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更新时间:2024.04.20
(参考课件)药品不良反应知识培训

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药品不良反应检测报告制度

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药品不良反应检测报告制度 《中华人民共和国药品管理法》 明确规定“国家实行药品不良反 应报告制度”。因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产、经 营企业和医疗机构的一项法定制度。 我院是药品不良反应重点监测单 位,为使这项工作在我院有组织开展起来, 使其制度化,根据国家《药 品不良反应报告和检测管理办法》 的规定和要求, 制订我院药品不良 反应监察报告制度。 一、建立院药品不良反应监察组 药品不良反应监察组设在药学部临床药学室, 为医院药事委员会 的组成部分,负责与临床各科室的联系, 药品不良反应报告表的发放、 收集、统计、上报、信息反馈等工作。 二、建立药品不良反应检测网络 临床医、护人员,遇到药品不良反应的可疑病例,应认真、详细 填表,报告给本科室护士长, 由护士长报告到药剂科药品不良反应监 测小组。对于不报告者,给予批评并记录于日常工作考绩中;对全年 无报告的科室, 不能评为优秀科

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