一种改性橡胶颗粒的制备方法

本发明公开了一种改性橡胶颗粒的制备方法，包括以下步骤：步骤一，氟橡胶表面改性：将氟橡胶先置于等离子体箱中辐照10‑20min，辐照功率为200‑300W，然后再采用紫外照射机照射15‑25min，照射机输出功率为10‑14mW/cm²，然后采用润透剂浸润，浸润温度为75‑85℃，浸润采用210‑280r/min的转速搅拌1‑2h，然后再置于125‑135℃下保温养护20‑30min，最后自然冷却至室温。本发明的氟橡胶表面改性处理首先采用等离子体辐照处理，然后再采用紫外照射机照射，二者联合从而充分的提高其表面活性能，同时表面微观结构变的粗糙。

一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法专利目的

《一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法》的目的针对2012年技术的不足，提供了一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法，以提高分离膜的抗污能力、分离效率以及延长使用寿命 。

一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法技术方案

为解决上述技术问题，《一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法》所采用的技术方案包括步骤如下：

步骤（1）将聚偏氟乙烯溶解在极性非质子溶剂中，在75～125℃下搅拌5～72小时，制成成膜前驱体溶液；成膜前驱体溶液中聚偏氟乙烯的质量百分含量为10～30﹪；

所述的极性非质子溶剂为N，N-二甲基甲酰胺（DMF）、N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）、磷酸三乙酯（TEP）、磷酸三甲酯（TMP）、甲基吡咯烷酮（NMP）、二甲基亚砜（DMSO）中的一种；

步骤（2）保持搅拌温度和搅拌速度不变，在氮气保护下将活性溶液加入到成膜前驱体溶液中进行聚合反应，反应2～48小时后，停止氮气保护，使反应物暴露在空气中终止反应，保持反应温度不变静置18～36小时，脱泡后得到铸膜液；其中活性溶液与成膜前驱体溶液的质量比为0.02～0.3：1；

所述的活性溶液为引发剂、改性单体和极性非质子溶剂的混合液；其中引发剂、改性单体和磷酸三乙酯的质量比为1:130:50

所述的引发剂为偶氮二异丁腈（AIBN）、偶氮二异庚腈（ABVN）、过氧化二苯甲酰（BPO）中的一种；

所述的改性单体为乙烯基亲水单体与硅烷偶联剂的混合物；其中乙烯基亲水单体与硅烷偶联剂的质量比为（4:6）～（19:1）；

所述的乙烯基亲水单体为N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丁酯中、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙酰胺中的一种或多种；当为多种时，比例为任意比；

所述的硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种；

步骤（3）将铸膜液通过成膜机加工成型，制成初生膜；

步骤（4）初生膜成型后30分钟内浸入到凝固浴中浸没1分钟～12小时固化成膜并完成一次交联，然后转移到pH值为3～12的水浴中，浸没2～96小时完成二次交联，空气中常温下自然晾干，得到亲水聚偏氟乙烯干膜；

所述的凝固浴为去离子水或质量百分含量为10～90﹪极性非质子溶剂的水溶液；

所述的凝固浴的温度为10～80℃；

所述的水浴的温度为40～80℃；

所述的水浴用醋酸和氨水调节pH；

作为优选，步骤（1）中搅拌温度为80～100℃，搅拌时间为24～60小时；

作为优选，步骤（2）中聚合反应时间为6～24小时；

作为优选，步骤（4）中初生膜在凝固浴中的浸没时间为1分钟～3小时，在水浴中的浸没时间为6～48小时；

作为优选，步骤（4）中水浴的pH值为5～10；

作为优选，步骤（4）中凝固浴的温度为25～50℃；

作为优选，步骤（4）中水浴的温度为40～60℃ 。

一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法有益效果

《一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法》所具有的有益效果：

《一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法》通过在PVDF铸膜液中进行亲水单体的聚合，直接在亲水聚合物分子中引入可交联点，后经热处理，亲水分子之间发生水解缩合形成交联结构，有效地提高了亲水成分在聚偏氟乙烯微孔膜中的稳定性。由《一种同步交联改性聚偏氟乙烯微孔膜的制备方法》方法制备的微孔膜具有出众稳定的亲水性，并且反应条件温和，制备方法简单，重复性好；该方法不受限于微孔膜的形式，无需额外加致孔剂便可得到高通量的分离膜，制备的微孔膜为强亲水性干膜 。

本发明提供了一种改性溶胶及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域，所述改性溶胶含有第一金属组分、第二金属组分和改性元素；第一金属组分为Al、Zn和Mg中的一种或几种，含量为5～14wt.％；第二金属组分为Zr、Fe、Ti、Ga和Cr中的一种或几种，第二金属组分与第一金属组分的摩尔比为0.01～0.5：1；改性元素为P、Si、B中的一种或几种，改性元素与第一金属组分的质量比为0.05～1。1。本发明通过引入第二金属元素，形成第一金属与第二金属之间的相互作用，同时引入改性元素，有利于溶胶性能的改善。将该溶胶用于催化剂制备，可以改善催化剂的活性和选择性。

本发明提供了一种蒙脱土改性氨基模塑料的制备方法，所述蒙脱土改性氨基模塑料的制备方法包括如下步骤：将蒙脱土、分散剂与水混合并搅拌分散，并调节体系pH；然后加入偶联剂反应若干小时；反应完成后，将产物抽滤、洗涤、烘干、过筛即得改性蒙脱土；按一定配比称取改性蒙脱土、氨基模塑料，混合均匀，球磨，过筛，并压制出标准试样，即得蒙脱土改性氨基模塑料。应用本发明制备得到的改性氨基模的缺口冲击强度达到2.38KJ/m²；蒙脱土有效地抑制了甲醛的迁移，残余甲醛迁移量减少为2.235mg/dm²。