南洋杉科下级分类

常绿乔木，髓部较大，皮层具树脂。叶螺旋状着生或交叉对生，基部下延生长。球花单性，雌雄异株或同株;雄球花圆柱形，单生或簇生叶腋，或生枝顶，雄蕊多数，螺旋状着生，具花丝，花药隔伸出药室，具4-20个悬垂的丝状花药，排成内外两行，药室纵裂，花粉无气囊;雌球花单生枝顶，由多数螺旋状着生的苞鳞组成，珠鳞不发育，或在苞鳞腹(上)面有一相互合生、仅先端分离的舌状珠鳞，珠鳞或苞鳞的腹面基部具1倒生胚珠，胚珠与珠鳞合生，或珠鳞退化而与苞鳞离生。球果二至三年成熟;苞鳞木质或厚革质，扁平，先端有三角状或尾状尖头，或不具尖头，有时苞鳞腹面中部具一结合而生仅先端分离的舌状种鳞，熟时苞鳞脱落，发育的苞鳞具1粒种子;种子与苞鳞离生或合生，扁平，无翅或两侧具翅，或顶端具翅。

本科模式属:南洋杉属Araucaria Juss.

本科共2属约40种，分布于南半球的热带及亚热带地区。我国引人栽培2属4种，栽植于室外或盆栽于室内，供庭园树用。

常绿乔木，髓部较大，皮层具树脂。叶螺旋状着生或交叉对生，基部下延生长。球花单性，雌雄异株或同株;雄球花圆柱形，单生或簇生叶腋，或生枝顶，雄蕊多数，螺旋状着生，具花丝，药隔伸出药室，具4-20个悬垂的丝状花药，排成内外两行，药室纵裂，花粉无气囊;雌球花单生枝顶，由多数螺旋状着生的苞鳞组成，珠鳞不发育，或在苞鳞腹(上)面有一相互合生、仅先端分离的舌状珠鳞，珠鳞或苞鳞的腹面基部具1倒生胚珠，胚珠与珠鳞合生，或珠鳞退化而与苞鳞离生。

本科仅南洋杉属(Araucaria)和贝壳杉属(Agathis)和瓦勒迈属(Wollemia)3个属,约41种,分布于南半球的新西兰、澳大利亚东北部、新喀里多尼亚、新几内亚、巴西、阿根廷及智利，向北达马来西亚及菲律宾。中国台湾、 海南、 厦门、福州、广州及南宁等地引种栽培有南洋杉、诺福克南洋杉、大叶南洋杉(见彩图)及贝壳杉，作庭园观赏树;在此以北的城市为盆栽，供观赏，冬季需置于室内或温室越冬。南洋杉科植物早期的化石发现在北美、中亚及格陵兰的三叠世地层中。在中生代这个科曾广泛分布于世界，到第三纪古新世至渐新世则多分布于南半球，至此以后逐渐形成现代分布格局。

南洋杉树形高大，姿态优美，它和雪松、日本金松、北美红杉、金钱松 被称为是世界5大公园树种，最宜独植作为园景树或作纪念树，亦可作行道树。但以选无强风地点为宜，以免树冠偏斜，南洋杉又是珍贵的室内盆栽装饰树种,用于厅堂环境的点缀装饰，显得十分高雅。

三尖杉科建立以后，施尼1920年曾将它并入红豆杉科(Taxaceae)，但多数学者认为三尖杉科与红豆杉科有明显的区别，只应包含三尖杉属，应隶属于松杉纲(Coni-feropsida)或松杉目(Coniferales)，其亲缘关系与红豆杉科和罗汉松科 (Podocarpaceae)较近，与南洋杉科(Araucariaceae)、松科(Pinaceae)、杉科(Taxodiaceae)和柏科(Cupressaceae)较远。

根据化石，三尖杉属植物在第三纪已经分布于欧洲西部和北美洲东部。与三尖杉属相似的化石属拟粗榧属(Cephalotaxopsis)和似粗榧属(Cephalotaxites)的地质年代为白垩纪早期，前者发现于北美和东亚，后者见于格陵兰及捷克斯洛伐克。

红豆杉科及三尖杉科的分子系统发育--兼论竹柏属的系统位置

测定了红豆杉科、三尖杉科、罗汉松科及松科共9属13种植物的matK基因序列，发现3′端的单碱基插入造成matK基因在这些类群间有较大的长度变异(1488~1548bp)，其它插入或缺失的长度为3、6或9bp(白豆杉中有一个长为27bp的缺失)，且绝大多数插入或缺失事件具有系统发育信息。matK基因中，密码子第1、2及3位的变异率较为相近，平均同义替代率约为平均非同义替代率的2倍。以松科2属3种植物为外类群，运用PAUP软件进行的系统发育分析仅得到一棵最简约树(步长为895，CI=0.850,RI=0.876)，该简约树的各分支均得到bootstrap分析的极强支持。

结果表明:红豆杉科与三尖杉科均为单系群，二者互为姐妹群;白豆杉属与穗花杉属为红豆杉科中两个很自然的属，白豆杉属为红豆杉属的姐妹群，穗花杉属为榧树属的姐妹群。竹柏属与罗汉松属聚为一支，二者间的亲缘关系得到bootstrap分析的100%支持，从分支分类学及遗传距离角度，作者不赞同将竹柏属提升为科。