洁净厂房设计规范GB50073-2001

洁净厂房设计规范 第一章总则 第1．0．1条洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先 进、经济合理、安全适用、确保质量、符合节约能源和环境保护的要求。 第1．0．2条本规范适用于新建和改建、扩建的洁净厂房设计，但不适用于 以细菌为控制对象的生物洁净室。本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定， 不适用于建筑高度超过24米的高层洁净厂房和地下洁净厂房的设计。 第1．0．3条在利用原有建筑进行洁净技术改造时，洁净厂房设计必须根据 生产工艺要求，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。 第1．0．4条洁净厂房设计应为施工安装、维护管理、检修测试和安全运行 创造必要的条件。 第1．0．5条洁净厂房设计除应按本规范执行外，尚应符合现行的国家标准、 规范的有关要求。 第二章空气洁净度等级 第2．0．1条空气洁净度应按表2．0．1规定划分为四个等级。 空

新工厂厂房工程要求 1、总则 设计做到技术先进、经济适用、确保质量，并符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求。 2、空气洁净度等级 生产车间smt房洁净度参照1000000级要求，其他地方参作洁净电子厂房要求。 3、总体设计 3.1洁净厂房位置选择和总平面布置 应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域；远离交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、 振动或噪声干扰的区域，周围无明显振源。满足消防、14001要求。 3.2工艺平面布置和设计综合协调 一、工艺布置合理、紧凑，设备布局符合加工流； 二、主要生产设备有：ai、smt、汽车电子自动化生产线体，pvc皮带线，波峰焊接机；试验设备主要有：高温室、振动台、高 低温箱、测试网房、跌落冲击台等。 三、生产车间需求温、湿度较稳定，洁净度较好，采光通风方便。 四、考虑大型设备安装和维修

新工厂厂房工程要求 1、总则 设计做到技术先进、经济适用、确保质量，并符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求。 2、空气洁净度等级 生产车间smt房洁净度参照1000000级要求，其他地方参作洁净电子厂房要求。 3、总体设计 3.1洁净厂房位置选择和总平面布置 应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域；远离交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、 振动或噪声干扰的区域，周围无明显振源。满足消防、14001要求。 3.2工艺平面布置和设计综合协调 一、工艺布置合理、紧凑，设备布局符合加工流； 二、主要生产设备有：ai、smt、汽车电子自动化生产线体，pvc皮带线，波峰焊接机；试验设备主要有：高温室、振动台、高低 温箱、测试网房、跌落冲击台等。 三、生产车间需求温、湿度较稳定，洁净度较好，采光通风方便。 四、考虑大型设备安

洁净厂房设计规范条文说明 1总则 本规范是全国通用的洁净厂房设计的国家标准，适用于各种类型工业企业新建、扩建和改建的洁净 厂房设计。由于各类工业企业的洁净厂房内生产的产品及其生产工艺各不相同，它们对生产环境控 制会有一些特殊要求，本规范不可能将这些要求逐一地进行规定，因此各行业可依据本规范，按各 自的特点制定必要的本行业的标准、规定，以利于准确、完整地执行洁净厂房设计规范的各项规定。 3空气洁净度等级 本规范修订过程中，涉及洁净技术的各有关单位、科技人员和专家们都强烈希望“规范应与国际接 轨”，为此，本规范修订稿的第3章“空气洁净度等级”拟等效采用国际标准iso14644-1——“洁 净室及相关被控环境——第一部分，空气洁净度的分级”，现将该标准中的有关部分摘录如下: 3.2等级级别 空气中悬浮粒子洁净度以等级序数n命名。每一被考虑的粒径d

医药工业洁净厂房设计规范(1)

国家医药管理局 医药工业洁净厂房设计规范 主编部门：国家医药管理局上海医药设计院 批准部门：国家医药管理局 施行日期：１９９７年１月１日 1 编制说明 为在我国医药行业深入实施ｇｍｐ，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家 医药局推行ｇｍｐ.ｇｓｐ委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂 房设计规范》。 本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重庆医药 设计院等单位参与。在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见，并先后数次 组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改，由局推行ｇｍ ｐ.ｇｓｐ委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司（原局计划）就规范主要 内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得到了他们的理 解和支持。在此基础上，局ｇｍｐ设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内

中华人民共和国国家标准洁净厂房设计规范 第一章总则 第1．0．1条洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先进、经济合理、安全适用、 确保质量，符合节约能源和环境保护的要求。 第1．0．2条本规范适用于新建和改建、扩建的洁净厂房设计，但不适用于以细菌为控制对象的生物 洁净室。本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定，不适用于建筑高度超过24米的高层洁净厂房和地 下洁净厂房的设计。 第1．0．3条在利用原有建筑进行洁净技术改造时，洁净厂房设计必须根据生产工艺要求，因地制宜、 区别对待，充分利用已有的技术设施。 第1．0．4条洁净厂房设计应为施工安装、维护管理、测试和安全运行创造必要的条件。 第1．0．5条洁净厂房设计除应按本规范执行外，尚应符合现行的国家标准、规范的有关要求。 第二章空气洁净度等级 第2．0．1条空气洁净度应按表2.0.1

科学建筑设计是洁净厂房生产重要保障 来源:电子网作者:【大中小】 电子工业洁净厂房建筑设计示意图 洁净厂房建筑设计要综合考虑空气净化系统的布局、气流流型选择以及管线系统安排 等因素，创造最优综合效果的建筑空间环境。 在电子工业洁净厂房的设计中，建筑设计是一个重要的组成部分。洁净厂房建筑设计 要综合考虑空气净化系统的布局、气流流型选择以及管线系统安排等因素进行建筑物的 平面和剖面设计，在满足工艺流程要求的基础上，恰当地处理洁净用房和非洁净用房以 及不同洁净等级用房之间的相互关系，创造最优综合效果的建筑空间环境。 建筑设计应满足生产要求 电子工业洁净厂房设计的根本原则是必须满足工艺生产的要求，同时要充分考虑场地 的合理利用。随着现代工业的迅速发展，工艺和设备更新的周期越来越短，生产规模也 日趋扩大。对已有的厂房要不断地进行技术改造，采用新的技术装备和新的工艺

实用文档 文案大全 洁净厂房设计规范 第一章总则 第1．0．1条洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先 进、经济合理、安全适用、确保质量、符合节约能源和环境保护的要求。 第1．0．2条本规范适用于新建和改建、扩建的洁净厂房设计，但不适用于 以细菌为控制对象的生物洁净室。本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定， 不适用于建筑高度超过24米的高层洁净厂房和地下洁净厂房的设计。 第1．0．3条在利用原有建筑进行洁净技术改造时，洁净厂房设计必须根据 生产工艺要求，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。 第1．0．4条洁净厂房设计应为施工安装、维护管理、检修测试和安全运行 创造必要的条件。 第1．0．5条洁净厂房设计除应按本规范执行外，尚应符合现行的国家标准、 规范的有关要求。 第二章空气洁净度等级 第2．0．1条空气洁净度应按表2．0．1规定

第1页共14页 竭诚为您提供优质文档/双击可除 丙类厂房设计规范 篇一：2丙类仓库建筑防火案例分析 案例2丙类仓库建筑防火案例分析 一、情景描述 某储存毛皮制品仓库，框架结构，地上3层，地下1层， 占地面积9600㎡，总建筑面积30000㎡；地上建筑每层均 划分四个防火分区，每个防火分区的建筑面积均为2400㎡； 地下一层划分为两个防火分区，每个防火分区建筑面积均为 600㎡；首层西北侧设有独立的办公、休息区，建筑面积300 ㎡，采用耐火极限2.50h的不燃烧体防火隔墙、1.00h的楼 板和乙级防火门与库房隔开，并设有1个独立的安全出口（见 图1-2-1）。该仓库按有关国家工程建设消防技术标准配置了 室内外消火栓给水系统和自动喷水灭火系统等消防设施及 器材。 图1-2-1 建筑总平面图 二、案例说明 本案例涉主要分析下列内容： 第

国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范 主编部门：国家医药管理局上海医药设计院 批准部门：国家医药管理局 施行日期：１９９７年１月１日 编制说明： 为在我国医药行业深入实施ｇｍｐ，适应医药工业洁净厂房建设的需要，国家医药局推行ｇｍｐ. ｇｓｐ委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》。 本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。 在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见，并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的 专家进行了认真的讲座修改，由局推行ｇｍｐ.ｇｓｐ委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司 （原局计划）就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得到了他 们的理解和支持。在此基础上，局ｇｍｐ设计规范专业组对本规范作了修改定稿。 本规范编制工作结合国内外ｇｍｐ的进展和医药工

在工业厂房设计中,建筑设计是一个重要的组成部分。在有些工业建筑的设计过程中,却往往把建筑设计局限在以简单拼凑方法被动地应付其他各项专业的具体要求,这实际上取消了建筑设计的创造性,也取消了从厂房全局着眼的统筹安排,导致各个专业自行其是、矛盾重重。特别是在洁净厂房设计过程中,其后果会更加严重。因此需要更加强调建筑设计在洁净厂房设计中应该发挥的重要作用。洁净厂房建筑设计具有很强的综合性。建筑设计是为生产与生活筹划室内、外空间的工作,借以寻求空间功能合

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1/13 分发部门distribution： 部门 department 份数 copy 部门 department 份数 copy 行政部 administrationdepartment 0 人事部 humanresourcedepartment 0 工程设备部 engineeringandequipment department 1ehs0 生产部 manufacturingdepartment 1 研发中心 r&dcenter 0 市场部 marketingdepartment 0 物控部 materialcontroldepartment 1 财务部 financialdepartment 0 品保部 qualityassurancedepartment 1 质检部 qualitycontrold

theprincipleofsimplifiedeiaofconstructionprojectsintheregion.intermsofland,linkedtotheimplementationofurbanandruralconstructionlandincreaseanddecrease,replacementindicatorsforpriorityareasproject.charges,intotheprojectsofwater,electricity,administrativechargesandpreferentialpolicies.intheareaoftaxation,andsettledinareas

2012/8/26 1 北京国医械华光认证有限公司 何国柱 13905157305@139.com 无菌医疗器械洁净厂房验证方案 无菌医疗器械洁净厂房验证方案 2012/8/262 空调房间和洁净室的差别 无菌医疗器械洁净厂房验证方案 2012/8/263 工业洁净室与生物洁净室的差别 无菌医疗器械洁净厂房验证方案 2012/8/264 洁净度级别尘埃最大允许数，个/m3微生物最大允许数 ≥0.5μm≥5μm沉降菌数，个 /皿 浮游菌数，个 /m3 100级 10000级 100000级 300000级 3,500 350,000 3,500,000 10,500,000 0 2,000 20,000 60,000 1 3 10 15 5 100 500 — 按洁净室（区）空气中的含尘浓度和含菌量，分为四个等

2012/8/26 1 北京国医械华光认证有限公司 何国柱 13905157305@139.com 无菌医疗器械洁净厂房验证方案 无菌医疗器械洁净厂房验证方案 2012/8/262 空调房间和洁净室的差别 无菌医疗器械洁净厂房验证方案 2012/8/263 工业洁净室与生物洁净室的差别 无菌医疗器械洁净厂房验证方案 2012/8/264 洁净度级别尘埃最大允许数，个/m3微生物最大允许数 ≥0.5μm≥5μm沉降菌数，个 /皿 浮游菌数，个 /m3 100级 10000级 100000级 300000级 3,500 350,000 3,500,000 10,500,000 0 2,000 20,000 60,000 1 3 10 15 5 100 500 — 按洁净室（区）空气中的含尘浓度和含菌量，分为四个等

洁净厂房设计规范,标准编号gb50073-2013

洁净厂房验证方案(20200923122420)

《砌体结构设计规范》GB50003-2001简介

中华人民共和国国家标准 砌体结构设计规范 codefordesignofmasonrystructures gb50003-2001 主编部门：中华人民共和国建设部 批准部门：中华人民共和国建设部 施行日期：2002年3月1日 关于发布国家标准《砌体结构设计规范》的通知 建标[2002]9号 根据我部《关于印发1998年工程建设标准制订、修订计划（第一批）的通知》（建标 [1998]94号）的要求，由建设部会同有关部门共同修订的《砌体结构设计规范》，经有关部 门会审，批准为国家标准，编号为gb50003-2001，自2002年3月1日起施行。其中，3.1.1、 3.2.1、3.2.2、3.2.3、5.1.1、5.2.4、5.2.5、6.1.1、6.2.1、6.2.2、6.2.8、6.2.10、6.2.11、7.1.2、 7.1.3

@ 筑 龙 网 w w w . s i n o a e c . c o m 《 砌 体 结 构 设 计 规 范 》 资 料 编 号 ： g b 5 0 0 udc 中华人民共和国国家标准 pgb50003—2001 砌体结构设计规范 codefordesignofmasonrystructures 2002—01—10发布2002—03—01实施 中华人民共和国建设 国家质量