1,5-二氯蒽醌

1,5-二氯蒽醌,英文名称为1,5-Dichloroanthraquinone,CAS号为82-46-2,分子式为C14H6Cl2O2,为黄色结晶体,溶于硝基苯、苯甲醚和苯甲醇,难溶于醇、乙酸、苯和甲苯,作染料中间体,用于合成分散蓝2BLN。

1,5-二氯蒽醌基本信息

中文名称 1,5-二氯蒽醌 英文名 1,5-Dichloroanthraquinone
CAS登录号 82-46-2

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1,5-二氯蒽醌造价信息

市场价 信息价 询价
材料名称 规格/型号 市场价
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行情 品牌 单位 税率 供应商 报价日期
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材料名称 规格/型号 除税
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深圳市2007年8月信息价
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深圳市2007年8月信息价
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深圳市2007年7月信息价
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深圳市2006年2月信息价
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材料名称 规格/需求量 报价数 最新报价
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1,5-二氯蒽醌分子结构

1. 性状:黄色结晶体

2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4. 熔点(ºC):245

5. 沸点(ºC,常压):不确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):不确定

7. 折射率:不确定

8. 闪点(ºC):不确定

9. 比旋光度(º):不确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

13. 燃烧热(KJ/mol):不确定

14. 临界温度(ºC):不确定

15. 临界压力(KPa):不确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

17. 爆炸上限(%,V/V):不确定

18. 爆炸下限(%,V/V):不确定

19. 溶解性:溶于硝基苯、苯甲醚和苯甲醇,难溶于醇、乙酸、苯和甲苯。

1,5-二氯蒽醌常见问题

  • 二氧化氯的用途

    用作氧化剂、脱臭剂、杀生剂、保鲜剂、漂白剂等。二氧化氯因为其具有杀菌能力强,对人体及动物没有危害以及对环境不造成二次污染等特点而备受人们的青睐。二氧化氯不仅是一种不产生致癌物的广谱环保型杀菌消毒剂,而...

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1、 摩尔折射率:68.45

2、 摩尔体积(m3/mol):182.9

3、 等张比容(90.2K):509.1

4、 表面张力(dyne/cm):59.9

5、 极化率(10-24cm3):27.13

作染料中间体。用于合成分散蓝2BLN。

中文名称:1,5-二氯蒽醌

英文名称:1,5-Dichloroanthraquinone

英文别名:1,5-Dichloranthrachinon; 1,5-Dichloranthrachinon [Czech]; 1,5-Dichloro-9,10-anthraquinone; 9,10-Anthracenedione, 1,5-dichloro-; AI3-38301; NSC 13969; Anthraquinone, 1,5-dichloro-; 1,5-dichloroanthracene-9,10-dione

MDL:MFCD00001190

CAS号:82-46-2

分子式:C14H6Cl2O2

分子量:277.1022

主要采用氯化法 以1,5-蒽醌二磺酸钠为原料,在盐酸溶液中加入氯酸钠进行氯化反应,再经过滤、洗涤、烘干而得。

先将水和蒽醌-1,5-二磺酸钠盐加入反应釜内,搅匀,再加入30%盐酸,升温至94~95ºC,慢慢加入8%氯酸钠溶液。加毕,测试终点,取样趁热过滤,滤液冷却后无沉淀析出为终点。冷至60ºC以下,过滤、洗至中性,烘干,既得1,5-二氯蒽醌。

1,5-二氯蒽醌文献

2,4-二氯-5-硝基苯基异丙基醚清洁合成工艺研究 2,4-二氯-5-硝基苯基异丙基醚清洁合成工艺研究

格式:pdf

大小:763KB

页数: 4页

评分: 4.6

2,4-二氯-5-硝基苯酚在不同季铵盐催化剂作用下合成2,4-二氯-5-硝基苯基异丙基醚反应研究,发现在二乙基十二烷基苄基溴化铵作用下,2,4-二氯-5-硝基苯酚转化率最高。考察了二乙基十二烷基苄基溴化铵催化剂的用量,反应温度,NaOH加入量以及加入方式对2,4-二氯-5-硝基苯酚转化率的影响。实验结果表明,适宜的工艺条件为催化剂用量1%(mass),95℃,NaOH与2,4-二氯-5-硝基苯酚的物质的量之比为1.5∶1,采用分批加入的方式。在此条件下,合成得到2,4-二氯-5-硝基苯基异丙基醚纯度为94.5%,收率达93%以上。

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1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺 1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺

格式:pdf

大小:763KB

页数: 4页

评分: 4.6

研究了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺:经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20~25℃下反应3 h,得到1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑.1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%(HPLC),收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素:投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为:2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为:1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点:141~142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景.

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中文名称:1-氯蒽醌

英文名称:1-CHLOROANTHRAQUINONE

中文别名:α-氯蒽醌

英文别名:1-Chloroanthraquinone; 1-Chloranthrachinon; 1-Chloranthrachinon [Czech]; 1-Chloro-9,10-anthraquinone; 4-07-00-02559 (Beilstein Handbook Reference); 9,10-Anthracenedione, 1-chloro-; AI3-38116; Anthraquinone, 1-chloro-; BRN 1912752; HSDB 2565; NSC 30428; alpha-Chloroanthraquinone; alpha-Monochloroanthraquinone; 1-chloroanthracene-9,10-dione

MDL:MFCD00001189  

CAS号:82-44-0

分子式:C14H7ClO2

分子量:242.6572

用作蒽醌还原染料及其他蒽醌染料的中间体,如还原棕BR染料。

蒽醌以硫酸、硝酸配成的混酸进行硝化,再以亚硫酸钠进行磺化,生成蒽醌-1-磺酸钠。在沸腾状态下滴入氯酸钠的盐酸溶液进行氯化,过滤,干燥得成品。

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