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更新时间:2024.04.28
净化空调系统验证

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必须说明.生产 Li Caps型胶囊只能使 用辉瑞研制的专用胶囊生产流水线(Conis— nap line),如利用旧式胶囊成型机则无法生 产Li Caps型胶囊 据悉,该公司现已在美国 各地 及美国以外的国家(印度、墨西哥和荷 兰等)开设了分公司或合资企业生产新型胶 囊。 非明胶型胶囊的出现是对传统型明胶胶 囊的一种挑战。虽然非明胶胶囊问世时间不 久,但已在竞争激烈的国际医药原料市场上 赢得一席之地。随着科学技术日新月异的发 中一制葺信 喜 2001年第 17卷第 6期 展,今后将会有更多适合制作胶囊的新型非 明胶原料陆续问世。它们无疑将成为明胶胶 囊的新替代原料。 综上所述,世界胶囊外壳市场是一需求 量极大的市场。全新非明胶胶囊的市场前景 极其光明 。 参 考资料 [英~Manufacturing Chemist 2000.No.12 [美]

净化空调系统验证中若干问题的探

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依据HVAC系统中设备结构的特点 ,各部件的安装顺序及GMP对组成系统的各部分的要求 ,本文提出系统验证中的安装确认应从系统施工启动时便应派员参与直至工程结束的观点 ,并认为只有这样才能确保系统安装的可靠性。为了保障系统的使用寿命及安全文中强调在进行风管制作确认时应特别关注的问题。文中指出风管安装时应注意的细节问题 ,以确保系统施工的内在质量。此外 ,文中笔者对高效过滤器进行检漏测试的意义及洁净区室压调整取值的高低亦阐明了自己的观点

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