HPLC测定芹菜籽提取物中木犀草素含量

目的:建立测定麦冬中沿阶草酮甲的高效液相色谱法。方法:色谱柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速1.0ml/min;检测波长298nm。结果:沿阶草酮甲进样量在0.918～5.508μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程y=3645282x-420010(r=0.99976),平均回收率为99.80%,rsd=1.74%(n=6)。结论:所建立的高效液相色谱法简便、快速、重复性好,可用于麦冬中沿阶草酮甲的质量控制。

RP-HPLC测定不同产地茜草中大叶茜草素含量

目的建立hplc法测定木芙蓉提取物中金丝桃苷的方法,为木芙蓉提取物的开发利用提供科学依据。方法色谱柱为diamonsiltm柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(18∶82),体积流量1.0ml/min,柱温30℃,检测波长360nm。结果金丝桃苷与其他成分分离良好,在29.2～292.0ng线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.7%,rsd为2.03%。结论所建立的定量方法简便、准确、专属性好、灵敏度高。

建立枇杷和杨梅中vc含量测定的高效液相色谱法。采用kromasil100-5c18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%草酸溶液,检测波长254nm,线性范围9.64mg/l～48.20mg/l,相关系数0.9999,检测限为0.69ng,枇杷的加标回收率为94.0%～104.6%,杨梅的加标回收率为93.7%～108.4%。

目的建立扶桑花中槲皮素的含量测定方法。方法采用hplc法,色谱柱为dikmaplatisilods柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(体积比30∶70),流速1.0ml.min-1,柱温30℃,检测波长360nm。结果槲皮素进样量在0.0416~0.416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.95%,rsd为1.09%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。

[目的]采用反相高效液相色谱法分析噻苯隆-敌草隆混合物,外标法定量噻苯隆、敌草隆含量。[方法]使用kromasilc18不锈钢柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相(体积比70∶30)对噻苯隆-敌草隆混合物同时进行定量分析。[结果]噻苯隆、敌草隆标准偏差分别为0.206和0.011,变异系数分别为0.68%和0.073%,线性相关系数值(r)分别为0.9991和0.9998,平均回收率分别为99.34%和99.19%。[结论]该方法是噻苯隆-敌草隆混合物的理想分析方法。

建立测定麦冬中甲基沿阶草酮甲的高效液相色谱法。色谱柱:hypersilc18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(76∶24);流速:1.0ml.min-1;检测波长:296nm。实验结果:甲基沿阶草酮甲在0.445～2.67μg范围内线性关系良好,回归方程y=3252213x-40271(r=0.9999),平均回收率为99.54%,rsd=1.44%(n=6)。结果表明,所建立的高效液相色谱法简便、快速、重复性好,可用于麦冬的质量控制。

采用zorbaxsb-c18柱(4.6mm×150mm,5.0μm);柱温30℃;流动相:乙腈-水(梯度洗脱:0→30min:10%~50%乙腈);流速1.0ml/min;alhech2000eselsd检测器;漂移管温度110℃;气体为空气;流速3.0l/min;进样量5.0μl。建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(hplc-elsd)法测定细风轮菜中醉鱼草苷ⅳ的含量。结果醉鱼草苷ⅳ在5.18~15.54μg的范围内线性关系良好(r为0.9997);平均回收率(n=5)为101.3%(rsd=0.59%)。本法简便、准确、重复性好,可作为细风轮菜中醉鱼草苷ⅳ含量检测的方法。

目的:测定毛果杜鹃中槲皮苷的含量。方法:采用hplc,用hypersilc_(18)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸(20:80)为流动相,检测波长350nm。结果:槲皮苷在1.966～98.3μg·ml~(-1)线性关系良好,槲皮苷平均回收率为100.30%,rsd为2.54%(n=6)结论:该方法简便快速,准确实用,可用于控制毛果杜鹃的质量。

本文建立了葛花中6″-o-木糖鸢尾苷含量测定的hplc方法。采用gracec18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为0.8ml/min,紫外检测波长为265nm,柱温为室温。6″-o-木糖鸢尾苷的峰面积(y)与浓度(x)在10.33～185.99μg/ml范围内线性关系良好,y=30731x–216635,r=0.9992(n=7);平均回收率为100.2%,rsd<2%(n=9);测得8批葛花药材中6″-o-木糖鸢尾苷含量为11.08～48.23mg/g。方法学验证结果表明该法准确、可靠,可用于葛花中主要成分6″-o-木糖鸢尾苷的含量测定。

目的:建立高效液相色谱法测定茜草饮片中大叶茜草素的含量,并对26份茜草饮片中大叶茜草素的含量进行测定。方法:采用gracesmartrpc18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0ml·min-1,柱温40℃,检测波长为270nm。结果:大叶茜草素的线性范围为0.11～0.98μg,相关系数为0.9995,平均回收率(n=9)为97.9%。结论:本方法简单、快速,重复性好,可以作为茜草饮片中大叶茜草素的含量测定方法。本研究为合理制定茜草饮片的质量标准提供数据支持。

建立了hplc法测定贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量。采用c18柱,以甲醇-0.025mol/l磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长363nm。金丝桃苷在0.25～2.5μg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为101.4%,rsd为0.66%。

目的:建立测定四季青片中山奈素含量的方法。方法:采用hplc法,capcellpakc18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),流速1.0ml·min-1,检测波长为366nm。结果:山奈素在0～0.3752μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=8);平均回收率为98.48%,rsd为2.66%(n=6)。结论:方法准确、操作简便,重复性好,可用于四季青片的质量控制。

目的建立rp-hplc法测定木豆叶中球松素含量的方法。方法采用phenomenexlunac18(250mm×4.60mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水,梯度洗脱;流速:1.0ml·min-1;检测波长:287nm;柱温:35℃。结果球松素在0.011mg·ml-1～0.162mg·ml-1的浓度范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为100.13%,rsd=1.01%(n=9)。三批木豆叶中球松素的含量为2.429mg·g-1～2.617mg·g-1。结论该方法专属性强、操作简易、准确灵敏、可用于木豆叶中球松素含量的测定。

目的:建立咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马tc-c_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(16:84),流速1.0ml·min~(-1),柱温25℃,检测波长为340nm。结果:牡荆素在0.087～0.866μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为101.07%,rsd为2.10%。结论:该方法简单、灵敏度南,可用于咳特灵胶囊中牡荆素的含量测定。

目的:探索建立测定硬毛棘豆中山柰素含量的方法。方法:采用高效液相色谱(hplc)法。应用vp-ods(150l×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(60:40)为流动相;流速为1.0ml.min-1;检测波长为365nm;柱温为30℃。结果:山柰素在0.046μg~0.138μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.49%、rsd为3.91%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于硬毛棘豆中山柰素的含量测定。

目的:建立灯心草中去氢厄弗酚含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,agilenthc-c18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(65∶35),流速1.0ml.min-1,检测波长270nm,柱温23℃。结果:去氢厄弗酚线性范围为0.0174～0.8704μg,与峰面积线性关系良好。平均加样回收率为98.3%,rsd0.61%。结论:所建立的方法分离效果好、操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于灯心草中去氢厄弗酚的含量测定。

目的评价hplc法测定栀子提取物中栀子苷含量的效果.方法色谱柱迪马c18柱(250mm×4.6mm×5μm),柱温为40℃;流动相为甲醇-0.05%磷酸(25∶75);流速为1.0ml·min-1;检测波长238nm;进样量为10μl.结果栀子苷在24.6~98.4mg·ml-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%(rsd=0.69%).结论hplc结果准确可靠,重复性好,适合栀子提取物的质量控制.

目的:比较不同品种之间金银花及叶中黄酮类成分木犀草苷含量的差异。方法:采用diamonsil-c18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.5%冰醋酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温35℃,检测波长350nm。结果:木犀草苷在0.0156~0.5g·l-1呈良好线性关系,平均回收率为96.88%。结论:1~10号金银花样品中木犀草苷的含量在0.08%~0.22%之间,均高于《中国药典》规定的0.050%,其中亚特良种金银花(意大利种质)及九丰一号含量较高。红金银花中木犀草苷含量为0.11%,符合《中国药典》该指标要求。金银花叶中木犀草苷的含量分别为0.75%,0.76%,明显高于花中木犀草苷的含量。

建立了hplc法测定忍冬的花、叶中木犀草苷和绿原酸含量的方法。应用shim-packods色谱柱(4.6×250mm,5μm),乙腈/0.2%甲酸水梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。在此色谱条件下,各组分在30min内均得到良好分离。用该方法测定了3个品种忍冬的花、叶中木犀草苷和绿原酸的含量,结果表明亚特、意大利和九丰一号忍冬叶中木犀草苷含量分别为5.856、2.454和4.633mg·g-1,明显高于花。

建立了同时测定银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素含量的hplc方法。实验采用的色谱柱为lichrospher反相c18柱(4.6mm×250mm,5lm),流动相为水-乙腈-三氟醋酸(65∶35∶0.1),流速为1.0ml·min-1,检测波长为340nm,柱温为25℃。绿原酸、木犀草素的进样量分别在1.0—5.0lg和0.01—0.05lg的范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系。平均加样回收率分别为99.74%和99.21%,rsd分别为0.94%和0.86%(n=9)。实验结果表明所建立的高效液相色谱法适用于银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素的含量测定。

采用c18柱,(250×4.6mm,5μm),选用乙腈-水(21∶79)为流动相,检测波长为277nm,测定连翘叶三种提取物中连翘苷的含量。结果表明连翘苷的量在0.475μg-2.375μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9986,平均回收率为100.1%,rsd=1.88%。结论:运用高效液相色谱法测定连翘叶不同提取物中连翘苷的的含量,结果表明三种连翘叶提取物中甲醇提取物的连翘苷含量最高,与乙醇提取物含量接近,而与水提物含量差异较大。