熔融接枝

熔融接枝是接枝反应的一种方法。熔融接枝的机理很复杂,并伴随有严重的副反应,表现为聚乙烯接枝反应的交联,聚丙烯的降解,以及乙丙橡胶中两种副反应的同时出现。加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物,如二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAC)能抑制这些交联、降解等副反应。

熔融接枝由于其操作简便经济、无需回收溶剂、成本低、产物无需后处理以及适合连续工业化生产而成为目前采用的主要方法。

熔融接枝基本信息

中文名称 熔融接枝 拼    音 rongrongjiezhi
性    质 接枝反应的一种方法 特    点 操作简便经济、无需回收溶剂等

熔融接枝是接枝反应的一种方法。熔融接枝的机理很复杂,并伴随有严重的副反应,表现为聚乙烯接枝反应的交联,聚丙烯的降解,以及乙丙橡胶中两种副反应的同时出现。加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物,如二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAC)能抑制这些交联、降解等副反应。

熔融接枝由于其操作简便经济、无需回收溶剂、成本低、产物无需后处理以及适合连续工业化生产而成为目前采用的主要方法。

溶融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender流变仪中进行。将聚烯烃、MAH单体、引发剂和其他添加剂,在少量分散剂的帮助下均匀混合,然后将混合物加入挤出机料斗中进行熔融挤出。影响聚烯烃接枝马来酸酐反应的因素很多,主要有引发剂品种和浓度,单体质量浓度,添加剂品种和浓度,反应温度以及反应时间等。引发剂DCP浓度增加,接枝率相应提高,但DCP用量过多,伴随有交联反应;DCP固定不变时,接枝率随MAH用量的增加而呈上升趋势,但继续增加MAH的用量时对接枝率的影响变小;反应温度低时,DCP的分解浓度高,但也有利于副反应的发生,因而消耗了自由基,使自由基没有明显提高;熔融反应时间(即挤出机螺杆的转速)对接枝率影响很大。螺杆转速太快时,物料在料筒内停留时间较短,反应不充分,接枝率降低。当螺杆转速太慢时,剪切力过小,致使引发剂分散不均,同时物料停留时间过长,会引起严重的交联而降低接枝率。

熔融接枝造价信息

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熔融接枝文献

不同引发剂对PE熔融接枝MAH的影响 不同引发剂对PE熔融接枝MAH的影响

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利用熔融反应挤出技术,研究了不同引发剂对聚乙烯接枝马来酸酐的影响。结果表明,DCP比较适合作为PE熔融接枝马来酸酐的引发剂,PE-g-MAH的接枝率随着DCP的用量增加而增加,接枝物的熔体流动速率(MFR)刚好相反,这是因为PE在接枝反应中存在交联的情况。

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电子束辐照接枝改性PTFE多孔膜 电子束辐照接枝改性PTFE多孔膜

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通过高能电子束预辐照接枝丙烯酸(AA)/对苯乙烯磺酸钠(SSS)对PTFE多孔膜进行亲水改性,并研究了单体浓度、辐照剂量等对接枝率,接枝反应对多孔膜表面形貌膜和化学组成以及亲水性的影响。研究结果表明接枝率随混合单体中AA含量增加而增大,而且随辐照剂量的提高而增大,PTFE多孔膜的接枝覆盖层增加膜表面的亲水基团含量,同时对膜的亲水改性效果能保持稳定。

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常温下是固体的物质在达到一定温度后熔化,成为液态,称为熔融状态。也是液态,只是在常温下不稳定。 原指纤维的着火点、燃烧热、火焰温度和限氧指数等指标,对易燃程度,火势的蔓延与扩大,有决定作用。有的纤维在燃烧的同时,受热熔化,象蜡烛油一样脱离火源。它对燃烧,起到釜底抽薪的缓解作用,但熔融物若与皮肤接触,会造成难以剥离的严重烫伤。合成纤维存在熔融问题,与纤维素纤维混纺的织物,在测试中可以做到不滴熔融物,但粘搭烫伤皮肤的问题依然存在,经过阻燃整理,或在合成纤维纺丝液中加入阻燃剂,可以使合纤达到阻燃要求,但融点改变不大。 2100433B

发生熔融的温度叫熔点或熔融温度。小分子晶体的熔点温度范围很窄(一般小于1℃),而聚合物由于结晶不完全;其熔融温度往往是一个较宽的范围(一般为10~20℃)。

(MI值)依据ASTM D1238的定义,即测量高分子材料在稳定温度、固定荷重量下,经过一定孔径的细孔模,十分钟所流出的挤压物的重量或是体积。因此熔融指数是指熔融的高分子的流动速率。熔融指数越大,代表其流动性越高。Dynisco LMI4000系列熔融指数仪是塑胶工业使用来做流动性测试的所有仪器中,熔融指数仪是最广泛的测试仪器。

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