测微尺计算方式

是一块圆形玻片，其中央刻有精确的刻度，通常是将5mm划分为50格，实际每格等于100μm。刻度的大小随着使用的目镜和物镜的放大倍数而改变,用前必须用物镜测微尺来标定。

物镜测微尺为一块特制的载玻片，其中央有一小圆圈。圆圈内刻有分度，将长1mm的直线等分为100小格，每小格等于10μm。

镜台测微尺是在一块载玻片的中央，用树胶封固一圆形的测微尺，长 1~2mm，分成100或200格。每格实际长度为0.01mm(10μm)。当用目镜测微尺来测量细胞的大小时，必须先用镜台测微尺核实目镜测微尺每一格所代表的实际长度。

方法如下:

1.将一侧目镜从镜筒中拔出，旋开目镜下面的部分，将目镜侧微尺刻度向下装在目镜的焦平面上，重新把旋下的部分装回目镜，然后把目镜插回镜筒中。

2.将镜台侧微尺刻度向上放在镜台上夹好，使侧微尺分度位于视野中央。调焦至能看清镜台侧微尺的分度。

3.小心移动镜台侧微尺和转动目镜侧微尺，使两尺左边的一直线重合，然后由左向右找出两尺另一次重合的直线。

4.纪录两条重合线间目镜侧微尺和镜台侧微尺的格数。计算目镜侧微尺每格所代表的实际长度。目镜尺每格所代表的实际长度=(两重合线间镜台测微尺的格数/两重合线间目镜测微尺的格数)×10um

5.取下镜台侧微尺，换上需要测量的玻片标本，用目镜侧微尺测量标本。

微生物细胞的大小是微生物重要的形态特征之一，由于菌体很小，只能在显微镜下来测量。用于测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。

目镜测微尺是一块圆形玻片，在玻片中央把5mm长度刻成50等分，或把10 mm长度刻成100等分。测量时，将其放在接目镜中的隔板上(此处正好与物镜放大的中间像重叠)来测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同目镜、物镜组合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小格所代表的相对长度。

镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将lmm等分为100格，每格长l0μm(即0.0lmm)，是专门用来校正目镜测微尺的;更为精确的是把0.1mm等分50格，每格0.002mm。校正时，将镜台测微尺放在载物台上，

由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。

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