三硅酸镁

(1) 取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，混合，滤过，滤液用氨试液中和后，显镁盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

(2) 用铂丝环蘸取磷酸铵钠的结晶数粒，在无色火焰上熔成透明的小球后，趁热蘸取本品，熔融如前，二氧化硅即浮于小球的表面，放冷，即成网状结构的不透明小球。

取本品约0.3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)与水各50ml，置37℃水浴中，保温2 小时(应时时振摇，但最后15分钟应静置)，放冷;精密量取上清液50ml，加甲基橙指示液1 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸液。按炽灼品计算，每1g消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)应为140 ~ 170ml 。

取本品2.0g，加水30ml，煮沸15分钟，用2 ~3 层滤纸滤过，滤渣用水分次洗涤，洗液与滤液合并，加水稀释至50ml，摇匀;分取滤液25ml，加酚酞指示液2 滴，如显淡红色，加盐酸滴定液(0.1mol/L)1.0ml ，淡红色应消失。

取本品约0.5g，精密称定，在700 ~800 ℃炽灼至恒重，减失重量不得过30.0%。

取本品3.0g，加盐酸5ml 与水40ml，煮沸20分钟，放冷，加酚酞指示液 2滴，加浓氨试液至溶液显粉红色，再加0.1mol/L盐酸溶液1ml 使成微酸性，滤过，滤渣分次用水少量洗净，洗液与滤液合并，滴加氨试液至溶液显粉红色。加0.1mol/L盐酸溶液8ml 与水适量使成75ml，摇匀，分取25ml，依法检查(附录Ⅷ H第一法)，含重金属不得过百万分之二十。

本品0.40g ，加盐酸5ml 与水23ml，依法检查(附录Ⅷ J第一法)，应符合规定(0.0005%)。

将泡花碱、氢氧化钠以及硫酸镁经预处理后,进行反应,生成三硅酸镁沉淀,经漂洗、压滤、干燥、粉碎,制得三硅酸镁成品。

医药上用作抗酸药。能中和胃酸和保护溃疡面,作用缓慢而持久。可用作脱臭剂、脱色剂,也用于陶瓷、橡胶等工业。食品级用作抗结块剂,助滤剂,被膜剂。奶制品中的填充剂。

方法名称: 三硅酸镁-氧化镁的测定-中和滴定法

应用范围: 本方法采用滴定法测定三硅酸镁中氧化镁的含量。

本方法适用于三硅酸镁。

方法原理: 供试品加硫酸滴定液(0.5mol/L)后，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定，根据滴定液使用量，计算氧化镁的含量。

试剂: 1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)

2.甲基橙指示液

3.氢氧化钠滴定液(1mol/L)

4.甲基红-溴甲酚绿混合指示液

5.酚酞指示液

6. 基准无水碳酸钠

7. 基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备:

试样制备: 1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)

配制:取硫酸30mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。

标定:取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。

2. 甲基橙指示液

取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。

3. 氢氧化钠滴定液(1mol/L)

配制:取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏:置聚乙烯塑料瓶中，密封保存;塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液

取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。

5. 酚酞指示液

取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步骤: 精密称取供试品约1.5g，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50mL，置水浴上加热15分钟，放冷，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于20.15mg的MgO。

注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

参考文献: 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.23。

取本品1.5g，精密称定，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加甲基橙指示液1 滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。每1ml 的硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于20.15mg 的MgO 。

取本品约0.4g，精密称定，置瓷皿中，加硫酸3ml 与硝酸5ml 的混合液，待作用完全，置砂浴上蒸干，放冷，加稀硫酸10ml与水100ml ，煮沸使镁盐溶解，上层液用倾泻法经无灰滤纸滤过，残渣用倾泻法以热水洗涤3 次，洗液一并滤过，最后将残渣移置滤纸上，用热水洗涤，将残渣连同滤纸置铂坩埚中，干燥，炽灼灰化后，再炽灼30分钟，放冷，精密称定。再将残渣用水湿润，加氢氟酸3ml 与硫酸3 滴，蒸干，炽灼5分钟，放冷，精密称定;减失的重量，即为供试量中含有SiO2的重量。

取本品0.5g,加稀硝酸5ml 与水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，放置30分钟?滤过;取滤液10ml，依法检查(附录Ⅷ A)，与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.05%)。

三硅酸镁其实是一种抗酸药，服后能中和胃酸，作用缓慢、持久，达4~5小时，不产生气体。在反应中生成胶状氧化硅

(胶状二氧化硅)，可以覆盖在胃、十二指肠溃疡的表面，除机械保护作用外还能吸附游离酸。本品对胃酸的分泌无直接影响。其缓冲作用可导致胃内pH值升高，从而使胃酸过多症状得以缓解。其轻泻作用可能因肠黏膜释放胆囊收缩素，刺激结肠收缩而排便。

因此，食用该物质可能导致胃酸分泌低的人，出现消化不良的症状。同时，镁离子在肠道内难吸收，大剂量时由于渗透作用，可引起轻泻，故通常需要与其他制酸药制成复方制剂使用。而且，长期服用本品，少量二氧化硅被吸收并经尿道排泄，可能发生肾硅酸盐结石。肾功能不全患者长期大量服用还可出现眩晕、昏厥、心律失常或精神症状，以及异常疲乏无力(约10%的镁自肠道吸收，高镁血症或其他电解质失调)。因此，医生建议1)因本品能与磷酸根结合而阻碍磷酸盐的吸收，故低磷血症患者(如吸收不良综合征)，不宜服用本品。2)严重肾功能不全、阑尾炎、急腹症或肠梗阻、溃疡性结肠炎、慢性腹泻者禁用。3)置于儿童不能触及处。

密封保存。磨口玻璃瓶包装,用蜡封口。每瓶净重1kg,然后装入木箱,每箱10瓶。用作化工原料时包装采用聚乙烯塑料袋包装后,再用牛皮纸袋或编织袋包装。贮存于阴凉、通风、干燥处。运输时注意防潮,防雨淋,不可与酸类共贮混运。装卸时轻拿轻放,严禁震动,以防瓶破。失火时,可用水和各种灭火器扑救。

又名合成硅酸镁

英文名:Magnesium silicate, synthetic

三硅酸镁由硅酸钠和可溶性镁盐经沉淀反应生成，主要成分为氧化镁(MgO)和二氧化硅(SiO2)。三硅酸镁为白色、无味粉末，不溶于水和乙醇，易被无机酸分解。1969年，联合国粮农组织、世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会(JECFA)首次对三硅酸镁进行了安全性评价，1973年、1976年、1980年和1982年对评价结果进行了完善，评估认为:三硅酸镁为硅酸盐的一种，在环境中普遍存在。动物代谢研究表明，食用120小时后可从尿液排出;大鼠及狗的短期毒理学试验结果表明，在一定剂量水平喂饲四周后，一些动物会出现间歇的烦渴、多尿、软便等症状，其他观察结果均在正常范围内;大鼠长期毒理学研究未发现致癌效应。综合以上评估结果，JECFA认为没有证据显示三硅酸镁能够在体内蓄积，不需要限定每日允许摄入量(ADI)。