颗粒在电场中的移动速度主要取决于其本身所带的净电荷量,同时受颗粒形状和颗粒大小的影响。此外,还受到电场强度、溶液pH、离子强度、及支持体的特性和温度等外界条件的影响。

电泳分离电场强度

电场强度是指每厘米距离的电压降,又称为电位梯度或电势梯度。电场强度对颗粒的泳动速度起着十分重要的作用。电场强度越高,带电颗粒的泳动速度越快。根据电场强度的大小可将电泳分为高压电泳和常压电泳。常压电泳的电场强度一般为2~10V/cm,电压为100~500V,电泳时间从几十分钟到几十小时,多用于带电荷的大分子物质的分离;高压电泳的电场强度为20~200V/cm,电压大于500V,电泳时间从几分钟到几小时,多用于带电荷的小分子物质的分离。

电泳分离溶液的pH

溶液的pH决定了溶液中颗粒分子的解离程度,也就是决定了颗粒分子所带净电荷的多少。对于两性电解质而言,溶液的pH不仅决定颗粒分子所带电荷的种类,而且决定净电荷的数量。溶液的pH离其等电点越远,颗粒所带净电荷越多,泳动速度越快;反之,颗粒的泳动速度则慢。当溶液的pH等于某溶质的等电点时,其净电荷为零,泳动速度也等于零。因此,电泳时溶液的pH应该选择在适当的数值,并需采用缓冲液使pH维持恒定。

电泳分离溶液的离子强度

溶液的离子强度越高,颗粒的泳动速度越慢。

电泳分离电渗

在电场中,溶液对于固体支持物的相对移动称为电渗。例如,在纸电泳中,由于滤纸纤维素上带有一定量的负电荷,使与滤纸相接触的水在电场中,液体对于固体支持介质的相对移动称为电渗现象。由于电泳支持介质表面可能会存在一些带电基团,如滤纸表面通常有一些羧基,琼脂可能会含有一些硫酸基,而玻璃表面通常有Si-OH基团等等。这些基团电离后会使支持介质表面带电,吸附一些带相反电荷的离子,在电场的作用下向电极方向移动,形成介质表面溶液的流动。在pH>3时,玻璃表面带负电,吸附溶液中的正电离子,使玻璃表面的溶液层带正电,在电泳中向负极迁移,带动电极液产生向负极的电渗流。如果电渗方向与待分离分子电泳方向相同,则加快电泳速度;反之,则降低电泳的速度。

电泳分离支持介质的筛孔

支持介质的筛孔大小对待分离生物大分子的电泳迁移速度有明显的影响。在筛孔大的介质中泳动速度快,反之,则泳动速度慢。

电泳分离温度

电泳时电流通过支持介质会产生热量,按焦耳定律,电流通过导体时的产热与电流强度(I)的平方、导体的电阻(R)和通电的时间(t)成正比(Q=I2Rt)。

电泳分离造价信息

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电泳 H11-52 16|6805 1 查看价格 重庆世邦五交化有限公司 重庆  重庆市 2015-09-15

电泳法可分为自由电泳(无支持体)及区带电泳(有支持体)两大类。

自由电泳包括Tise-leas式微量电泳、显微电泳、等电聚焦电泳、等速电泳及密度梯度电泳。

区带电泳则包括滤纸电泳(常压及高压)、薄层电泳(薄膜及薄板)、凝胶电泳(琼脂、琼脂糖、淀粉胶、聚丙烯酰胺凝胶)等。

电泳分离现已成为生物化学、分子生物学、免疫化学等学科中各种带电物质分离鉴定的重要方法和手段,是医药学研究及药品生产、质量检验的重要手段。

电泳技术可以分离各种有机物(氨基酸、多肽蛋白质、酶、脂类、核苷、核苷酸、核酸等)和无机盐,并可以用于分析某种物质的纯度及相对分子质量测定。电泳技术与层析法、指纹图谱结合起来,可用于蛋白质结构的分析。

电泳分离影响电泳分离的主要因素常见问题

  • 什么叫电泳漆

    电泳漆又叫电泳涂料。 早期以阳极电泳涂料为主,目前逐渐被阴极电泳涂料取代。 电泳涂料又可分为单组份和双组份两种,目前以双组份为主。 从颜色可分:黑色、灰色、白色和彩色。 从原料...

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    您说的是烘烤过的呗?一般比较常用是发烟也就是浓,这个便宜一些,哪都有卖,就是操作起来得小心;另外还有专用脱漆剂也可以,不过价格比较贵;再如果又抛丸设备就可以用机器走一遍就OK了。就想到这些,希望能帮到...

  • 电泳槽怎么使用

    电泳槽的使用方法1、 将凝胶密封条框放在平板上,然后将凹型玻璃板与平板玻璃重叠2、 将两块玻璃立起来使其底端接触桌面,用手将两块玻璃板夹住放入电泳槽内,然后插入斜楔板(直面对玻璃,斜面对槽)到适中程度...

电泳分离影响电泳分离的主要因素文献

雨水中无机阴离子的毛细管电泳法分离和测定 雨水中无机阴离子的毛细管电泳法分离和测定

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建立了雨水中无机阴离子的毛细管电泳分析方法 .采用铬酸钠和十四烷基三甲基溴化铵为背景电解质 ,2 54nm紫外间接检测 .在选定条件下 ,重复进样 9次 ,各种阴离子迁移时间的相对标准偏差小于 1 % ,峰面积的相对标准偏差小于 5% .分别对杭州市某工业区和某校园内的雨水实样进行分析 ,结果表明 ,不同雨水中各种阴离子浓度存在显著差异

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电泳工件前处理的目的-电泳加工 电泳工件前处理的目的-电泳加工

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电泳加工为什么要有前处理工序 在电泳前处理的工艺中有除油、除锈、磷化、表调等工序的互相配合。可以 说前处理在电泳涂装中是不可或缺的, 它关系着之后电泳后电泳漆槽液的稳定性 和工件表面涂膜的质量。 本文就从磷化角度简单阐述前处理在电泳中的重要性问 题。 为获得电泳工件涂层涂膜的耐久性、 耐腐蚀性,都采用磷化处理作为涂装的 前处理。磷化处理(又称磷酸盐化学处理)是利用磷酸的离解(平衡)反应在清 洗(脱脂)过的金属底材表面上析出不溶性的磷酸金属盐的(磷化膜)技术。磷 化膜的功能是提高涂布在其上的涂膜(电泳涂膜)的附着力和耐蚀性。 关于附着力,因所制得磷化膜结晶微溶入金属表面, 结晶的附着力良好。 还 有,由于无数的结晶的表面凹凸,表面积增大,提高了涂膜的附着力。然后,随 着涂膜附着力的提高, 防止腐蚀生成物质的侵入, 而提高了其耐蚀性 (尤其能抑 制漆膜下的扩蚀)。 未磷化处理过的短期内涂膜就起

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通常情况下,在某一细胞中或某一个关键的发育时间点上有15000种以上的基因在表达。如此众多种类的mRNA逆转录产物经PCR选择性扩增后其类型依然众多,很难用电泳系统加以快速准确地分离。因而需要对逆转录产物的cDNA进行归类处理,减轻不同PCR产物电泳分离的难度,提高分离的准确率。该方法就具有快速、灵敏和重复性好等优点。

第1章 智能型高分子材料

1.1 概述

1.2 高分子凝胶的状态方程式

1.3 对于非特异刺激敏感的高分子智能凝胶

1.4 对于特异刺激敏感的高分子智能凝胶

1.5 对多重刺激敏感的智能高分子凝胶

1.6 自律振动型智能凝胶

1.7 智能型高分子集合体

1.8 利用超分子结构的智能材料的设计

1.9 总结和展望

参考文献

第2章 生物分离用高分子材料

2.1 概述

2.2 电泳分离

2.3 双水相分离

2.4 膜分离

2.5 利用微球的生物分离技术

2.6 利用亲和乳胶的生物分离

2.7 乳胶诊断剂

2.8 结束语

参考文献

第3章 医疗用高分子材料

3.1 概述

3.2 医疗用高分子材料入门

3.3 材料的生物相容性

3.4 医用水凝胶材料

3.5 可吸收性高分子材料

3.6 组织工程用高分子材料

3.7 结束语

参考文献

第4章 医药高分子材料

4.1 概述

4.2 用于靶向治疗的高分子材料

4.3 用于缓释性注射制剂的生物可降解性高分子材料

4.4 用于口服给药的高分子材料

4.5 用于经皮或黏膜吸收型制剂的高分子材料

4.6 药物的缓释特性

4.7 结束语

参考文献

第5章 高分子微球材料

5.1 概述

5.2 高分子微球的名称与分类

5.3 高分子微球的一般制备法

5.4 高分子微球的特殊制备法

5.5 有机"para" label-module="para">

5.6 高分子微球在日常生活中的应用

5.7 高分子微球在电子信息产业、记录材料方面的应用

5.8 高分子微球在医疗、生化领域的应用

5.9 总结与展望

参考文献

第6章 高功能性胶黏剂·粘附剂

6.1 概述

6.2 胶黏剂基础

6.3 胶黏剂·粘附剂的新功能和用途

参考文献233

第7章 光导电性高分子材料

7.1 光导电性的理论基础

7.2 有机光导电性材料

7.3 光导电性材料的应用

参考文献

第8章 磁性高分子材料

8.1 概述

8.2 磁性定义

8.3 有机磁性分子的设计

8.4 结构尚未确认的高分子强磁性体和双自由基的证明

8.5 自由基主链型聚自由基

8.6 极化子型聚自由基

8.7 自由基侧链型聚自由基

8.8 二维扩张聚自由基

8.9 纳米尺寸的磁性分子:单分子磁石

8.1 0展望

参考文献

第9章 尖端高性能高分子材料

9.1 概述

9.2 高分子的耐热性

9.3 高性能芳香族聚酰亚胺

9.4 耐热型热固性树脂

9.5 用于航空航天飞行器的尖端高分子材料的使用和耐久性

9.6 有机材料在宇宙空间环境中的老化

参考文献

第10章 高功能性高分子纤维

10.1 舒适功能的纤维材料

10.2 生物可降解纤维

10.3 抗电磁波辐射纤维

10.4 超滤中空纤维膜

10.5 高强度高模量纤维

10.6 耐高温纤维

参考文献

第11章 日常生活用高分子材料

11.1 概述

11.2 通用树脂

11.3 密封材料

11.4 涂料

11.5 结束语

参考文献

前辅文

实验室守则

实验室安全及防护知识

第一部分 基础性实验

实验一 蛋白质的两性反应及等电点测定

实验二 大豆蛋白的提取和制备

实验三 双缩脲法测定植物可溶性蛋白质的含量

实验四 醋酸纤维素薄膜电泳分离大豆蛋白

实验五 酶的基本特性

实验六 2,6- 二氯酚靛酚法测定维生素C 的含量

实验七 单核苷酸的离子交换柱层析分离

实验八 植物组织中可溶性糖含量的测定

实验九 双波长法测定谷物中直链淀粉和支链淀粉的含量

实验十 糖酵解中间产物磷酸丙糖的鉴定

第二部分 综合性实验

实验十一 聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离大豆蛋白

实验十二 植物多酚氧化酶的制备及性质实验

实验十三 植物材料中超氧化物歧化酶(SOD)活力的测定

实验十四 大豆粉中脲酶米氏常数的测定

实验十五 种子萌发时淀粉酶的提取与活力测定

实验十六 花椰菜线粒体琥珀酸脱氢酶的提取和呼吸链抑制作用

实验十七 植物苯丙氨酸解氨酶的分离纯化及活力测定

实验十八 荧光光度法测定酵母粉中维生素B2(核黄素)的含量

实验十九 酵母核糖核酸(RNA)的提取及组成成分鉴定

实验二十 植物基因组DNA 的提取及组成成分鉴定

实验二十一 植物RNA 的提取及纯度鉴定

实验二十二 禾谷类植物种子的营养成分分析

实验二十三 电感耦合等离子体法(ICP-OES)测定植物矿质元素含量

第三部分 设计性实验

实验二十四 菠萝蛋白酶的提取、初级纯化及活性鉴定

实验二十五 小桐子毒蛋白的分离纯化及含量测定

实验二十六 转基因作物分析

实验二十七 食品中重金属检测

实验二十八 油料作物种子中脂肪酸的测定

实验二十九 青羊参多糖的分离、纯化和含量测定

附录1 植物样品的采取、处理与保存

附录2 常用酸、碱及其主要性质

附录3 常用缓冲溶液的配制

附录4 常用酸碱指示剂

附录5 硫酸铵饱和度常用表

附录6 相对离心力和离心机转速测算表

主要参考书目

(注:目录排版顺序为从左列至右列)

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