出口无铅汽油中MTBE含量测定结果不确定度的评定

本文利用一氯化碘萃取一反萃取无铅汽油中的铅,以火焰原子吸收法测定,检出下限可达0.065mg/ml。

饲料中钙含量测定的不确定度评定 摘要:建立了edta滴定法测定饲料中钙含量不确定度评定的数学模型,分析了检 测过程中不确定度的来源并计算了各不确定度分量,并得出合成标准不确定度和 扩展不确定度?在产蛋鸡配合饲料钙含量的测定中,钙含量为4.00%,其扩展不确 定度为0.040%,k=2?影响钙含量测量结果不确定度的最大因素是重复性实验的 不确定度? 关键词:饲料;钙含量;edta滴定法;不确定度 evaluationofuncertaintyfordeterminationofcalciumcontentinfeed abstract:themodeofuncertaintyevaluationofcalciuminfeedbyedtatitration wasestablishedandthesources

依据gb/t6344-2008测定了聚氨酯软泡的拉伸强度,并对拉伸强度测定结果的不确定度进行了分析评定。结果表明:该聚氨酯软泡的拉伸强度为142kpa时,测定结果的扩展不确定度为2kpa,包含因子k=2。

采用cd-8080型双试样导热系数测定仪按gb/t22476—2008《中空玻璃稳态u值(传热系数)的计算及测定》中的防护热板法对某结构为6mm透明普通玻璃+12mm空气层+6mm透明普通玻璃的中空玻璃的稳态传热系数进行了测定,并依据jjf1059-1999《测量不确定度评定与表示》对试验过程中影响测定结果的各不确定度分量进行了评定。结果表明:该中空玻璃的稳态传热系数为u=(2.8±0.2)w·m~(-2)·k~(-1),包含因子k=2;其中,由标准板标定,确定加热单元计量部分平均热流量引入的不确定度为影响中空玻璃稳态传热系数测定结果准确度的主要因素,由温度测量引入的不确定度其次,由数值修约引入的不确定度最小。

基于对煤中氯含量测量产生的误差与不确定度进行评定具有重要的意义,针对gb/t3558—2014《煤中氯的测定方法》中高温燃烧水解—电位滴定法测煤中氯含量结果进行相应的不确定度评定。按照a、b类不确定度来分析与量化,重点对氯含量重复性测量、质量称量、硝酸银标准溶液的浓度及用量、电位测量、氯化钠标准溶液加入量的不确定度进行阐述,提出高温燃烧水解等不确定度对总量不确定度的合成影响不大,经过分析、量化、合成不确定度求得煤中氯含量的扩展不确定度为0.0022%。

一、概述1.测量依据jjg517-2009《出租汽车计价器》检定规程。2.测量环境检定场地清洁平整,备有轮胎充气设备、冲洗设施,被检出租汽车轮胎应清洁、干燥,不得有污物和金属碎屑。3.被检对象

tvoc测定的不确定度评定 摘要】通过对tvoc测定过程中引入的不确定度进行评定，指出测定质控 的关键点。 【关键词】tvoc；不确定度 由国家质量监督检验检疫总局发布的《测量不确定度评定与表示》 jjf1059.1-2012标准于2013-06-03实施。根据此规范，对gb50325中的tvoc 进行不确定度评定。 1实验 1.1设备及试剂 dcy-2型恒流大气采样仪（），td-100自动进样热解析仪（英国marks 公司），agilent6820气相色谱仪（fid检测器），数显温度计，空盒压力表。 吸附管，内装200mg0.18～0.25mml粒径的tenax-ta。色谱柱型号？长30m， 内径0.32mm，内覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1wei米。tvoc标准溶液（国家环境 保护总局标准物质研究所）包含gb50325中规定的：苯、甲苯、

无铅汽油样品中甲基-叔丁基醚的定量测定

为了提高地中衡测量结果的精准度,对影响地中衡测量准确性的具体原因进行了分析,并在此基础上对地中衡测量的不确定度进行了科学的评定,为地中衡测量稳定性的调节和修理提供了有利的依据,以提高其衡量的准确性。

本文依据jjf1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对用于监测人体体重的人体秤(模拟指示式)进行检测,并且根据测量结果进行不确定度分析和讨论,利用示例分析提出了人体秤测量结果不确定度的评定方法,进而对每一步的评定方法进行了必要的解释说明。

1、测量方法依据jjg14—1997《非自行指示秤检定规程》检定(ⅲ)台秤。用m1等级标准砝码直接加载、卸载的方式,分段测量示值与标准砝码之差即为示值误差。本次评定选用最大秤量100kg的台秤为例。2、数学模型e=p-m式中:e——台秤示值误差;p——台秤示值;

建立电感耦合等离子体质谱(icp-ms)测定虾粉中砷含量测量不确定度评定的数学模型。对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析,分别对a类不确定度和b类不确定度进行评定。按照国际通用方法计算合成不确定度和扩展不确定度,当置信概率为95%,包含因子为k=2,其扩展不确定度为3.2mg/kg。通过对不确定度来源的分析,指出标准曲线拟合是砷含量测量不确定度的主要来源。

建立了采用icp-oes法测定不锈钢中镍含量的数学模型,对数学模型中各个参数进行了不确定度来源分析、计算,评定与分析。

依据qb/t4200-2011,用高效液相色谱法对皮革中的戊二醛含量进行测定,对测定过程的不确定来源进行了量化和分析,并计算出扩展不确定度。

分析石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中镉含量不确定度各个分量,对其测量不确定度进行合理评定,结果表明:饲料样品中镉含量为0.052mg/kg时,其扩展不确定度为0.0035mg/kg(k=2),校准过程和测试过程随机效应是引入不确定度的主要原因。

采用内标质谱法测量不锈钢基体的锂含量。依据cnas等标准,分析了测量结果中不确定度的来源,计算了每种因素造成的不确定度,最后合成了最终测量结果的标准不确定度和扩展不确定度。

根据《jjg4—1999钢卷尺检定规程》的要求,介绍了对测深钢卷尺检定结果的测量不确定度进行评定的整个过程。

1、概述(1)测量依据:依据jjg517-2009《出租车计价器检定规程》。(2)环境条件:温度:(20±10)℃,湿度:≤85%。(3)测量标准:bzl-c标准转速车速里程表里程

文章对气象低速凤洞的检定结果进行了测量不确定度评定,具体给出了各不确定度分量的计算方法,进行了合成标准不确定度的计算,最后得到关于检定结果中所包含的扩展不确定度评定,给出了测量不确定度报告的表示形式.当测量条件及环境符合低速风洞的要求时,一般可直接使用本文所阐述的不确定度评定结果.

依据iec62321:2008《电子电气产品中六种限用物质(铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚)浓度的测定》对含铅塑胶样品采用微波消解方法进行前处理,使用icp-oes电感耦合等离子原子发射光谱法对塑胶样品铅含量进行分析。按照jjf1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》对塑胶样品中铅含量测量结果的不确定度进行评定,分析测量过程中不确定度来源及其主要影响因素。结果表明:塑胶样品中铅含量测量结果的扩展不确定度为22mg/kg,其中测量重复性和测试使用的标准溶液的浓度与发射强度值的曲线拟合引起的不确定度是主要影响因素。

通过对火焰原子吸收分光光度法测定不锈钢中锰含量的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于工作曲线拟合引起的不确定度、锰标准溶液及配制引入的不确定度、重复测得样品产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。

对工业季戊四醇中羟基含量测量不确定度进行了评定,分析了各测量不确定度主要来源,并对各个分量进行了量化,求出了扩展不确定度。