HPLC色谱系统
HPLC色谱系统是一种用于化学领域的分析仪器，于2017年3月3日启用。
HPLC色谱系统基本信息
| 中文名 | HPLC色谱系统 | 产 地 | 美国 |
|---|---|---|---|
| 学科领域 | 化学 | 启用日期 | 2017年3月3日 |
| 所属类别 | 分析仪器 > 色谱仪器 > 液相色谱仪 | ||
高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱(固定相) 内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中做相对运动时，经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据以图谱形式打印出来。 2100433B
HPLC色谱系统造价信息
检测器采用具有24位AD转换和信号采样频率80hz/s高速数据采集器（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9），确保检测器低噪声、低漂移、超高灵敏度、提高了图谱的分辨能力和准确率。采用新型光电转换与放大电路。采用一种新型液相输油泵技术。采用专利技术的梯度混合器。具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能。
HPLC色谱系统常见问题
-
所谓的正向和反向是这样区分的：正向当中，色谱柱的固定相极性比流动相的极性强，反向当中呢，是流动相极性比固定相极性要强。日常使用当中多数情况下是反相色谱柱，c18，c8，苯基柱等等！因为这些柱子键合相极...
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1、拆下砂芯滤头和两个单向阀放在超纯水里超声10分钟左右，超声完后用吸耳球吹一下砂芯滤头看是否通畅2、将以上两部件按回原位，放入相应溶剂瓶内，用排液阀排液直到管路里不在出现气泡，一般每个管路要3-5分...
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压力不稳的原因能是流路中气泡的原因。这样吧你按下面的操作步骤排查一下：1、拆下砂芯滤头和两个单向阀放在超纯水里超声10分钟左右，超声完后用吸耳球吹一下砂芯滤头看是否通畅2、将以上两部件按回原位，放入相...
HPLC色谱系统文献
槐米中黄酮类成分的超声提取及RP-HPLC色谱分析
运用反相高效液相(RP-HPLC)色谱法测定槐米中芦丁、槲皮素等黄酮类化合物.采用InertSustain C18色谱柱,柱温25℃,甲醇︰水=70︰30为流动相,流速0.8 mL/min等度洗脱,检测波长254nm.实验结果表明,各组分的色谱峰均达到基线分离,该方法重复性好,灵敏度高,回收率高.对超声提取和热碱提取-酸沉淀提取的样品前处理方法进行比较,采用HPLC法考察不同前处理方法对提取成分及含量的影响,结果表明,超声提取无需加热,比热碱提取-酸沉淀法提取时间短,面积归一法分析超声60%乙醇提取产物中芦丁占98.6%,未检测到槲皮素.
柘木药材HPLC指纹图谱研究
目的:建立柘木药材HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Aglinet C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);洗脱条件:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长:290nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min。结果:测定10批柘木商品药材,标定出共有峰11个,各样品指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,可以用于柘木药材的鉴定及质量评价。
色谱乙腈相对其他试剂的特点：
| ACS/HPLC 溶剂特点 |
为用户带来的好处 |
| · 低 UV 背景吸收 · 优异的 HPLC 梯度洗脱基线 |
· 避免了鬼峰及错误结论 |
| · 低固体颗粒及挥发残留 |
· 减少了色谱柱的污染及系统堵塞 · 使用前无需过虑 |
| · 低含水量 |
· 避免了正相色谱柱的失活 |
| · 优异的批次稳定性 |
· 更换批次时无需更改 HPLC 标准方法 · 高通量生产中降低了次品率 |
色谱乙腈技术参数：
| ***公司提供色谱乙腈技术参数： |
|
| 400-254 nm |
max. 0.005 |
| 220 nm |
max. 0.01 |
| 200 nm |
max. 0.05 |
| UV Cut-off, nm |
max. 190 |
| Gradient Elution Test (a.u.): |
|
| 254 nm |
max. 0.005 |
| 210 nm |
max. 0.005 |
| Density (g/mL) at 25°C |
0.775 - 0.780 |
| Fluorescence Trace Impurities, in ppb, measured as Quinine Base: |
|
| at 450 nm Emission |
max. 0.3 |
| at Emission Maximum for Impurities |
max. 1.0 |
| Assay (CH3CN) (by GC, corrected for water) |
min. 99.9 % |
| Appearance |
Passes Test |
| Color (APHA) |
max. 10 |
| Residue after Evaporation |
max. 1 ppm |
| Titrable Acid (µeq/g) |
max. 0.8 |
| Titrable Base (µeq/g) |
max. 0.6 |
| Water (by KF, coulometric) |
max. 100 ppm |
| Carbonyl Compounds (as Acetone) |
max. 25 ppb |
| For Laboratory, Research or Manufacturing Use |
色谱甲醇相对其他试剂的特点 :
ACS/HPLC 溶剂特点 | 为用户带来的好处 |
· 低 UV 背景吸收 · 优异的 HPLC 梯度洗脱基线 | · 避免了鬼峰及错误结论 |
· 低固体颗粒及挥发残留 | · 减少了色谱柱的污染及系统堵塞 · 使用前无需过虑 |
· 低含水量 | · 避免了正相色谱柱的失活 |
· 优异的批次稳定性 | · 更换批次时无需更改 HPLC 标准方法 · 高通量生产中降低了次品率 |
数据采集与处理是色谱分析中非常重要的部分，在色谱发展初期，一般由记录仪记录色谱信号，而由色谱工作者测量色谱峰，该工作不仅速度慢，劳动强度高且主观性比较强。随后在70年代初，积分仪的出现大大提高了色谱分析的效率和准确性，但它仅能存储当前色谱图，用户无法对以前的色谱图进行再处理(如改变色谱数据处理参数等)；而随着计算机技术的迅猛发展，基于Pc机的色谱数据处理系统迅速发展起来，已成为色谱系统的常规组成部分。它不仅可以完全替代积分仪的功能，而且可以对仪器进行控制，自动存储，网上数据共享，生成图文并茂的用户报告等众多积分仪无法完成的功能。
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