目的建立HPLC法测定兰索拉唑肠溶片的血药浓度。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:40℃,流动相为水∶乙腈∶正辛胺(620∶380∶1),流速:1.2 ml.min-1,检测波长:285 nm。结果兰索拉唑在0.05～2.00 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.48%,RSD=4.50%。结论该方法灵敏、准确、稳定,适用于兰索拉唑的血药浓度检测。
目的 分析采用超高效液相色谱(UPLC)测定比沙可啶肠溶片含量的测量不确定度.方法 采用外标法,应用UPLC测定比沙可啶肠溶片中比沙可啶的含量,并建立数学模型评估其测量不确定度.结果 UPLC外标法测定得到的比沙可啶肠溶片的含量为98.8%,置信概率为95%,扩展测量不确定度为2.5%,测量结果表示为(98.8±2.5)%,K=2.结论 含量测定的过程中应严格控制仪器的状态,特别是对照品的称量过程,另外也应该建立测量不确定度的评估,对于保证实验的精准度极其重要.
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