五氧化二锑

储存注意事项[11] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

1.离子交换法 将锑酸钠(见锑酸钠)2份用去离子水混溶成为胶体溶液，用齿轮泵打入离子交换柱进行离子交换。离子交换柱内装氢型阳离子交换树脂，采用固定床形式。锑酸钠胶体从顶部打入，底部抽出、不断循环，流速约每分钟13L左右。当胶体溶液pH值由6降至2时，再循环1h，然后过滤回收溶液。离子交换树脂用盐酸再生，用无离子水洗后继续使用。滤液静置10h以上，得不透明含固状浆液。于100℃下浓缩去水，再经干燥即得胶态五氧化二锑。

2.回流氧化法 将14.58份的三氧化二锑和19.40份的去离子水投入搅拌反应釜，搅拌成浆状物。加热升温至95℃后，开启回流冷凝器的上水，在搅拌下，缓缓滴加双氧水。滴加过程中，温度不得超过95℃。待11.40份浓度为28%的双氧水加完后，再继续在搅拌下，加热回流45min，制得白色稠厚浆状物。稍冷却后过滤，去掉团粒或块粒，于90℃下烘干即得成品。

如果在反应产物稠厚浆状物中加入4.25份三乙醇胺，搅拌混合均匀，过滤后，于100℃下烘干，也可得黄色粉末状的五氧化二锑。

3.将氯锑酸HSbCl6用少量水溶解，然后往冷溶液中加水，则发生如下的水解反应,再加氨水，并在水浴上加热使Sb2O5沉淀完全，待全部沉降时，反复倾泻，反复水洗，洗涤后进行抽滤，沉淀在水浴上加热使其干燥，则得到Sb2O5。

4.锑酸钾（钠）凝胶溶胶法　在锑酸钠中添加水，搅拌分散，浓度为0.3g/mL，并在搅拌下添加３5%的盐酸，加热至40℃，反应4h，生成五氧化锑凝胶料浆。经过滤分离、纯水洗涤，得到的五氧化锑滤饼加入纯水，再加入三乙醇胺，加热至75℃进行解胶5h，制得五氧化二锑溶胶产品。

R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S36:Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。

1.性状：白色或黄色粉末[1]

2.熔点（℃）：380（分解）[2]

3.相对密度（水=1）：3.78[3]

4.溶解性：不溶于水，溶于热盐酸。[4]

中文名称:五氧化二锑

英文名称:Antimony pentoxide

中文别名:锑酐;

英文别名:Antimonic anhydride; 1,3-dioxodistiboxane 1,3-dioxide; antimonic acid

CAS号:1314-60-9

分子式:H3O4Sb

分子量:188.7814

1、 氢键供体数量：0

2、 氢键受体数量：5

3、 可旋转化学键数量：0

4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：77.5

5、 重原子数量：7

6、 表面电荷：0

7、 复杂度：124

8、 同位素原子数量：0

9、 确定原子立构中心数量：0

10、 不确定原子立构中心数量：0

11、 确定化学键立构中心数量：0

12、 不确定化学键立构中心数量：0

13、 共价键单元数量：1

CAS号：1314-60-9

MDL号：MFCD00799153

EINECS号：215-237-7

RTECS号：CC6300000

PubChem号：24855500

1.可作为化纤织物、塑料、纸张、橡胶和覆铜箔层压板的高效阻燃增效剂。2.本品为通用型添加型阻燃剂，常与有机氯，溴型阻燃剂配合使用，协同效应良好。用作聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚酯等塑料的阻燃。本品水溶胶能均匀而稳定地分散于纺织浆液中，且能以极细微的颗粒分散于纤维内部，适宜于纺制阻燃纤维。也可用于织物的阻燃整理，用其处理的织物耐洗牢度高，且不影响织物的色泽，手感柔软，效果较佳。还用作锑盐原料玻璃脱色剂、搪瓷及漆用颜料、媒染剂等，并用于制药及醇类分离。3.用于制造锑酸盐、锑化合物及制药工业。[12]

1.在380℃失去氧而成四氧化二锑，在930℃失去氧而成三氧化二锑。溶于强碱成为锑酸盐。低毒。虽不溶于水，但处于水合状态时就变成胶体溶液。可溶于盐酸和氢氧化钾水溶液。Sb2O5用二氧化硫还原，生成Sb2O3。可用作织物阻燃剂。

2.稳定性[6] 稳定

3.禁配物[7] 强还原剂、强酸

4.避免接触的条件[8] 潮湿空气

5.聚合危害[9] 不聚合

6.分解产物[10] 氧化锑

1.生态毒性 暂无资料

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性 暂无资料

参见:Category:锑化合物。

锑化合物通常分为+3价和+5价两类。与同主族的砷一样，它的+5氧化态更为稳定。

氧化物与氢氧化物

三氧化二锑可由锑在空气中燃烧制得。在气相中，它以双聚体Sb4O6的形式存在，但冷凝时会 形成多聚体。五氧化二锑只能用浓硝酸氧化三价锑化合物制得。锑也VV能形成混合价态化合物--四氧化二锑，其中的锑为Sb(III)和Sb(V)。与磷和砷不同的是，这些氧化物都是两性的，它们不形成定义明确的含氧酸，而是与酸反应形成锑盐。

氢氧化物曾广泛用作溶剂、灭火剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂、粮食的蒸煮剂、药物的萃取剂、有机溶剂、织物的干洗剂，但是由于毒性的关系现在甚少使用并被限制生产，很多用途也被铜锌合金等所替代。也可用来合成三氧化二锑、尼龙7、尼龙9的单体;还可制三氯甲烷和药物;金属切削中用作润滑剂。

锑能形成两类卤化物--SbX3和SbX5。其中三卤化物(SbF3、SbCl3、SbBr3和SbI3)的空间构型都是三角锥形。三氟化锑可以由三氧化二锑与氢氟酸反应制得:

这种氟化物是路易斯酸，能结合氟离子形成配离子SbF4和SbF5。熔化的三氟化锑是一种弱的导体。三氯化锑则由三硫化二锑溶于盐酸制得:

五卤化物(SbF5和SbCl5)气态时的空间构型为三角双锥形。但是转化为液态后，五氟化锑形成聚合物，而五氯化锑依旧是单体。五氟化锑是很强的路易斯酸，可用于配制著名的超强酸氟锑酸(HSbF6)。

锑的卤氧化物比砷和磷更为常见。三氧化二锑溶于浓酸再稀释可形成锑酰化合物，例如SbOCl和(SbO)2SO4。

这类化合物通常被视作Sb的衍生物。Sb金属性不强，能与金属形成锑化物，例如锑化铟(InSb)，锑化银(Ag3Sb)，锑钯矿(Pd5Sb2)，方锑金矿(AuSb2)，红锑镍矿(NiSb)等。碱金属和锌的锑化物，例如Na3Sb和Zn3Sb2比以上物质更为活泼。这些锑化物用酸处理可以生成不稳定的气体锑化氢(SbH3)。

锑化物一般以共价键链接，是电子云的重叠，所以共价键最本质的分类方式就是它们的重叠方式。σ键，π键，δ键在有机化合物中，通常把共价键以其共用的电子对数分为单键、双键以及三键。单键是一根σ键;双键和三键都含一根σ键，其余1根或2根是π键。但无机锑化物不用此法。原因是，无机锑化物中经常出现的共轭体系(离域π键)使得某两个原子之间共用的电子对数很难确定，因此无机物中常取平均键级，作为键能的粗略标准。

有机锑化合物一般可由格氏试剂对卤化锑的烷基化反应制备。已知有大量三价和五价的有机锑化合物--包括混合氯代衍生物，还有以锑为中心的阳离子和阴离子。例如Sb(C6H5)3(三苯基锑)、Sb2(C6H5)4(含有一根Sb-Sb键)以及环状的[Sb(C6H5)]n。五配位的有机锑化合物也很常见，例如Sb(C6H5)5和一些类似的卤代物。

SbCl5与非金属元素作用生成复盐。与金属氯化物反应可生成相应的六氯锑酸盐的结晶性化合物。与有机化合物反应生成加成化合物，在这些加合物中锑原子均为六配位。

SbCl5在有少量水存在下形成一水合物和四水合物;有大量水时则引起水解生成五氧化二锑，并产生腐蚀氯化氢气体;高热分解有毒氯化物和含锑化合物烟雾。

SbCl5不很稳定，在140℃时沸腾并发生分解反应，与HF反应可生成五氟化锑:

SbCl5 + 5 HF → SbF5 + 5 HCl

由于SbCl5易分解，因此常作为氯化物质的氯源，如:

CH2=CH2 +SbCl5 → CH2Cl-CH2Cl + SbCl3

Me3As +SbCl5 → Me3AsCl2 + SbCl3

三氯化锑的水解过程已有广泛深入的研究，而对五氯 化锑水解过程的研究较少，而且对其水解过程的机理及水解产物的晶型没有统一的认识。国内学者研究了加水量对五氯化锑及其盐酸溶液水解率的影响，对五氯化锑及其盐酸溶液初始水解产物的晶型进行表征，同时还研究了水解母液的pH 值、水解产物洗涤条件对水解产物晶型的影响，对五氯化锑水解过程的基本规律有了初步的认识。

结论:

五氯化锑主要作为氟化工的催化剂，也用于纺织工业作织物阻燃剂，在染料工业中用于制造染料中间体，此外还用于制备高纯金属锑以及制备无机离子交换材料HAP和制备胶体五氧化二锑的原料。

SbCl5还可用于区别三萜皂苷和甾体皂苷(显色反应):

五氯化锑反应(Kahlenberg reaction)--将皂苷样品溶于氯仿或醇后，点于滤纸上，喷以20%五氯化锑的氯仿溶液(不应含乙醇和水)，干燥后60℃~70℃加热，显蓝色、灰蓝色或灰紫色斑点。

功能性高分子, 是高分子科学日新月异并向其它学科渗透和发展的一个生气勃勃的重要领域。由于众多的高聚物其组成和结构可以予先设计、人为选择和重新改造, 因此便于进行各种功能化使之满足各种特殊要求, 担负各种特殊任务。高分子催化剂是功能高分子的一个重要部分, 它具有许多独特的优点和功能。

Neckers 和 Sket 等人曾将 AICl3 和 BF3 与聚苯乙烯反应制成高分子复合物, 对酯化、缩醛、缩酮等有机反应有良好催化作用。北京大学化学系于1986年首次将在空气中强烈水解的五氯化锑与聚苯乙烯反应, 制成了一种十分稳定的高分子载体 Lewis 酸催化剂, 并证明它对多种有机化学反应具有很高的催化效能, 还可重复使用多次，是一种效率高、使用方便、无污染、可再生的很有前途的新型高分子载体催化剂。

用20克交联聚苯乙烯白球(含二乙烯基苯4%, 粒度16 ~ 50 目, 孔径0.3一1.25 μm) 经氯仿60mL溶胀, 在冰水浴中冷却, 在搅拌下缓慢滴加五氯化锑(化学纯、无色液体) 和氯仿的混合物(1:2 ,V/V ) 30mL , 树脂小球逐渐变为深褐色, 1 小时滴完。搅拌反应3 小时。过滤, 用氯仿洗涤五次, 真空干燥72 小时，制得聚苯乙烯-五氯化锑复合物催化剂。以聚苯乙烯一五氯化锑复合物小球( 以下简称PS一SbCI5 ) 为催化剂, 苯为溶剂, 在装有分水器的反应瓶中进行常量酯化, 缩酮、缩醛、成醚反应(傅氏烷基化反应不用溶剂) 。反应温度为82 一95 ℃, 回流反应2小时, 用气相色谱法测定收率。

紫外可见光谱分析表明，PS一SbCI5 复合物与 SbCl5-C6H6 复合物结构相似, 确有复合物形成, 且可能主要是链上的苯环形成了某种复合物, 使非常容易水解的固体网状分子结构的特点, 使大量苯环的热运动受阻, 因此与SbCl5 形成的复合物更加稳定, 可保存一年以上而不失效。

以下实验能够证明催化剂能够重复使用:0.1mol 环己酮和乙二醇, 1.5 克复合物小球, 50 mL苯在装有分水器的反应瓶中, 在85 ℃下回流反应45 分钟, 用气相色谱法测定收率。过滤收集催化剂小球, 用苯洗涤三次, 抽干后再进行同样的反应, 如此重复7 次, 收率仍然很高, 显然催化剂稳定性很好, 可重复使用多次使用。即使失效之后其聚苯乙烯小球仍可回收再使用。

实验结果表明，聚苯乙烯交联白球与五氯化锑溶液反应可以形成一种稳定的复合物, 这种复合物是一种新型的高分子载体 Lewis 酸催化剂，可至少保存一年以上不失效。它对各种有机合成反应，特别是缩醛反应、缩酮反应都有很高的催化效能。不仅收率高, 而且催化剂制备简单, 使用方便, 易于从反应体系中分离, 无污染, 还可重复使用多次。失效后的载体小球还可回收再使用。因此 PS一SbCI5 复合物是一种很有前途的新型高分子催化剂，可望在实际中得到应用。