羟丙纤维素基本信息

HF、EF、LF、JF、GF、MF、EXF、HXF 剂型 药用辅料

方法名称: 羟丙纤维素---羟丙氧基的测定---羟丙氧基测定法

应用范围: 本方法采用羟丙氧基测定法测定羟丙纤维素中羟丙氧基的含量。

本方法适用于羟丙纤维素。

方法原理: 供试品照羟丙氧基测定法,计算羟丙氧基的含量。

试剂: 1. 30%(g/g)三氯化镉溶液

2.氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)

3. 酚酞指示液

4.碳酸氢钠

5.稀硫酸

6.碘化钾

7.硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)

8.淀粉指示液

仪器设备:

试样制备: 1.氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)

配制:取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mL。

标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g,精密称定,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。定量稀释5倍,使浓度成0.02mol/L。

贮藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。

2. 酚酞指示液

取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解

3.硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)

配制:取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL,摇匀,放置1个月后滤过。

标定:取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约0.15g,精密称定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化钾2.0g ,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40mL,摇匀,密塞;在暗处放置10分钟后,加水250mL稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3mL,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠(0.1mol/L)相当于4.903g的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出本液的浓度,即得。定量稀释5倍,使浓度成0.02mol/L。

室温在25℃以上是,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。

4.淀粉指示液

取可溶性淀粉0.5g,加水5mL搅匀后,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾出上清液,即得。本液应临用新制。

操作步骤: 取本品0.1g,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氯化镉溶液10mL。于蒸汽发生管B中装入水至接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油),使油浴液面与D瓶中三氯化镉溶液液面相一致,开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155ºC,并维持此温度至收集蒸馏液50mL,将冷凝管自分馏柱上取下,用水冲洗,洗涤并入收集液中加酚酞指示液3滴,用滴定至pH值为6.9~7.1(用酸度计测定),记下消耗的容积V1(mL)而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10mL,静置至不再产生二氧化碳为止,加碘化钾1.0g,密塞,摇匀,置暗处放置5分钟,加淀粉指示液1mL,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点,记下消耗的容积V2(mL)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积Va与Vb(mL)。计算羟丙氧基含量。

注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。

羟丙纤维素造价信息

市场价 信息价 询价
材料名称 规格/型号 市场价
(除税)
工程建议价
(除税)
行情 品牌 单位 税率 供应商 报价日期
纤维素 品种:纤维素;用途:工业用; 查看价格 查看价格

六合

t 13% 重庆韦伯力扬科技有限公司
纤维素 品种:纤维素;用途:工业用; 查看价格 查看价格

索特

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纤维素 品种:纤维素;用途:工业用; 查看价格 查看价格

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t 13% 重庆韦伯力扬科技有限公司
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六合

t 13% 重庆韦伯力扬科技有限公司
纤维素 品种:纤维素;编号:YF023;规格型号:小; 查看价格 查看价格

海曙楼

13% 成都宜家欧标建材有限公司
纤维素 品种:纤维素;产地:山东;规格型号:25kg /袋; 查看价格 查看价格

精瑞特

t 13% 宁夏弘盛昱工贸有限公司
纤维素 类型:纤维;规格型号:25kg; 查看价格 查看价格

冀川源

t 13% 宁夏冀川源化工物资有限公司
材料名称 规格/型号 除税
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行情 品牌 单位 税率 地区/时间
抗裂纤维膨胀剂 SY-T 查看价格 查看价格

kg 惠州市2022年7月信息价
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材料名称 规格/需求量 报价数 最新报价
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羧甲基纤维素 羧甲基纤维素|32400kg 1 查看价格 广州市中业化工有限公司 广东  江门市 2013-08-20
羧甲基纤维素 羧甲基纤维素|32400kg 1 查看价格 广州市纬伦化工科技有限公司 广东  江门市 2013-08-20
纤维素纤维 JYQ-P1 片状单全|4124t 2 查看价格 厦门帝翔实业有限公司泉州代理 福建  泉州市 2015-08-12
进口纤维素 型号 4761|3609t 1 查看价格 武汉安顺达装饰材料有限公司 湖北  武汉市 2015-10-20
纤维素纤维 JL-X(掺量0.6-1.2kg/m3)|7408kg 2 查看价格 南京晶磊兴建材有限公司 江苏  南京市 2015-10-25
纤维素 集成 粉状 25kg/袋|8507t 1 查看价格 哈尔滨市南方商贸有限公司 黑龙江  哈尔滨市 2015-08-01
纤维素 无|1000kg 1 查看价格 上海泾品精细粉体材料有限公司 广东  佛山市 2011-02-10
纤维素纤维 UF500|1000kg 3 查看价格 常州利尔德通新材料科技有限公司 全国   2020-08-18

酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后.依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0-7.5。

氯化物取本品0.10g,加热水30ml,在水浴中加热10分钟,趁热滤过,残渣用热水15ml洗涤4次,合并滤液与洗液于100ml量瓶中,放冷,加水稀释至刻度,摇匀;取10ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.20%)。

干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过1.0%。

铁盐取本品1.0g,照炽灼残渣项下的方法炽灼后,残渣加稀盐酸5ml,置水浴中加热溶解,加水至25ml,混匀;取5.0ml,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.010%)。

重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。

砷盐取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水2ml,搅拌均匀,在40℃烘干,以小火烧灼使炭化,再在500-600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0003%)。

中文名:羟丙纤维素

汉语拼音: Qiangbing Xianweisu

英文名: Hydroxypropyl cellulose

性状: 本品为白色或类白色粉末;无臭,无味。 本品在水中溶胀成胶体溶液;在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。

中西药分类: 西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料))

含量测定: 取本品约0.1g,精密称定,照羟丙氧基测定法(附录Ⅶ F)测定,即得。

羟丙纤维素常见问题

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    一、化学名称:羟丙基甲基纤维素(HPMC)理化性质:1. 外观:HPMC为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末,无臭。2. 性状:HPMC在无水乙醇、、中几乎不溶。在80~90℃的热水中迅速分散、溶胀,...

(1)取本品2%的水溶液适量,置试管中,沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml,在两液界面处即显蓝色环,渐变为绿色。 (2)取本品2%的水溶液5ml,加氢氧化钠0.5g,振摇溶解后,放置10分钟,呈乳白色黏稠状溶液;再加甲醇10ml.振摇,应生成白色絮状沉淀。

密闭,在干燥处保存。

本品为低取代2-羟丙基醚纤维素。按干燥品计算,含羟丙氧基(C3H7O2)应为7.0%-16.0%。

药理作用: 药用辅料

羟丙纤维素文献

甲基纤维素检验记录 甲基纤维素检验记录

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评分: 4.4

检 验 记 录 品 名 甲基纤维素 规 格 20Kg/件 生产批号 数 量 Kg 件 取样日期 年 月 日 报告日期 年 月 日 检验依据 SOP-FPS 13 00 指 标: 检 验 过 程 检验员 性 状: 鉴 别: (1)取本品 1%的水溶液适量,置试管中,沿管壁缓缓加 蒽 酮的硫酸溶液 ml,放置,在两液界面处显 色环。 (2)取本品 1%的水溶液 ml,加热,溶液产生 ,放冷, 。 (3)取本品 1%的水溶液适量,倒在玻璃板上,俟水分蒸发后,形成 。 酸 碱 度: 称取本品 g,加水 ml,溶解后在型号为 的 仪器上测得 PH为 。 粘度 称取本品,加 90℃的水制成 2%(g/g)的溶液(按干燥品计算), 充分搅拌约 10 分钟。置冰浴中冷却。冷却过程中继续搅拌,再保持 40 分钟,调节重量,搅拌均匀,在 20℃±0

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纤维素吸水材料 纤维素吸水材料

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文章简要综述了纤维素吸水材料的种类及研究进展。

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丙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯 PO-TMPTA

Propolylated trimethylolpropane triacrylate

分子量:470

无色或黄色透明

色度APHA≤80,固含量>98%,粘度cps 25℃:50-90,酸值<1mgKOH/g, 。

中文名称:三羟甲基丙烷-三[3-(2-甲基吖丙啶基)丙酸酯]

英文名称:trimethylolpropane tris(2-methyl-1-aziridinepropi

中文别名:交联剂SC-100;氮丙啶交联剂;三羟甲基丙烷-三[3-(2-甲基氮丙啶基)]丙酸酯

英文别名:Trimethylolpropane tris(2-methyl-1-aziridinepropionate); Polyfunctional aziridine crosslinker; 2,2-bis({[3-(2-methylaziridin-1-yl)propanoyl]oxy}methyl)butyl 3-(2-methylaziridin-1-yl)propanoate

CAS号:64265-57-2

分子式:C24H41N3O5

分子量:451.5994

方法名称:羟丙甲纤维素---羟丙氧基的测定---羟丙氧基测定法

应用范围:本方法采用羟丙氧基测定法测定羟丙甲纤维素中羟丙氧基的含量。

本方法适用于羟丙甲纤维素。

方法原理:供试品照羟丙氧基测定法,计算羟丙氧基的含量。

试剂:1. 30%(g/g)三氧化铬溶液

2.氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)

3. 酚酞指示液

4.碳酸氢钠

5.稀硫酸

6.碘化钾

7.硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)

8.淀粉指示液

仪器设备:

试样制备: 1.氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)

配制:取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mL。

标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g,精密称定,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量溶解;加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。定量稀释5倍,使浓度成0.02mol/L。

贮藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。

2. 酚酞指示液

取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解

3.硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)

配制:取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL,摇匀,放置1个月后滤过。

标定:取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约0.15g,精密称定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化钾2.0g ,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40mL,摇匀,密塞;在暗处放置10分钟后,加水250mL稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3mL,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠(0.1mol/L)相当于4.903g的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出本液的浓度,即得。定量稀释5倍,使浓度成0.02mol/L。

室温在25℃以上是,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。

4.淀粉指示液

取可溶性淀粉0.5g,加水5mL搅匀后,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾出上清液,即得。本液应临用新制。

操作步骤: 取本品0.1g,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氯化镉溶液10mL。于蒸汽发生管B中装入水至接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油),使油浴液面与D瓶中三氯化镉溶液液面相一致,开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155&ordm;C,并维持此温度至收集蒸馏液50mL,将冷凝管自分馏柱上取下,用水冲洗,洗涤并入收集液中加酚酞指示液3滴,用滴定至pH值为6.9~7.1(用酸度计测定),记下消耗的容积V1(mL)而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10mL,静置至不再产生二氧化碳为止,加碘化钾1.0g,密塞,摇匀,置暗处放置5分钟,加淀粉指示液1mL,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点,记下消耗的容积V2(mL)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积Va与Vb(mL)。计算羟丙氧基含量。

注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。

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