目的探讨有效提取龙血树总RNA的方法,为进一步开发和利用龙血树资源提供依据。方法以龙血树的根、茎和叶为实验材料,将Schneiderbauerd提出的从富含多酚类化合物的植物组织中提取总RNA的方法做了改进,建立了一种简单实用的从富含多酚类化合物的植物材料中提取总RNA的方法。结果所提RNA的0D260/OD230均大于2.0,OD260/OD280的值在1.80~1.92之间,电泳条带清晰,RNA完整性好。结论用该方法能高质高量地制备富含多酚类化合物的药用植物RNA。
采用染色体压片技术研究了海南龙血树的染色体数目和核型。结果表明:在饱和对二氯苯和0.002 mol/L8-羟基喹啉预处理中,后者预处理2 h效果最好;海南龙血树染色体数为2n=42,核型类型为"2B"型。核型公式为:2n=2x=42=22 m+20 sm,核型不对称系数为62.67%。海南龙血树主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成,未观察到随体染色体。
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