建立强力枇杷露中齐墩果酸和熊果酸含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱为Sepax Aurethyst C18-H(4.6mm×250 mm,5μm)；流动相为乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵溶液(体积比67∶12∶21)；流量为1.0 m L/min；柱温为30℃；检测波长为210nm。齐墩果酸的进样量在0.05~1.59μg呈良好的线性关系(r=1.0000),精密度RSD=1.23%,平均加样回收率为93.7%,RSD=1.40%；熊果酸的进样量在0.19~6.20μg呈良好的线性关系(r=1.000 0),精密度RSD=0.20%,平均加样回收率为98.6%,RSD=1.96%。该方法简便、准确、重复性好,可用于强力枇杷露中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。
目的 建立反相高效液相色谱测定强力枇杷露中磷酸可待因的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.035 mol/L醋酸钠溶液(冰醋酸调pH=3.5)(25:75)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为40℃.结果 磷酸可待因在2.024～40.24 μg/mL线性良好,回归方程为y=8.18×105x+12.2 (r=0.999 2);平均加样回收率为98.2％,RSD为1.0％(n=6).结论 该方法快速准确,灵敏度高,用于强力枇杷露中盐酸可待因含量测定,控制药品质量.
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