不同产地吉祥草中重金属含量测定

RP-HPLC测定不同产地茜草中大叶茜草素含量

目的:测定不同产地卫矛中总黄酮的含量,为合理利用该药材提供依据。方法:以芦丁为标准品,采用分光光度法测定卫矛药材中总黄酮的含量。结果:山东、黑龙江、山西、北京、云南、湖南、河南、吉林、江苏、上海产卫矛中总黄酮的含量分别为:0.180、0.229、0.063、0.283、0.211、0.238.0.148、0.117、0.287、0.175%。结论:不同产地卫矛中总黄酮的含量差异较大,应注意生长环境对药材质量的影响。

食品中重金属测定的前处理方法简述 食品通常是一种有机物，所含成分极其复杂，要准确无误地测定其某种成分，必须经过 一定的前处理，去除干扰组分，存留所需成分。由于食物样品的复杂性和不均匀性，在食品 分析中，通常将样品转变成透明澄清的溶液，样品溶液的制备方法，大体上可分为两大类， 如下所示： 溶解法：水溶解或水浸出、酸性水溶液溶出、有机溶剂溶出、碱性水溶液溶出 消解法：（1）、干法：高温炉灰化法、高压消解罐法、通氧燃烧法、低温灰化法 （2）湿法：硝酸—硫酸法、硝酸—高氯酸、硝酸—高氯酸—硫酸、硝酸—过氧化氢、 （3）、水解法：加酶水解法、加碱水解法、加酸水解法 一般在原子吸收光谱分析中消解样品常采用高温灰化法、湿法消化法，有时也采用高压 消解罐法等。样品处理的一般原则： （1）、能使被测成分完全分离出来，而且无损失； （2）、不得引入被测成分和干扰物质； （3）、样品处理方

为了研究湘江霞湾港排污口废水中重金属的含量分布特征,对该排污口进行采样以测定重金属的含量。结果表明,研究7种重金属包括铅、锌、镉、铬、六价铬、汞以及砷均为地表水v类标准,其中锌超标最为严重。

重金属的危害及水中重金属污染的现状

以设置在陕西合阳县28年的长期定位施肥试验为依托,研究不同施肥对土壤cd、cr、as、hg、pb、cu、zn、ni含量的影响,并以gb15618-1995中国土壤环境质量标准二级标准为标准,通过单项污染指数法和内梅罗综合污染指数法对土壤环境质量进行评价。结果表明,氮磷有机肥配施、氮磷化肥+秸秆覆盖、氮磷有机肥+秸秆覆盖能增加土壤cu、zn、as、pb的含量,降低土壤hg含量,对土壤cd、cr、ni的影响不显著;施用氮磷化肥对各种重金属的影响不明显。各处理单项污染指数为0.0695～0.4990,内梅罗综合污染指数为0.3679～0.3951,试验区土壤均未受到重金属污染。施肥使hg含量的降低程度明显大于使pb、as、cu、zn的升高程度,因此对综合污染指数的影响较小,变化幅度为-0.2%～7.2%。

处置研究中重金属测定的前处理方法

食品中重金属测定的前处理方法简述 食品通常是一种有机物，所含成分极其复杂，要准确无误地测定其某种成分，必 须经过一定的前处理，去除干扰组分，存留所需成分。由于食物样品的复杂性和 不均匀性，在食品分析中，通常将样品转变成透明澄清的溶液，样品溶液的制备 方法，大体上可分为两大类，如下所示： 溶解法：水溶解或水浸出、酸性水溶液溶出、有机溶剂溶出、碱性水溶液溶出 消解法：（1）、干法：高温炉灰化法、高压消解罐法、通氧燃烧法、低温灰化 法 （2）湿法：硝酸—硫酸法、硝酸—高氯酸、硝酸—高氯酸—硫酸、硝酸—过氧 化氢、 （3）、水解法：加酶水解法、加碱水解法、加酸水解法 一般在原子吸收光谱分析中消解样品常采用高温灰化法、湿法消化法，有时也采 用高压消解罐法等。样品处理的一般原则： （1）、能使被测成分完全分离出来，而且无损失； （2）、不得引入被测成分和干扰物质； （3）、样

目的:建立以高效液相色谱法测定贯叶连翘中金丝桃素含量的方法,并对不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量进行比较。方法:色谱柱为bostonphlexodsc18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(85:15,氨水调ph9.5),检测波长为588nm,流速为1.0ml·min-1。结果:金丝桃素检测浓度在0.14～3.60μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.7%,rsd=1.98%(n=6)。不同产地贯叶连翘不同部位中金丝桃素的含量在0.005～0.562mg·g-1之间。结论:不同产地贯叶连翘药材不同部位中金丝桃素含量均不同。本方法简便、准确、重现性好,可用于贯叶连翘的质量控制。

为有效利用脱硫石膏改良盐碱地,避免改良过程中带来土壤重金属污染风险,在山西省境内不同地区选择有代表性的8个火电厂烟气脱硫废弃物-脱硫石膏采样点,在1a内每月定期进行脱硫石膏的采集及重金属(cd、ni、pb、cu、zn、cr、hg、as)浓度的分析。结果表明,8个采样点脱硫石膏中重金属cd、ni、pb、cu、zn、cr、as含量基本低于适用于耕地的国家土壤环境质量二级标准(gb15618-1995),而1~8号采样点只有一小部分脱硫石膏中hg含量低于适用于耕地的国家土壤环境质量二级标准(gb15618-1995)。8号采样点除极个别批次重金属含量较1~7号采样点低之外,其余均高于1~7号采样点脱硫石膏中重金属浓度。因此,在利用脱硫石膏改良盐碱地之前,要明确脱硫石膏中不同重金属元素浓度,适量施用脱硫石膏,达到改良盐碱地,保证农产品安全,提高作物产量的目的。

选取孝感市污水处理厂的污泥为研究对象,测定了污泥中重金属zn、cu、cr、cd、pb的总量及其各形态的含量,并对各形态进行分析。结果表明,孝感市污水处理厂的城市污泥中5种重金属元素的含量大小依次为cr>zn>cu>pb>cd。均低于《农用污泥中污染物控制标准》(gb4284-84)中污泥农用的碱性标准,所以该污泥适合用于ph>6.5的土壤作为农用处置。zn、cu、cr、cd、pb在该污泥中主要以残渣态和有机结合态存在,不易释放到环境中。

为了解重金属矿区蔬菜重金属含量,评价不同种类蔬菜的适种性,采集广东乐昌铅锌矿区菜地11种蔬菜和相土壤样品,用原子吸收分光光度计分析重金属pb、zn、cu和cd含量,用聚类分析法对11种蔬菜种类进行归类、结果表明,所有蔬菜pb、cd均超过国家标准,cu和zn基本未超标,土豆、豌豆和椰菜基本适合在当地继续种植.但要谨慎取用不同可食部分。

一、汞（hg） 硫化锌1.2*10^-23 硫化锰1.4*10^-15 硫化亚铁3.7*10^-19 硫化铅3.4*10^-28 硫化镉3.6*10^-29 硫化锑2.9*10^-59 硫化亚锡1.2*10^-25 硫化汞4.0*10^-53 硫化银1.6*10^-49 硫化铜8.9*10^-45 1、物理/化学性质 是在常温、常压下唯一以液态存在的金属。易挥发到空气中，温度越高，挥 发越快，不容于水，能溶于脂类，易溶于硝酸及硫酸，不与碱液发生反应。土壤 中的汞可以分为金属汞、无机化合态汞和有机化合态汞。一般无机化合汞的化合 价是+1或+2，有机汞的主要存在形式是甲基汞，此外还有二甲基汞和苯基汞。 2、毒理简介 需要注意的是，微量的液体汞吞食一般是无毒的（有资料称它在生物体内会 形成有机化合物），但汞蒸气和汞盐（除了一些溶解度极小

目的:采用高效液相色谱法测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量。方法:采用c18柱,流动相:甲醇-水(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:265nm。结果:伊春产刺五加紫丁香苷含量最高;但五个产地中刺五加紫丁香苷含量均远高于2005年版《中华人民共和国药典》一部中关于刺五加紫丁香苷含量的要求。

目的建立以高效液相色谱法测定不同产地肉苁蓉中松果菊苷含量的方法。方法色谱柱为hypersil-ods柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:a相为1%醋酸溶液,b相为乙腈—甲醇(2∶3);流速1.2ml/min,检测波长334nm,柱温30℃。结果松果菊苷在0.22~2.2μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为96.35%,rsd=2.03%。不同产地肉苁蓉中松果菊苷的含量不同(0.42%~1.52%)。结论此法简便、准确、重现性好,可用于该药材的质量控制。

目的:为制定刺五加的质量标准提供参考数据。方法:利用alltech高效液相色谱仪对不同产地刺五加中的紫丁香苷含量进行测定。色谱柱为ods-c18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);检测波长:265nm。结果:临江刺五加四年茎皮中紫丁香苷含量较高,达0.313%;临江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量较高,达0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg与峰面积具有良好的线性关系。结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加中紫丁香苷的含量测定。

测定吉祥草中重金属及有害元素含量,比较不同产地吉祥草中的cu、pb、as、cd、hg5种元素的含量。采用原子吸收光谱法测定铅、铜、砷含量,用原子荧光光谱法测定汞、镉含量。吉祥草药材中汞、镉、砷含量均低于国家限量标准,个别地区吉祥草药材中铜、铅含量高于国家限量标准。本文为科学地制定吉祥草药材中重金属限量标准,提高吉祥草药材的质量,保证临床安全用药提供科学依据。

目的对内蒙古赤峰市克什克腾旗市售的食用菌样品中的铅、镉、砷、汞污染情况进行检测。方法铅、镉采用湿法消解原子吸收光谱法，砷采用湿法消解，汞采用微波消解，砷、汞afs-230e双道原子荧光光度计法。结果10份食用菌样品中汞超标30％，镉超标50％，砷超标20％。螬论本地区市售的食用菌中重金属污染比较普遍，野生食用菌比人工栽培的食用菌重金属污染严重。

目的对内蒙古赤峰市克什克腾旗市售的食用菌样品中的铅、镉、砷、汞污染情况进行检测。方法铅、镉采用湿法消解原子吸收光谱法，砷采用湿法消解，汞采用微波消解，砷、汞afs-230e双道原子荧光光度计法。结果10份食用菌样品中汞超标30％，镉超标50％，砷超标20％。螬论本地区市售的食用菌中重金属污染比较普遍，野生食用菌比人工栽培的食用菌重金属污染严重。

目的:建立hplc-elsd法测定吉祥草中皂苷a含量的方法。方法:采用aglienteclipse-xdb-c18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(46∶54)为流动相,流速1.0ml.min-1,柱温40℃,elsd漂移管温度40℃,雾化空气压力0.30mpa。结果:皂苷a进样量在0.618～9.888μg呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.11%,rsd2.47%。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于吉祥草中皂苷a含量测定。

用原子吸收分光光度法测定了贵州不同产地的4种药材及栽培土壤的铅砷汞含量．为了使分析结果具有可比较性和可利用性，用桃叶及土壤标样验证了方法的可靠性．检测结果表明：药材的砷汞含量与种植环境有密切关系．