研究了在混合表面活性剂存在下测定微量铜的方法。以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)作显色剂,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)与非离子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)按一定比例混合作增溶增敏剂,在pH9.5氯化铵-氨水碱性介质中使Cu-DDTC棕黄色络合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析。探讨了显色剂、表面活性剂、缓冲溶液的用量、显色体系的pH以及显色时间等对吸光度的影响,着重考察了不同的表面活性剂对体系的增敏作用。测试结果表明,该体系的络合物在457nm处有最大吸收峰,铜含量在0—40μg/50mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为ε=1.18×104L.mol-1.cm-1。加标回收率为96.4%—101.1%。该方法操作简便快捷,选择性好,精密度与准确度高。
研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中,镓(Ⅲ)和苯基荧光酮(PF)的络合显色反应。结果表明,在pH 6.0 HAc-NaAc缓冲溶液和溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,有色溶液的最大吸收波长为560 nm,摩尔吸光系数为1.46×105 L.mol-1.cm-1,镓(Ⅲ)质量浓度在0~0.41 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.8%~105.2%之间,RSD(n=6)为2.3%~5.1%。本法可用于测定电厂粉煤灰中的微量镓。
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