智能崩解仪

△ 时间控制精度:±0.5min

△ 升降吊篮数量:4套

△ 吊篮升降频率:(30~31)次/分

△ 吊篮升降距离:(55±1)mm

△ 筛网至杯底最小间距:25mm±2mm

△ 筛网孔径:标配2mm、(0.425mm、1mm孔径可选定)

△ 电 源:220V50Hz

△ 整机功率:800W

△ 外形尺寸:长*宽*高 650mm*280mm*425mm

◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。

◎ 3套吊篮，可独立进行崩解实验。

◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。

◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃(药典规定)。并可随时重新设定预置温度。

◎ 开放校正旋钮，用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保证水浴温度的高精度和准确度。

◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。

◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间、升降频率三个性能参数。

◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。

电脑控制:采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方便地完成崩解时限检测，时间可任意预置

按照药典规定设计;采用双杯各自独立工作;电脑控制;自动恒温

依靠崩解时限检查作为所有片剂、胶囊在体内吸收的评定标准显示然是不够完善的，因为药物溶解后通过崩解仪筛网粒径常在1.6-2.0mm之间，而药物需呈溶液状态才能被机体吸收，其粒子大小以A来计算，所以崩解仅仅是药物溶出的最初阶段，而后面的继续分散和溶解过程，崩解时限检查是无法控制的，且固体制剂的崩解还要受到处方设计，制剂制备，贮存过程及体内许多复杂因素的影响，所以崩解时限检查不能客观反映药物与赋形剂之间的关系和影响，而溶出度检查却包括了崩解及溶解过程，因此研究溶出度就有更重要的意义。

崩解时限测试仪用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。