液冷却，移入100ml容量瓶定容备用。 2、定氮仪的准备 （1）观察蒸发炉内水位，不能超过不锈钢电极。（如果超过，请先把水排完） （2）关掉排水阀，打开主电源，打开冷却水，打开绿色蒸汽开关，然后观察 电流表。灯电流表指针升到4a（安培）左右，关掉蒸汽开关。待其回到0a（安 培）后再打开蒸汽开关。电流升到4a（安培）后再关掉，这样反复开关（0-20） 左右直到蒸气从塑料管内喷出，让其喷半分钟左右，关掉蒸气开关，仪器进入正 常的待机状态。 3、样品测定 （1）取锥形瓶+2%硼酸10ml+混合指示剂1-2滴放在定氮仪的托

蛋白质与酶工程是高校生物类专业一门重要的课程,生物工程产业的发展对高等院校人才的培养提出新的要求,传统的教学内容与模式已不再满足当今的教学要求。本文通过优化教学内容、改变教学模式、改进实验教学,改革考核评价方式等教学改革措施,建立以学生为主体的创新型、应用型人才的教学模式。

2012年1月17日．受广东省科技厅的委托，广东省农科院组织专家组对广东省农科院畜牧研究所完成的真菌植酸酶蛋白质工程改造、表达优化及其应用评价”项目进行成果鉴定。会议由该院科技处徐志宏副处长主持，暨南大学姚冬生教授担任鉴定会主任．华南农业大学杨琳教授担任鉴定会副主任，鉴定专家组由广东科贸职业学院、仲恺农业工程学院、广东省微生物研究所、华南师范大学、广东省畜牧兽医总站的专家组成，

针对蝴蝶兰叶片蛋白质含量少且含有大量色素和酚等干扰物质的特点,通过对总蛋白提取方法、银染方法的改进,以及双向电泳实验条件的比较选择,初步建立一套适用于蝴蝶兰叶片蛋白质组分析的双向电泳技术。