[目的]建立兴安白头翁药材中常春藤皂苷元含量的测定方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,色谱柱为BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×250.0mm,5μm),流动相为乙腈∶水(85∶15),流动速度为0.5mL/min,柱温为30℃,检测波长为210nm.[结果]常春藤皂苷元的线性范围为1～100mg/L(r=0.9995),平均加样回收率为107.86%,RSD为0.78%.[结论]反相高效液相色谱法准确,专属性强,可作为兴安白头翁的含量测定方法.
目的建立同时测定白头翁总皂苷碱水解产物中8种皂苷成分的HPLC-ELSD方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液;柱温35℃;梯度洗脱条件:0～30 min,70%～100%甲醇;体积流量1.0 mL/min;ELSD气化室温度40℃;气体压力350 kPa。结果白头翁皂苷D、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖、白头翁皂苷A、黑海常春藤苷A1、白头翁皂苷F、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷进样量分别在0.799～4.568、0.563～6.756、0.431～2.683、0.894～7.826、0.643～7.504、1.351～7.822、0.629～2.515、0.698～2.794μg,峰面积(A)的对数值lgA与相应质量(M,μg)的对数值lgM呈良好的线性关系(n=5),8种成分的平均回收率在99.0%～101.0%,且RSD值均小于1.5%。结论本检测方法简便、准确,为白头翁总皂苷碱水解产物的质量控制提供了依据。
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