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更新时间：2024.04.20

头条 牙科治疗椅是否属于医疗器械？如果属于医疗器械，应该属于几类医疗器械？

属于Ⅱ类医疗器械，以下是官方的资料：编码代号： 6857口腔科设备及器具分类编号： 6855-03.1管理类别： Ⅱ类品名举例：液压牙科椅、电动牙科椅分类名称：牙科椅望采纳！>

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巡查时间：年月日巡查项目正常异常原因及处理情况设备（干燥机附属设施及雨棚、 4台空调散热器、）完好门窗、夹层百叶窗完好消防设施完好玻璃大厅完好照明、灭蝇灯、压差表、传递窗完好设备、桌椅洁净、完好、摆放有序门窗洁净、完好（包括玻璃及锁子）地面洁净、无新增划痕空调控制开关（ 3台）完好臭氧发生器（ 3台）洁净、完好线槽完好电箱洁净、完好、停用时处于关闭状态设备（纯水机、空压机）、照明完好、不用时处于关闭状态桌椅、检查仪器、玻璃容器、洁具洁净、摆放整齐给排水阀门及管道完好门窗完好电箱、空开、传递窗洁净、完好、不用时关闭清洗池洁净、完好给排水阀门及管道洁净、完好容器、桌椅洁净、摆放整体有序发生器洁净、完好、不用时拔掉插头雨具架、更鞋凳完好、洁净、摆放整体饮水机洁净、完

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医疗器械洁净厂房

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关于医疗器械生产用洁净厂房建设的要求《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》已实施近两年， 2011 年将实施《无菌和植入医疗器械生产质量体系管理规范》，在日常监管过程中，发现目前部分企业洁净产房建设不够规范。为此，现提出洁净厂房的建设要求如下：一、目前涉及的标准和工作文件 1、YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范； 2、YY/T 0567.1-2005 医疗产品的无菌加工第 1 部分：通用要求； 3、YY/T 0567.2-2005 医疗产品的无菌加工第 2 部分过滤； 4、GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范； 5、《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》中附录 A； 6、《关于印发医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》（国食药监械 [2009]835 号）； 7、《关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗

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