三正丁基胺

【CAS登录号】102-82-9

【EINECS登录号】203-058-7

【分子量】185.3

【分子式及结构式】分子式为C12H27N,结构式为(CH3CH2CH2CH2)3N

【常见化学反应】三正丁胺属于低级脂肪族叔胺，具有低级脂肪胺的一般通性，与酸反应生成盐，以羧酸、羧酸干反应生成酰胺。能被氧化成羟胺等。

【禁配物】强氧化剂、强酸。对铝、铜等金属有腐蚀性。

【聚合危害】不聚合

三正丁胺主要用途是合成相应的季铵盐，如四丁基氯化铵，三丁基氯化苄等。

三正丁胺(英文名称tri-n-butylamine;)简称TBA;又名N,N-二正丁基 -1-丁胺(N,N-di-n-butyl-1-Butanamine );无色透明油状液体，有刺激性腥味，有毒，易燃，属于低级脂肪族叔胺。分子式为C12H27N,结构式为(CH3CH2CH2CH2)3N。空气中易吸湿，微溶于水、能溶于醇、醚等有机溶剂，有机合成中间体，主要用于农药、医药、染料等合成。

【沸点】℃ 216~217

【熔点】℃ -70

【闪点】℃(闭杯) -63

【自燃点】℃ 210

【相对密度】d40.78

【折射率】nD 1.4297

【蒸汽压】Pa(20℃) 40~93

【空气中爆炸限】%() 1.4~6.0

【溶解性能】能与水、醇、醚等有机溶剂互溶。

【稳定性】稳定，与空气混合物可引起爆炸。

(1)丁醇氨化法将正丁醇蒸气和氨在低压下混合在170~200℃下，通过钴-氧化铝、氧化钼等催化剂进行反应，生成三种丁胺的混合物，反应方程如下:

C4H9OH+NH3→C4H9NH2+H2O

C4H9NH2+C4H9OH→(C4H9)2NH +H2O

(C4H9)2NH +C4H9OH →(C4H9)3N + H2O

反应需要在氢气存在下进行，氢的作用是保持催化剂应有的活性。将产物冷却，分离出循环的氢和氨，再经精馏等分离过程，将三种丁胺产品和未反应的正丁醇分离，三种丁胺的分离，得到三正丁胺产品。

(2)氯代正丁烷氨解法:将乙醇、氨水及氯代正丁烷加入高压釜中，搅拌下升温至85~95℃，压力约0.54-0.64MPa，保持6h，冷却，降压。将反应液加热，回收氨气，然后加入盐酸至pH=3~4，再回收乙醇，向此粗液中加入液碱至pH到11-12，分出上层液体，经蒸馏收集95℃以下馏分，得三种正丁胺成品，收率以氯代正丁烷计约50%，分离得到三正丁胺。显然这种方法存在废弃物较多，消耗定额较高，不适合工业生产。

【产业链】

【参考质量指标】参考企业标准如下

【外观】无色透明浅黄色液体，无机械杂质

【含量】%≥99.5

【水含量】%≤ 0.2

【一正丁胺含量】%≤ 0.1

【二正丁胺含量】%≤ 0.2

【正丁醇含量】%≤ 0.1

【色泽】(Pt-Co)号≤ 40

【其他单项杂质】%≤ 0.1

三正丁胺有毒，对眼睛、皮肤、上呼吸道粘膜有刺激作用，吸入大量蒸汽会引起头痛、恶心、严重者可引起喉及支气管痉挛、炎症、化学性肺炎、肺水肿。兔子经口LD5015mg/kg,小鼠经口LD50114mg/kg;大鼠经口LD50 114mg/kg.