魁蒿

多生于低海拔或中海拔地区的路旁、山坡、灌丛、林缘及沟边。

含挥发油，主要成分为按叶油素、侧柏酮、侧柏醇、倍半萜滞等。

⑴抑制肿瘤细胞的增生

魁蒿ArtemisiaprincepsPamp.的全草提取物用于治疗炎症、腹泻和许多循环失调疾病，如月经失调、血尿和痔疮。现发现它对体外培养的人肿瘤细胞系具有显著的细胞毒性。由细胞毒性。

由细胞定向分离程序结合SRB(磺基碱性蕊香红-B)法(是美国NCI当前所采用的最流行的药物抗癌活性初筛法)丛魁蒿中分离出4种细胞毒活性成分，可在体外对抗5种培养的人肿瘤细胞系:A549，SK-OV-3、SK-MEI-2、XF498和HCT-15。

干燥植物(1.2kg)用甲醇室温提取7天，浓缩提取液得到糖浆状物质或(150g)将其混悬在H2O中，维之分别以CH2Cl2和ErOAc进行分配萃取。丛CH2Cl2萃取部分分离出下列活性成分:yomogin(1，170mg)，jaceosidin(1，24mg)金合欢素(II，24mg)和芫花素(IV，20mg)。

与化合物连续解除48小时之后，所有的试验肿瘤细胞的增生都收到显著抑制，尤其是I，可强烈抑制每种试验肿瘤细胞的增生。

⑵治疗败血症

丛魁蒿中分离得到的桉烷型倍半萜内酯-Yomogin可抑制细胞内一氧化氮合成酶及氨基糖脂酶活性。从而减少一氧化氮含量，抑制体内循环系统败血症的发生。对桉烷型倍半萜内酯的生物活性及药理研究的深入，可成为治疗内毒素败血症及相关炎症的新型药物。另外，魁蒿挥发油可抑制疾原真菌柄具有较强的化感(Allelopathy)作用，有成为生态型生物农药的开发前景。

⑶抗瘙痒研究

抗瘙痒药含有魁蒿(Artemisia prin-ceps Pampanini)的提取物，它可极有效地预防肾衰竭或肝胆疾病易发的瘙痒。例:在四月的最后10天里，采集魁蒿的叶和茎，用水洗，阴干3~4天。干品(50g)用水(2L)煮20min，放冷过滤，滤液为液态浓浆(500ml)，含有K43.8mmol/LCl 11mmol/L，Ca0.335mmol/L，Fe2.2mmol/L，Cu4.9μg/L，Mg0.38mg/L，淀粉酶0.8SU/L。浓浆用温水稀释为1500ml作为洗液。

多年生草本。主根稍粗，侧根多;根状茎直立或斜上长，直径3-7毫米，偶有营养枝。

茎少数，成丛或单生，高60-150厘米，紫褐色或褐色，纵棱明显，中上部以上分枝，枝长5-10厘米，斜向茎端;茎、枝初时被蛛丝状薄毛，后茎下部毛渐脱落无毛。

叶厚纸质或纸 质，叶面深绿色，无毛，背面密被灰白色蛛丝状绒毛;下部叶卵形或长卵形，一至二回羽状 深裂，每侧有裂片2枚，裂片长圆形或长圆状椭圆形，再次羽状浅裂，具长柄，花期叶萎谢; 中部叶卵形或卵状椭圆形，长6-12厘米，宽4-8厘米，羽状深裂或半裂，偶有全裂，每侧有裂片2(-3)枚，裂片椭圆状披针形或椭圆形，疏离或紧密，中央裂片通常较侧裂片大，而侧裂片中基部裂片通常较侧边的中部裂片大，先端钝或尖，不再分裂或每侧具1-2枚疏裂齿，叶柄长1-2(-3)厘米，基部有小型的假托叶;上部叶小，羽状深裂或半裂，每侧有裂片1-2枚，裂片椭圆状披针形或披针形，具短柄;苞片叶3深裂或不分裂，裂片或不分裂的苞片叶为椭圆形或披针形，近无柄。

头状了翻字多数，长圆形或长卵形，直径1.5-2.5毫米，无梗或具极短的梗，密集，下倾，基部有细小的小苞叶，在分枝上排成穗状或穗状花序式的总状花序，而在茎上组成开展或中等开展的圆锥花序;总苞片3-4层，覆瓦状排列，外层总苞片较小，卵形或狭卵形，背面绿色微被蛛丝状毛，边狭膜质，中层总苞片长圆形或椭圆形，背面微被蛛丝状毛，有绿色中肋，边缘宽膜质，内层总苞片长圆状倒卵形，半膜质，边缘撕裂状;花序托小，凸起;雌花5一7朵，花冠狭管状，檐部具2裂齿，花柱伸出花冠外，先端2叉，叉端尖;两性花4-9朵，花冠管状，黄色或檐部紫红色，外面有疏腺点，花药线形，顶端附属物尖，长三角形，基部有小尖头，花柱与花冠近等长，先端2叉，叉端截形，具睫毛。

瘦果椭圆形或倒卵状椭圆形。花果期7-11月。

愈伤组织的诱导

切取魁蒿幼嫩茎段，现在如有洗衣粉的洗涤液中漂洗10分钟，再在自来水中冲洗1~2小时，然后在超净工作台上用75%的酒精消毒1分钟，0.1%的升汞表面消毒5分钟，最后用无菌谁冲洗5次，用刀切成带有1个侧芽的茎段，接种于培养基中，培养7天后，茎段开始膨大，丛基部切口处形成浅黄绿色愈伤组织。15天后愈伤组织开始生长，并变得疏松易碎。再过15天后继代到培养基上，愈伤组织进一步生长，长势良好。以后每隔28天继代一次，可获得大量愈伤组织。

芽的诱导与增殖

接种的培养基上代叶芽茎段，7天后叶芽启动，15天后长处小芽，底部长出浅黄绿色愈伤组织。30天后新亚长成4~5厘米长的芽苗。将上述芽苗丛原茎段上切下或带叶芽的茎段，转接到新鲜配置的芽繁殖培养基上，促使幼茎长出更多的芽苗。将初代培养的试管苗切割成带芽茎段，接种与培养基中，约7天后枝条基部形成绿色愈伤组织突起，20天后叶腋出现丛芽，芽丛数≥3的试管苗约占80%。多次继代后，不仅生长随继代数的增加而增快，增殖率也会逐渐增加。

诱导生根及移栽

将较健壮的无根苗分成单株，取出基部的愈伤组织，接种在培养基上，1周后苗部分画出不定根，20天后生根率达90%，待根长至2~3厘米时，将试管苗瓶盖打开，室温下(20~30℃)炼苗3天后，吸取根部琼脂，移栽至盛泥碳土的花盘中，每周1/2MS营养液，保持75%以上的相对湿度，成活率大80%以上。