自布鲁克的超低温探头获得发展.为满足不同的应用需要, 各种类型的超低温探头相继问世.例如Q NP 探头除1 H 外提供了31P 、13C 和15 N 或者19F 、31 P 和13 C 的选择;选择性超低温探头可以观测19 F 、2 H 或者3H ;10 mm 13C/1H双核超低温探头变温范围可达135 ℃,但不管是反式还是正式超低温探头, 一般都具有低温冷却射频线圈和前置功放,同时配有氘锁通道、Z 梯度线圈以及变温单元。
中文名称 | 超低温探头技术 | 外文名称 | Cryogenic probe technology |
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特性 | 有效提高S/N信噪比、梯度场特性 | 优势 | 操作简单,使用方便 |
超低温 | 低于1k的温度 |
双核探头内线圈对特定X 核(如C)调谐, 外线圈对1H 去偶和观测.天然产物的结构确认、代谢组学以及高通量筛选等研究对 C 的观测灵敏度要求很高, 因此在TXI 超低温探头推出之后, 适宜于C 观测的DUL 双核超低温探头很快发展了出来.由于在给定信噪比时,测量时间与探头灵敏度的平方成反比, 因此当 C 和H 的灵敏度增长3 ~ 4倍时, 样品的测量时间会快一个数量级.同样, 当测量时间一定时, 需要的样品量也会大大减少.灵敏度上的飞跃实质上重新定义了 C NMR 的应用极限.
与10 mm 的DUL 超低温探头侧重于提高C 的灵敏度不同, 新型的5 mm DCH 超低温探头提高13 C 的灵敏度的同时也增强了1 H 通道的性能.DCH 超低温探头H 的线型指标与TXI 和TCI 超低温探头相同, 而较好的线型指标意味着对于狭窄的质子核磁共振频率范围, 可以得到更好的分辨率.因此, 反向和异核化学位移相关实验谱图的质量得到改进, 甚至水峰压制实验的谱图质量也可与TXI 或者TCI 超低温探头相比拟.在天然产物化学或者代谢组学研究中常遇到样品量很小的问题, 对这类问题, 400 ~ 700MHz DCH 超低温探头是很理想的解决办法.
双核和反式超低温探头最多只能用于一个或2 个X 核的检测和去偶.当实验中需要检测其它核的时候, 就要花费很长时间来换探头.为解决这一问题, 在400 、500 和600MHz 谱仪上我们提供了QNP 超低温探头.QNP P/C/N 超低温探头除了 H 通道外, 最佳的X 通道可以在 C 、 N 和P 之间选择.与传统的QNP 探头相比, QNP 超低温探头4 个核的灵敏度都增加了4 倍, 选择的4 个X 核均能获得目前所能达到的最大的灵敏度.例如, QNP 超低温探头的C 灵敏度可以达到与DCH 探头同样的水平.对400 MHz 谱仪, 我们最近引入了QN P F/P/C超低温探头, 其中X 通道可以在F 、P 和C 中选择.很多关于有机化合物或者无机化合物的研究对N 的检测很感兴趣, 但由于天然丰度很低, N的检测通常是非常困难的.天然产物或者药物里常常包含杂环, 当杂环中氮原子与氢之间没有直接的键相连时, DEPT 或者HSQC 实验就不能进行.因此使用TXI 探头时, 常常需要用反式长程位移相关实验(如HMBC)来确定氮原子的化学位移.但是长程偶合通常不知道或者趋近于0 , 所以HMBC 并不总能检测到相关信号.而且,对很多无机化合物, 由于完全没有氢原子, 所以反向检测H 的实验不能够进行, 此时直接检测N 是确定氮的化学位移唯一可信的方法. 对于有机化学和天然产物化学, 一般认为HMBC 可以得到 H 和 N 所有可能的相关信息, 所以N 的直接检测不是必须的.但是, 由于化学交换过程会在HMBC 或者HSQC 实验中导致相关信号的丢失, 或者在直接检测实验中致使信号丢失, 所以常常会导致在实验中不能得到准确而完整的信息.发生这种情况主要是因为不同的化学位移和偶合常数会导致交换速率不同, 在一个化学体系里面, 可能存在一种核交换速率快, 一种核交换速率慢的情况.如图4 所示, 杂环化合物的N 谱上δ260 处的信号丢失, 但它的相关峰出现在HMBC H 谱中.另一方面, 氮谱中在δ385 处的信号, 在HMBC 中却不能产生可检测的相关.因此, 为了得到所有N 的化学位移, HMBC 和氮谱都必须做,以互为补充。QNP 超低温探头的H 灵敏度低于TCI 超低温探头, 但它的 N 的90°脉冲比较短.因此如果样品中感兴趣的 N 化学位移范围相对较大, 在做反式实验(如HMBC 和HSQC 实验)时, QN P 超低温探头就具有很大的优越性.在较大的 N 带宽范围内, 激发越均匀, 就能得到越好的相干跃迁、相关峰灵敏度和N 偏置。TCIP 超低温探头TCIP 超低温探头是基于TCI 超低温探头发展出来的.P 取代 N 成为第三通道,对 H 有最佳灵敏度, 同时C 灵敏度也得到很大增强.因此, TCIP 超低温探头非常适宜于对核酸的研究。对有标准螺旋的核苷酸而言, 序列指认一般可以通过连续碱基对的1 H NO E 得到.但对于非标准的结构, 这一方法并不凑效.因此, 一种使用三维H 、C 、P 三共振实验的序列认证方法被发展出来.这种方法通过J 耦合把磷酸键上3′端的H3′/C3′、H4′/C4′和5′端的H4′/C4′和H5′、H5″/C5′连接起来. TCIP 超低温探头增强的C 灵敏度使得检测用C 标记的核酸中的C 非常方便。因为核糖上质子的化学位移分辨率通常是很低的, 所以氢谱给出的结果常常模凌两可.而能提供尽可能高的 H 、C 、 P 和Y 核灵敏度的TCIP 超低温探头, 是研究核酸和有机磷化合物的一个相当有效的工具.
C NMR 在聚合物分析中有着非常重要的作用, 例如确定各种共聚物中每个单体的比例和平均的分子重量等.新的10 mm DUL C/H 超低温探头不但提供了目前最高的C 灵敏度, 变温范围还能达到通常聚合物研究所需的135 ℃.这种低温探头配备了Z梯度场线圈使得常规的一维梯度匀场可以进行.
内线圈对 H 调谐并且具有最佳的线型和灵敏度, 外线圈对X 核调谐, 一般用于激发和去偶.所有的布鲁克反式探头都是三共振探头, 即去偶线圈同时对2 个固定的频率(X 和Y 核)调谐, 必要时也可进行1H 去偶, 观测X 和Y 核.相对传统的TXI 探头来说, TXI 超低温探头使用低温氦气冷却射频线圈, 不仅极大地改进了H 通道的灵敏度,同时也增加了X 核(C)和Y 核的灵敏度.而TCI 超低温探头由于配置了低温的C 前置放大器, C 灵敏度得到了相对更大的增强。
内线圈对特定的X 核调谐, 外线圈对H 核调谐(相当于传统的X/ H 双核探头).由于使用内置低温前置放大器, X 核可得到最佳的线型和灵敏度指标.为尽可能的提高1H的灵敏度, 所有的正式超低温探头都配置了H 低温前置放大器。
所有的超低温探头(除了微成像探头)都配置了 H 低温前置放大器以得到尽可能高的氘灵敏度, 从而满足最佳锁场性能的要求。
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