山铜材

山铜材(学名:Chunia bucklandioides H. T. Chang)属于金缕梅科,常绿乔木,高达20米,胸径40厘米。多生于海拔600-700米的沟谷季雨林中。生长健壮,枝叶茂密,但结实较少,林下幼苗幼树少见。苗期生长缓慢,中龄以后生长较快。萌生能力较强。花期1-2月,果实8-9月成熟。仅分布于海南南部山地的原始林中。材质硬重,结构细致,纹理直,有光泽,适作建筑,车辆、家具、农具等用材。

山铜材基本信息

中文学名 山铜材 拉丁学名 Chunia bucklandioides H. T. Chang
植物界 金缕梅科
二名法 Chunia bucklandioides 分布区域 海南南部山地原始林

本种产海南,在安定、琼中、保亭、崖县等境内曾有记载。目前仅零星分布于吊罗山林区和尖峰岭林区南部的六、七、八分区,海拔约600-700米的沟谷林中。

山铜材造价信息

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山铜材栽培方法

繁殖方式​

用种子繁殖。苗圃地宜在阴坡、排水良好的肥沃沙质土壤上。种子催芽后,将芽苗移入苗床或容器中。一年后,苗高约50厘米时就可定植,一般在沟旁、谷地的疏林中栽植较好。

栽培管理

出苗期要设法提高的场圃发芽率,其具体措施除细致整地、覆盖材料、厚度适宜外,可采用地膜覆盖,既保温保湿,又可避免浇水引起的床面板结。开始出苗后及时揭开覆盖。

幼苗期苗木幼嫩,宜适当遮荫30d左右;幼苗期有猝倒病发生,每周喷1次波尔多液防治效果较好;到3-4片复叶时(5月中旬-5月底)进行间苗,因主根发达,移苗、补苗时可进行截根,促侧须根发生。

速生期是苗木生长最快的时期,适时适量追肥可充分发挥苗木的生产潜力。追肥从6月中旬开始,每15d追1次,追肥的N:P:K比例为3:2:1,生长后期停止追N肥,主要追P、K肥,P、K肥配比为2:1,可促进苗木木质化,增强抗性。

苗期不耐低温,冬季有冻梢现象,在霜降前应做好防范工作,以便苗木安全越冬。

目前野生濒危植物的保护工作而言,既要进行保护区建设,加强野外保护,又要进行人工繁育。但必须作到有轻有重,对于各种野生植物资源应加强保护区建设、管理和监测。对于那些在野外已濒临灭绝的物种,考虑其种群在野外生存和延续的难度较大,在加强保护的同时,重点进行人工繁育,包括克隆,种植资源的保存等,并逐步的进行克隆苗的野外移植,以恢复其自然种群。

山铜材形态特征

常绿乔木,高达20米,胸径40厘米;树皮粗糙,灰褐色;小枝粗壮,灰褐色,有皮孔,节膨大,有明显的托叶痕;芽扁圆形,直径2-2.5厘米,被两枚厚革质,苞片状的托叶所包裹。叶互生,革质,宽卵圆形,不分裂或掌状3浅裂,长10-15厘米,宽8-14厘米,全缘,先端宽而渐尖,基部微心形或截形,无毛,掌状脉5条;叶柄长7-15厘米;托叶近椭圆形,长达2厘米,无毛。穗状花序肉生,生于新枝侧面,纺缍形,长1.5厘米,宽6毫米,有花12-16朵,总花梗长3-6厘米;花两性,萼筒与子房合生,藏于肉质花序轴内,萼齿不明显;无花瓣;雄蕊8,花药红色,4室;子房下位,被星状毛,2室,花柱2,极短,胚珠6,2列,着生于中轴胎座上。蒴果卵圆形,长约1厘米,室间及室背开裂,外果皮木质,内果皮骨质;种子椭圆形,长3-4毫米,黑褐色,有光泽。​

山铜材常见问题

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山铜材多生于海拔600-700米的沟谷季雨林中。分布区年平均温20-24℃,最冷月,平均温15℃以上,年降水量900-1500毫米,土壤为热带山地黄壤,土层深厚,肥力较高。常与托盘青岗Cyclobalanopsispatelliformis(Chun)Y.C.HsuetH.W.Jen、雷公青岗C.hui(Chun)Chun、大花五桠果DilleniaturbinataFinetetGagnep、木荷SchimasuperbaGardn.etChamp等混生。山桐材生长健壮,枝叶茂密,但结实较少,林下幼苗幼树少见。天然生长速度中等,苗期生长缓慢,中龄以后生长则较快。萌生能力较强。花期1-2月,果实8-9月成熟。

山铜材为中国特有的单型属,对保护物种和研究金缕梅科系统发育、植物区系均有学术意义。材质硬重,结构细致、纹理直,具光泽,适作建筑、车辆、家具、农具等用材。

保护措施

目前尚未进行保护。应首先宣传保护珍稀濒危物种的重要意义,责成当地林业部门严禁砍伐,保护优良植株,采种育苗,扩大种植。

保护树种的状况

一般而言,在气候区内对植物进行引种栽培是比较容易获得成功的。自然条件比较复杂,95%的土地属于山地,有高海拔也有低海拔,有砖红壤土也有石灰岩山地钙质土,植物分布在不同的生态系统中。而自然条件相对来说比较简单,海拔较低570-650m,因此引种时尽量以种子繁殖为主,选择与原产地相似的生态环境种植。在引种的45种植物中有31种是采用种子繁殖的,占69%。由于用营养袋育苗,因此定植成活率高,恢复生长快,适应性强。

如野外挖苗则成活率低,恢复生长慢,适应性差。生长差的树种除了采用野外招苗的原因外,还由于原产地与引种地的生境差异大。如景东翅子树原产地是海拔在1200-1460m的石灰岩山地,而引种地为低海拔的砖红壤土生长,迟缓长势差。从45种珍稀濒危植物的物候看,幼树阶段生长节律不明显,一年中各株生长期往往不一致,各年的生长因气候不同生长期也不一致,多数树种生长时间长,有的甚至全年不断出新叶,到了接近成年才开始有节律性。

保护建议

植物的迁地保护在全世界范围内都在开展,但仍还有一些问题需要进一步的研究,如珍稀、濒危植物迁地保护后的驯化问题。在植物进行迁地保护时,尽管尽可能选择与创造有利于它们生长发育的生境条件,然而不可能创造如此多的生境类型去满足众多的保护物种,因此,被保护的植物会出现驯化而导致一些基因的流失。再如保护植物的再引种,植物园树木园虽然能对一些植物进行迁地保护,但是它毕竟只是这些受威胁植物的“避难所”,而不是最终归宿只有把这些度过危难的植物进行再引种,使其“回归”自然才能达到长久的保护。由于热带植物群落在成分上、结构上比温带植物复杂得多,所以热带植物的再引种难度很大,需要不断探索新方法与规律,并不断提高和总结。

国家重点保护的野生珍稀植物已有一半处于濒危状态。在调查的85种珍稀植物中,发现有45种处于濒危状态。令人担忧的是,由于过去无节制地开荒砍伐,使部分珍稀树木和药材迅速减少,有的仅剩几棵甚至1棵。在这种情况下,建立野生珍稀植物保护区,就地开展保护,让植物种群进行复壮需要相当长的时间,有时甚至因为其种群的数量、密度过小,未达到种群自中更新的最低数量和密度,而很有可能遭受绝灭的厄运。所以,在这种情况下,可以利用植物组织培养繁育快速快的优势,在短获得大量的濒危植物的植株幼苗,再进行种植,这样就避免了濒危植物的灭绝,从而达到保护植物多样性的目的。

山铜材文献

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