PCR ELISA基本信息
| 中文名称 | PCR ELISA | 方 法 | 光密度分析 |
|---|---|---|---|
| 属 性 | PCR定量的方法 | 材 料 | 荧光素染色凝胶电泳 |
PCR ELISA造价信息
PCR ELISA常见问题
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平底的用来做ELISA的。尖底的没有用过，貌似是用来培养悬浮细胞配合96孔板离心机适配器来用的。
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辣根过氧化物酶用于ELISA的标记用酶RP是一种分子量达44 000的糖蛋白，由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和氨基糖约占18％。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基，...
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报价的话，最好自己去咨询厂家。全自动酶标洗板机保养方法主要注意以下三点： 1. 平常不用时，拔掉仪器电源插头。 2.每天洗板机工作结束时，要对洗板机内外进行清洁，用湿抹布擦洗洗板机的外壁及载物台，以...
PCR ELISA文献
BV EIA、BV ELISA在检测食蟹猴BV抗体中的比较研究
本中心待出口美国、德国的 5 34份食蟹猴血清用国产BVEIA抗原检测片检测后送美国BioReilance公司进行检测。 5 34份血清中 ,11分为阳性 ,5份为可疑 ,5 18份为阴性。经美国复检 5 14为阴性 ,8份为可疑 ,12份呈阳性。两者的检测符合率达 95 9% ,说明BVEIA检测准确度已达到国际检测水平 ,可为国内猕猴生产单位控制BV检测质量提供有力的技术保证。
阻断ELISA与病毒中和试验检测PPR抗体的比较分析
为选择一种简便、快速、敏感性高、特异性好的小反刍兽疫（PPR）血清学检测方法,本实验收集了506份山羊和绵羊血清样品,采用ELISA和病毒中和试验（VNT）两种方法对PPR病毒（PPRV）抗体进行检测。结果显示ELISA和VNT检出的阳性率分别为44.9%和48.6%。两种方法的符合率Kappa值为0.925,表明这两种方法具有较高的一致性,但ELISA更简便、快速、敏感,更便于基层单位使用。本研究为PPR血清流行病学调查及疫苗免疫效果评价方法的选择提供相关的技术参数。
这两种引物分别称为限制性引物与非限制性引物；其最佳比例一般为1：50～1：100，关键是限制引物的绝对量。限制性引物太多太少，均不利于制备ss-DNA。也可用普通PCR制备靶DNA双链DNA（ds-DNA），再以ds-DNA为模板，只用其中一种过量引物进行单引物PCR制备ss-DNA。
产生的ds-DNA与ss-DNA由于分子量不同可以在电泳中分开，而得到纯ss-DNA。
不对称PCR主要为测序制备ss-DNA，尤为用c-DNA经不对称PCR进行DNA序列分析是研究真核DNA外显子的好方法。
梯度PCR仪除具标准PCR仪功能外，其梯度模块还能同时进行多个不同退火温度的PCR反应，在梯度模块上，可实现对梯度温度和梯度宽度等参数的调整，自由编程温度，梯度实现不同样品的退火温度并同时进行热循环。仅一次实验就能确定特定体系相应的最优退火温度。从而可在短时间内对PCR实验进行优化，大大提高PCR科研效率。
RT- PCR首先经反转录酶的作用以RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平、细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA，关键是确保RNA中无RNA酶和基因组 DNA的污染。
用于反转录的引物可视实验的具体情况选择随机引物、Oligo dT 及基因特异性引物中的一种。对于短的不具有发卡结构的真核细胞mRNA，三种都可。
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