苄基丙二酸二乙酯生态学数据
三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
苄基丙二酸二乙酯造价信息
四、计算化学数据：
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：8
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.66、 重原子数量：18
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：251
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：67.10
2、 摩尔体积（m3/mol）：228.6
3、 等张比容（90.2K）：569.4
4、 表面张力（dyne/cm）：38.4
5、 极化率（10-24cm3）：26.60
苄基丙二酸二乙酯生态学数据常见问题
-
对水有微害，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
-
丙二酸：HOOCCH2COOH；二丙酸：就是二个CH3CH2COOH。
-
产业生态学（Industrial Ecology IE) 最早是20世纪80年代物理学家Robert Frosch 等人模拟生物的新陈代谢过程和生态系统的循环时所开展的“工业代谢”研究； N.Ga...
CAS号：607-81-8
MDL号：MFCD00009166
EINECS号：210-142-7
BRN号：615793
PubChem号：24848076
三、用途：局部麻醉药普罗帕酮（Propafenone）的中间体。
二、制备方法：将氯苄、丙二酸二乙互、K3PO4·7H2O、三丁基苄基溴化铵按配料比投入反应器，于65℃搅拌反应5h。冷却，加入蒸馏水溶解无机盐，分出有机相，以无水碳酸钾干燥。减压蒸馏，收集142-145℃（1.2kPa）馏分，得苄基丙二酸二乙酯。收率82%。
贮存：
将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。
物性数据：1. 性质：无色液体
2. 沸点162-163℃（1.33kPa）
3. 相对密度1.064
4. 折光率(nD20)1.4860
中文名称:苄基丙二酸二乙酯
英文名称:Diethyl benzylmalonate
CAS号:607-81-8
分子式:C14H18O4
分子量:250.2903
SMILES：CCOC(=O)C(C(=O)OCC)Cc1ccccc1
苄基丙二酸二乙酯分子结构
一、性质：无色液体。
苄基丙二酸二乙酯生态学数据文献
2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯的合成工艺
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体,前人报道的合成方法收率低,而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。[结果]以哌啶为催化剂,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)为1:1.5,哌啶用量与2,4,6-三甲基苯甲醛等摩尔,回流4 h后,苯共沸脱水4 h,收率可达到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛计);用IR、1H RMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下,以哌啶为催化剂,2,4,6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
2,4,6-三甲基苯又丙二酸二乙酯的合成工艺
【目的】2，4，6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草剂肟草酮的关键中间体，前人报道的合成方法收率低，而本文报道了新的合成工艺并研究了催化剂种类、用量、原料摩尔比、反应时间和共沸脱水时间对收率的影响。【结果】以哌啶为催化剂，物料比n（2,4，6-三甲基苯甲醛）：n（丙二酸二乙酯）为1：1．5，哌啶用量与2，4，6-三甲基苯甲醛等摩尔，回流4h后，苯共沸脱水4h，收率可达到97．7％（以2，4，6-三甲基苯甲醛计）；用IR、^1HRMR、元素分析表征了其结构。[结论]在最优条件下，以哌啶为催化剂，2，4，6-三甲基苯甲醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合高收率获得2．4．6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
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