多壁碳纳米管/聚甲基丙烯酸甲酯复合材料的结构与导电性能

德国某集团正式宣布将耗资千万欧元新建一座pmma(聚甲基丙烯酸甲酯,俗称亚克力)装置,主要用于对pmma航空板材进行拉伸和抛光。赢创高性能材料事业部将借此促进自身资源的优化整合,实现供应链一体化,并完成向集成供应商的转变。该集团博士对此表示:"新装置的技术优势与集团在聚合物市场的领先地位完美契合,同时也将我们在复杂产品开发平台及复合材料集成结构

以光学级聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)为基材,分别添加不同比例的球形二氧化硅光扩散剂a和光扩散剂b,研究了光扩散剂含量、球形粒子大小及粒径分布对材料的透光率、雾度及力学性能的影响。研究结果表明,在光学级pmma中添加球形二氧化硅光扩散剂能获得良好的光扩散材料。当平均粒径为2μm,添加质量分数为0.4%时,试样的透光率为88.0%,雾度可达90.1%,有效光扩散系数可达79.3%,不仅能明显提高pmma的拉伸强度,而且对弯曲强度,缺口冲击强度的影响也不大,具有很好的实际应用价值。

由中国建筑防水协会、苏州非金属矿设计研究院、中国建材检验认证集团苏州有限公司和建筑材料工业技术监督研究中心共同组织起草，广州秀珀化工股份有限公司、北京东方雨虹防水技术股份有限公司等单位共同参与的《聚甲基丙烯酸甲酯防水涂料》行业标准已编制完成，2013年7月8日在苏州召开了标准审查会。

根据中华人民共和国工业和信息化部文件（工信厅[2010]74号），《聚甲基丙烯酸甲酯防水涂料》已被列入2010年国家行业标准制定计划。《聚甲基丙烯酸甲酯防水涂料》国家行业标准由苏州非金属矿工业设计研究院、中国建筑材料科学研究总院苏州防水研究院、建筑材料工业技术监督研究中心、

以聚氨酯丙烯酸酯齐聚物(pua)与甲基丙烯酸甲酯混合,通过氧化还原体系引发自由基聚合,制得聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)防水涂料。研究了pua用量及相对分子质量对pmma涂料固化、柔韧性和物理力学性能的影响。pua的理想添加量为体系的40%~60%,pua的相对分子质量越大,pmma的低温柔韧性越好,当使用相对分子质量为6000的聚醚二元醇改性时,pmma在-30℃还具有较好的柔性,极大地拓宽了pmma涂料的应用领域。

高聚物材料由于其易热变形、常温下状态稳定且不易被破坏等优点,是新型的存储技术———基于扫描探针显微术(spm)的热机械超高密度信息存储技术的理想存储介质材料,存储介质的力学特性是影响热机械形成的数据斑形貌的重要因素。实验使用纳米压痕法对270nm厚聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)薄膜的弹性模量进行测试,采用两次保载过程,有效地消除了材料的黏性对测试结果的影响。同时研究了基底效应的影响,通过引入与深度相关的影响因子估算基底的影响,得到pmma薄膜在常温下的弹性模量为6.5gpa。

以聚氨酯丙烯酸酯树脂(puma)为柔性链段与活性单体甲基丙烯酸甲酯进行自由基共聚反应,生成改性的聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)防水涂料。研究了puma的用量对pmma防水涂膜性能的影响,包括固化情况、硬度、附着力、力学性能、不透水性及低温柔性等。当puma的用量为60%时制得的pmma涂膜拉伸强度为16.5mpa,断裂伸长率达130%,与混凝土粘结强度为3.5mpa,1.8mpa、24h不透水,是一种性能优异的防水材料。

文章阐述了通过溶液混合法制备多壁碳纳米管/聚氯乙烯复合材料,并对其性能进行了红外表征,表明制得的复合材料具有良好的性能。

甲基丙烯酸甲酯 1、甲基丙烯酸甲酯简介 甲基丙烯酸甲酯，无色液体，易挥发，易燃。熔点为-48℃，沸点 100-101℃，24℃（4.3kpa），相对密度0.9440（20/4℃），折射率1.4142，闪 点（开杯）10℃，蒸气压（25.5℃）5.33kpa。溶于乙醇、乙醚、丙酮等多 种有机溶剂，微溶于乙二醇和水。在光、热、电离辐射和催化剂存在下易 聚合。 2、甲基丙烯酸甲酯用途 甲基丙烯酸甲酯是有机玻璃单体。用于制造其他树脂、塑料、涂料、 粘合剂、润滑剂、木材和软木的浸润剂、电机线圈的浸透剂、纸张上光剂、 印染助剂和绝缘灌注材料。 3、甲基丙烯酸甲酯生产工艺 氧化异丁烯得到甲基丙酸，再由甲基丙烯酸和甲醇进行酯化反应生成 甲基丙烯酸甲酯。 4、甲基丙烯酸甲酯市场简介 我国甲基丙烯酸行业一直保持持续稳定发展的态势，金融危机使2008 年和2009年表观消费量的增速有所放缓，

采用熔融混炼的方法制备聚丙烯/多壁碳纳米管复合材料(pp/mwnts)。研究了复合材料的表面电阻率与mwnts含量的关系,结果发现:随着mwnts含量的不断增加,复合材料的电阻率呈不断下降趋势,并发现mwnts含量为3%时为复合材料的导电阈值。又通过对试样作透射电镜观察研究,从微观角度分析了复合材料电性能变化的原因。

通过水热合成方法制备了钒酸铋(bivo_4)和多壁碳纳米管/钒酸铋(mwcnts/bivo_4)复合材料,用xrd、sem-edx、drs等技术对所制备的材料进行了表征。研究了在可见光照射下材料降解亚甲基蓝溶液(mb)的光催化性能。当掺杂mwcnts后,增强了样品对可见光的吸收能力,减小了催化剂的带隙宽度,有利于提高bivo4复合材料在可见光下的光催化活性。在可见光照射下降解亚甲基蓝溶液的光催化实验表明,质量含量为10%mwcnts/bivo_4样品的光催化活性最高,可见光照射3h对亚甲基蓝溶液的降解率达91.8%,与纯bivo_4相比,其光降解率约提高了近1倍。

采用超声波辅助溶液共混的方式制备聚乙烯醇/多壁碳纳米管(pva/mwnt)复合材料,采用红外光谱分析(ftir)、差示扫描量热分析(dsc)、扫描电镜(sem)对复合材料的结构及微观形态进行了表征,对复合材料的物理机械性能及导电性能进行了测试。结果表明:pva与mwnt之间在共混膜中有一定的相互作用,采用溶液混合并用超声辅助分散的方法可使mwnt在pva基体中分散良好,在mwnt含量较低的情况下就可以获得导电性能及物理机械性能良好的复合材料。

从金属导电率影响因素入手,综述了目前碳纳米管改性铝基复合材料的制备方法,讨论了提高碳纳米管改性铝基复合材料导电性提升途径,从而找到一条可制备得到高导电率铝基复合材料的解决方法。

由我校高分子材料研究所和解放军105医院共同承担的省教委科研项目“短碳纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯颅骨板材”,不久前在我校通过了省教委和省医药管理局主持的技术鉴定。鉴定会上,专家们听取了动物实验和临床应用(50例)报告,观看了录相、样品,现场访问了病人。最后一致认为,该项研究成果达到国内领先水平,有广泛的临床应用

对多壁碳纳米管/高密度聚乙烯(mwnts/hdpe)复合材料的导电性和动态流变行为进行了研究.发现复合材料的复数粘度η*随mwnts含量φ的增大而增大.当φ>3wt%时,η*发生突变,在低ω区域表现为非牛顿流体行为,出现强烈的剪切变稀现象.将其称为流变渗流现象,对应的填料含量即渗流阈值φc.在动态储能模量(g′)、损耗模量(g″)与频率(ω)关系曲线上,随φ增加出现“第二平台”,第二平台的出现表明mwnts与mwnts之间、mwnts与聚合物之间存在相互缠结形成网络的结构.同时发现,在tanδ~ω曲线上的低ω区出现凹谷.认为这是由于mwnts长链结构在低ω时伸长/收缩,mwnts与mwnts相互接触形成了次级网络造成的.经过不同时间热处理后的ω扫描以及动态间扫描的结果证实了这种结构的存在.研究结果表明复合材料的流变渗流阈值与电渗流阈值相一致(均在3%~5%之间),动态流变行为与导电性存在一定的相关性.

根据中华人民共和国工业和信息化部文件以工信厅科[2010]74号文件，《聚甲基丙烯酸甲酯防水涂料》列入“2010年第一批行业标准制修订计划”，标准计划编号：2010—0592t—jc。由苏州非金属矿工业设计研究院、中国建筑材料科学研究院苏州防水研究院、建筑材料工业技术监督研究中心、中国建筑防水协会等单位负责起草工作。

采用原子转移自由基(atrp)活性聚合方法在多壁碳纳米管(mwnt)表面接枝丙烯酸丁酯聚合物(pba),并以此对聚丙烯(pp)进行改性。红外光谱(ft-ir)及透射电子显微镜(tem)测试结果表明,采用atrp法成功地将pba接枝到多壁碳纳米管(mwnt)表面。采用熔融共混法制备了pp/mwnt复合材料,对其力学性能和耐热性能进行了研究,结果表明,接枝聚合物的碳纳米管提高了复合材料的拉伸强度和冲击强度,提高了pp的耐热性。mwnt-pba和mwnt-cooh加入pp都能提高材料的性能,而mwnt-pba比mwnt-cooh的作用更加明显。

日本产业技术综合研究所等研究单位用单层碳纳米管（筒状碳原子）与铜复合，制得密度小于铜、金的复合物。制取工艺：基板上的单层碳纳米管在含铜离子的有机溶液中慢慢通过，再在与铜亲和力强的水溶液中电镀，这种复合材料每cm2可通入6亿安培电流，电流容量为金和铜的100倍。

综述了近年来聚苯乙烯/多壁碳纳米管复合材料的阻燃研究进展,详细介绍了其热解性能(包括热解温度和玻璃化转变温度)以及燃烧性能(包括热释放速率、质量损失速率和成炭性),并对相关机理进行了深入的探讨,分析了多壁碳纳米管含量、长径比、杂质及表面改性处理对相应复合材料的热稳定性及阻燃性能的影响。

基于cds良好的光学性质和单壁碳纳米管(swcnt)优异的电子学性质,制备了纳米cds/swcnt复合材料和纳米cds/聚乙烯亚胺(pei)功能化swcnt复合材料,并利用日光灯光源模拟太阳光研究了它们的光电性质.结果表明,纳米cds/swcnt复合材料呈现显著的负光电导现象,而纳米cds/pei-swcnt复合材料呈现强烈的正光电导现象.用电子转移理论对这一结果进行了解释.两样品在大角度弯折的情况下,光电性质均基本没有变化.因此,纳米cds/碳纳米管复合材料在光电领域,尤其是新兴的柔性光电子学领域有着良好的应用前景.

采用溶液聚合的方法制备聚丙烯腈,对聚丙烯腈进行热处理改性后,与碳纳米管共混制备复合材料.与未改性处理的复合材料相比,电导率提高了2个多数量级.用ftir、raman和xps等方法进行研究,结果表明聚丙烯腈经热处理改性后,部分腈基(-c≡n)转变为亚胺基(-c=n),其链状结构向环状结构转化,mwnts上的π电子与改性后聚丙烯腈的π电子之间形成强的π-π共轭,增强了改性聚丙烯腈与碳纳米管之间的相互作用,提高了复合材料的导电性能.