第一章 总 则 第一条 为加强 医疗器械 经营质量管理，规范医 疗器械经营管理行为，保证医疗器械安 全、有效，根据《 医疗 器械监督管理条例 》和《 医疗器械经营监督管理办法 》等法规 规章规 定，制定本规范。 第二条 本规范是医疗器械经营质 量管理的基本要求 ,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。 医疗器械经营企业（以下简称企业）应当在 医疗器械采购 、验 收、贮存、销售、运输、 售后服务等环节采取有效的质量控制 措施，保障经营过程中产品的质量安全。 第三条 企业应当 按照所经营医疗器械的风险类别实行风险管理，并采取相应的 质量管理措施。 第四条 企业应当诚实守信，依法经营。禁 止任何虚假、欺骗行为。 第二章 职责与制度 第五条 企业 法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全 面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机 构或者质量管理人员有效履行职责，确保企
标签检验准则 1.目的： 本检验准则是为了控制不合格的标签入库、 流入到生产使用和市 场销售。从源头上杜绝不合格标签的使用。 2.范围： 本检验准则适用于北京燕化永乐农药有限公司生产的所有产品 的标签。 3.验收原则： 依照随机抽检的原则， 若标签为卷标形式的， 则取上面三层为检 验样标签，若为平卷标签则随机抽样进行检验。抽检原则见附表。 4.内容检验： 4.1 色点、虚点：不允许有明显的色点、虚点存在。 4.2 刀丝、损伤、脏污：标签表面不能有明显的刀丝、损伤、灰尘、 脏污、油渍存在。 4.3 色差、套色精度：标签的色彩要均匀、一致，不允许有明显的色 差，印刷墨层要有光泽感，要求色泽丰富。 4.4 破裂、粘连：不允许有此二种现象存在。 4.5 折皱 : 不允许有皱折存在。 4.6 图形文字 : 清晰、完整、准确。 4.7 卷筒、卷芯：卷筒紧实，端面平整、光洁、干净，卷芯无松动或 脱落，芯
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