目的:建立10批不同产地火木层孔菌桑黄醇提物(EEPI)的HPLC指纹图谱,并对其质量进行评价。方法:采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%磷酸水溶液-甲醇进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为395 nm。以Inoscavin A为参比峰建立EEPI特征吸收峰共有模式,并通过峰重叠率计算、相似度评价系统、聚类分析等对其相似度进行评价。结果:在选定的色谱条件下,得到10批不同产地火木层孔菌桑黄指纹图谱,标定了9个共有峰,并建立了火木层孔菌桑黄的指纹图谱共有模式,相似度在0.652~0.995之间,聚类分析结果将10批火木层孔菌桑黄分为3个大类。结论:此方法简单、准确、重复性好,峰分离度较好,为有效地评价火木层孔菌桑黄的综合质量提供了参考依据。
目的:建立10批不同产地火木层孔菌桑黄醇提物(EEPI)的HPLC指纹图谱,并对其质量进行评价。方法:采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%磷酸水溶液-甲醇进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为395 nm。以Inoscavin A为参比峰建立EEPI特征吸收峰共有模式,并通过峰重叠率计算、相似度评价系统、聚类分析等对其相似度进行评价。结果:在选定的色谱条件下,得到10批不同产地火木层孔菌桑黄指纹图谱,标定了9个共有峰,并建立了火木层孔菌桑黄的指纹图谱共有模式,相似度在0.652~0.995之间,聚类分析结果将10批火木层孔菌桑黄分为3个大类。结论:此方法简单、准确、重复性好,峰分离度较好,为有效地评价火木层孔菌桑黄的综合质量提供了参考依据。
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