福瑞康制药厂程序文件 文件编号 质量检测程序 文件页数 第 1 页 共 5 页 文件状态 2014 版 第 0次修订 1. 目的: 规 定 质 量 部 对保 证 公司 产 品的 质 量 所 应尽 的 职责 及 履 行 职 责 时 所 行 使 权 力 限 度 。 2. 范围: 质 量 部 对 保 证公 司 产品 质 量的 全 过 程 所应 尽 的职 责 和 所 具 有 的 权 力 。 3. 责任者 :质 量 部。 4. 职 责 内容: 4.1履行质量保证和质量控制的职责,保证公司所有与药品生产有关的活动是在符 合 GMP 要 求 下进 行 的 。 4.2参与公司所有与质量有关的活动, 负责审核所有与药品生产质量管理规范有关 的 文 件 , 制 定 有关 质 量 方 面 SOP, 负 责管 理 和 监 督 SOP的实 施 情 况, 包 括 对其 不 合理 的 部 分 提 出 修订 建 议 ,
******** 有限公司 MCJG/ZP-00-2016 程序文件汇编 (根据 GB/T50430-2007; ISO9001-2015; ISO14001-2015;GB/T28001-2011 编写) 拟 制: 文件编制小组 审 核: ***** 批 准: ***** 版 号: B/0 受控状态: 2016 年 01月 10 日发布 2016 年 01 月 10 日实施 受 控 ******** 有限公司 发布 程 序 文 件 目 录 序号 程 序 文 件 名 称 文 件 编 号 1 文件控制程序 MCJG/ZP-01-2016 2 记录控制程序 MCJG/ZP-02-2016 3 管理评审程序 MCJG/ZP-03-2016 4 人力资源控制程序 MCJG/ZP
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