目的:建立高效液色谱法同时测定管花肉苁蓉中主要药效成分(松果菊苷、麦角甾苷)含量的方法。分析比较2个寄主,4个产地,4批次的管花肉苁蓉中主要药效成分的含量,为合理利用开发管花肉苁蓉提供科学依据。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1%乙酸溶液(14∶9∶77);检测波长:334 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温30℃;结果:2种成分的标准曲线在检测范围内呈良好线性(r=0.999,9)。加样回收率平均值为96.89%、100.7%,RSD%为0.91%与1.96%。分析结果表明,不同产地、批次、寄主的管花肉苁蓉,其主要药效成分(松果菊苷、麦角甾苷)的含量明显不同。结论:该方法简便、准确,重复性好。其所测数据为管花肉苁蓉的药用价值提供实验依据。
目的建立RP-HPLC-DAD含量测定方法,测定酒制肉苁蓉中松果菊苷含量。方法先以0.5%粗果胶酶水溶液于37℃恒温超声酶解肉苁蓉粉末1h,再加入10 mL甲醇超声提取30 min;采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%醋酸水(20∶80),柱温:40℃;检测器:二极管阵列检测器(DAD),波长范围:220～400 nm,监测波长:334 nm,流速:1.0 mL·min-1。结果松果菊苷在0.05～0.50 mg·mL-1范围内线性良好(r≥0.9991),日内精密度与日间精密度分别为1.84%、2.40%,重现性为2.41%,平均加样回收率为100.5%(RSD%=3.67%),测得酒制肉苁蓉粉末中松果菊苷平均含量为0.53%,RSD%=4.47%(n=6)。结论建立的含量测定方法简便准确,重现性好,灵敏度高,可作为肉苁蓉酒制优化工艺松果菊苷的定量方法。
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